TUBERCULINA A

REACȚII ADVERSE:

Nu sunt.

Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:

Tuberculina A se administrează prin injecție intradermică, in doză de 0,1 ml. Se va agita flaconul înainte de utilizare.

Testul unic la păsări

Se inoculează doza de 0,1 ml produs într-una din bărbițe strict intradermic.

Citirea reacțiilor se realizează la 48 de ore de la inoculare pe baza semnelor clinice la locul de inoculare:

Reacție pozitivă: se constată tumefierea pronunțată și edem la locul de inoculare; reacțiile intens pozitive relevă hemoragii și necroze.

Reacție neconcludentă: la locul de inoculare se constată o ușoară tumefiere, fără caracter edematos.

Reacție negativă: nu se constată modificări la locul de inoculare.

Testul simultan la porcine

Se inoculează strict intradermic simultan doza de 0,1 ml tuberculina aviară la baza unei urechi și 0,1 ml tuberculina bovină la cealaltă ureche.

Citirea reacțiilor se realizează la 48 de ore de la inoculare pe baza semnelor clinice la locul de inoculare, pentru fiecare tuberculina în parte:

Reacție pozitivă: la locul de inoculare se formează un edem însoțit de eritem eventual necroză.

Reacție neconcludentă: la locul de inoculare se formează un nodul sau edem dur până la mărimea unui bob de mazăre.

Reacție negativă: nu se produc modificări la locul de inoculare.

Interpretarea testului simultan se va face ținând cont de intensitatea reacțiilor la cele două tuberculine. Se consideră că animalele sunt infectate cu unul din tipurile de bacili ai tuberculozei, atunci când reacțiile produse de tuberculina bovină sunt mai mari decât cele produse de tuberculina aviară și invers.

Testul comparativ simultan la bovine

Acest test se realizează la animalele peste vârsta de 6 săptămâni prin inocularea intradermică simultană, în puncte separate a tuberculinei aviare, respectiv a tuberculinei bovine.

Pe aceeași latură a gâtului la limita dintre treimea anterioară și mijlocie se tund și se curăță 2 locuri de inoculare , unul situat la 10 cm de linia superioară a gâtului iar alta la 12, 5 cm mai jos, pe o linie paralelă cu linia umărului. Se măsoară apoi grosimea pliului pielii din ambele locuri de inoculare și se notează.

Se procedează la inocularea tuberculinei aviare în doză de 0,1 ml strict intradermic în pătratul superior, iar tuberculina bovină în pătratul de jos, în doză de 0,1 ml. Inocularea se face cu seringi și ace separate pentru fiecare tip de tuberculina.

La tineret cele două tuberculine se pot inocula fiecare pe câte o latură a gâtului in locuri identice.

Citirea reacțiilor: la 72 de ore se măsoară grosimea pliului pielii din cele două locuri inoculate și se notează valorile obținute. Interpretarea rezultatelor se face pe baza acelorași criterii ca la testul unic:

Reacție pozitivă: în cazul în care se observă la locul inoculării tuberculinei bovine o creștere cu 4 mm sau mai mare a grosimii pliului pielii fată de reacția la tuberculina aviară sau semne clinice, cum ar fi: edem difuz sau extins, exudat, necroză, durere sau inflamare a vaselor limfatice regionale sau a ganglionilor limfatici.

Reacție neconcludentă: reacție pozitivă sau neconcludentă la tuberculina bovină, cu absența semnelor clinice, sau când grosimea pliului pielii la tuberculina bovină este mai mare cu 1 - 4 mm fată de reacția la tuberculina aviară.

Reacție negativă: fără modificări la tuberculina bovină, sau reacții pozitive sau neconcludente la tuberculina bovină, egale sau mai mici decât reacțiile pozitive sau neconcludente la tuberculina aviară. Semnele clinice absente în ambele cazuri.

Animalele cu reacții neconcludente la acest test se retestează la 42 de zile după același procedeu. În cazul în care aceste animale nu reacționează negativ la al doilea test sunt considerate pozitive.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:

Nu utilizați Tuberculina A daca observați semne vizibile de deteriorare a ambalajului primar.

TIMP DE AŞTEPTARE:

Carne și organe: păsări, porcine, bovine = 0 zile.

Ouă = 0 zile.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.

A se păstra și transporta în condiții de refrigerare (+ 2°C - + 8 °C).

A se proteja de lumină directă.

A nu se congela.

ATENȚIONĂRI SPECIALE:

Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:

Animalele trebuie protejate de intemperii și efort fizic până la citirea reacțiilor.

În orice populație de animale pot exista indivizi care nu răspund bine la tuberculinare.

Succesul tuberculinării depinde de păstrarea și administrarea corectă a produsului și de capacitatea de răspuns a animalului.

Eficiența tuberculinării poate fi influențată de constituția genetică, vârstă, infecții și tratamente intercurente, alimentație, igienă și stres.

Se vor respecta următoarele:

- cu trei săptămâni înainte de tuberculinare, se efectuează tratamente antiparazitare interne;

- tuberculinările se efectuează cu minimum două săptămâni înaintea acțiunilor imunoprofilactice.

Precauții speciale pentru utilizare:

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

Produsul trebuie administrat cu seringi și ace speciale de tuberculinare, sterilizate prin fierbere.

Operațiunile de tuberculinare și interpretarea rezultatelor se efectuează numai de medicul veterinar.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:

În caz de auto-injectare, a contactului accidental cu pielea solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la tuberculine trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.

Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:

Gestație: Studiile de laborator nu au pus in evidență efecte teratogene, fetotoxice sau maternotoxice, după inocularea intradermică de tuberculină A.

Cu toate acestea testul intradermic cu tuberculină A nu se va efectua in ultima lună de gestație și în prima lună după fătare.

Lactație: Se poate utiliza în lactație

Ouat: Se poate utiliza

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:

Nu sunt disponibile informații privind interacțiunile cu alte produse medicinale, cu excepția tuberculinei de tip bovin și a paratuberculinei, care sunt admise pentru utilizare simultană cu tuberculină A.

Testul intradermic cu tuberculină A nu se efectuează după mai puțin de 10 -15 zile de la tratamente cu imuno-supresoare.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:

La doza de două ori mai mare decât cea recomandată nu au fost reacții adverse locale sau generale.