|
©️ Farmavet S.A. 2024
 |
EVOMEC
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție injectabilă
SPECII ȚINTĂ: Bovine, Ovine, Caprine, Suine
INDICAȚII:
La bovine se administrează în tratamentul și prevenirea infestațiilor cu:
- Viermi gastrointestinali (forme larvare si adulte): Ostertagia Spp., Haemonchus Spp., Trichostrongylus Spp., Cooperia Spp., Oesophagostomum radiatum, Nematodirus Spp., Strongyloides papillosus, Bunostomum phlebotomum, Toxocara vitulorum;
- Viermi pulmonari: Dictyocaulus viviparus;
- Miaze: Hypoderma bovis (asupra larvelor migratoare din stadiul L1), Dermatobia hominis.
- Păduchi: Linognathus vituli, Haematopinus eurystemus, Solenopote capillatus, Damilinia bovis.
- Acarieni: Sarcoptes scabie var bovis, Chorioptes bovis, Psoroptes bovis.
- Căpușe: Ixodes Spp., Rhipicephalus Spp., Boophilus microplus.
La ovine și caprine, se administrează în tratamentul și prevenirea infestațiilor cu:
- Viermi gastrointestinali: Haemonchus contortus, Ostertagia Spp., Trichostrongylus axei, Nematodirus Spp., Cooperia curticei, Oesophagostum Spp., Chabertia ovina, Trichuris ovis, Strongyloides papillosus, Gaigeria pachyscelis .
- Viermi pulmonari: Dictyocaulus filiaria, Protostrongylus rufescens.
- Viermi nazali: Oestrus ovis.
- Acarieni: Psoroptes ovis, Sarcoptes scabie.
La suine, se administrează în tratamentul și prevenirea infestațiilor cu:
-Viermi gastrointestinali: Hyostrongylus rubidus, Ascaris suum, Oesophagostomum Spp., Strongyloides ransomi, Trichuris suis.
- Viermi pulmonari: Metastrongylus Spp.
- Viermii rinichilor: Stephanurus dentatus.
- Păduchi: Haemotopinus suis.
- Acarieni: Sarcoptes scabie var. suis.
COMPOZIȚIE:
1 ml produs conține :
Substanță activă:
Ivermectina................................................10 mg\
Excipienți: glicerol formal, propilen glicol.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se injectează intramuscular sau intravenos.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. A nu se administra la alte specii decât cele indicate, deoarece pot apare reacții adverse grave.
REACȚII ADVERSE:
Pot apare edeme tranzitorii și o ușoară reacție inflamatorie la locul de inoculare.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
EVOMEC se administrează subcutanat în următoarele doze, în funcție de specie și greutate:
BOVINE:
Se administrează 1ml EVOMEC pentru 50 kg greutate corporală.
|
Greutate (Kg) |
50 |
100 |
150 |
200 |
250 |
300 |
350 |
400 |
450 |
500 |
550 |
600 |
|
EVOMEC (ml) |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
Pentru profilaxia hipodermozei: 0,1 ml EVOMEC per animal (1 mg ivermectină), în perioada octombrie – decembrie.
OVINE, CAPRINE:
Se administrează 0,5 ml EVOMEC pentru 25 kg greutate corporală.
|
Greutate (Kg) |
25 |
50 |
75 |
100 |
125 |
150 |
|
EVOMEC (ml) |
0,5 |
1,0 |
1,5 |
2 |
2,5 |
3,0 |
SUINE:
Se administrează subcutanat pe laturile gâtului 1 ml EVOMEC pentru 33 kg greutate corporală:
|
Greutate (Kg) |
8 |
16 |
33 |
50 |
66 |
99 |
133 |
166 |
200 |
|
EVOMEC (ml) |
0,25 |
0,5 |
1,0 |
1,5 |
2,0 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Programul de tratament recomandat pentru suine:
1. Animale de reproducție:
Scroafele se tratează cu 7-14 zile înaintea fătării, pentru a diminua pericolul infestării purceilor;
Scrofițele se tratează cu 7-14 zile înaintea montei și tot cu 7-14 zile înaintea fătării.
Vierii trebuie tratați de doua ori pe an. Frecvența tratamentelor depinde de expunerea la infestare.
2. Animale la îngrășat:
Toți porcii care se transferă în îngrășătorii trebuie tratați înainte de a fi introduși în boxe curate.
Într-un program de combatere a paraziților este important să fie tratat întregul efectiv de animale.
La rumegătoare tratamentul se aplica de doua ori pe an (primăvara și toamna) în doza unica, iar în cazul scabiei tratamentul se repeta la 10 – 14 zile.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Pentru a se asigura un dozaj corect, greutatea corporală trebuie să fie determinată cât mai precis, iar precizia dispozitivului de dozare trebuie să fie verificată.
TIMP DE AŞTEPTARE:
Carne si organe: Bovine – 49 zile
Caprine, suine - 28 zile
Ovine – 21 zile
Nu este autorizată utilizarea la animalele în lactație care produc lapte pentru consum uman.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
A se păstra la temperatură mai mică de 250C.
A se păstra în ambalajul original.
A se feri de îngheț.
A se proteja de lumină .
A nu se utiliza după data expirării marcată pe flacon.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Trebuie luate anumite măsuri de precauție pentru evitarea practicilor următoare, care pot antrena un risc mărit de dezvoltare al rezistenței, ducând la ineficiența tratamentului:
- folosirea frecventă și repetată a antihelminticelor din aceeași clasă pe o durată de timp prelungită.
- sub-dozajul, care poate fi datorat unei subestimări a masei corporale, administrării greșite a produsului sau necalibrării dispozitivului de dozaj ( dacă există unul).
Toate cazurile clinice suspecte de rezistență la antihelmintice trebuie să fie cercetate în continuare folosind teste potrivite ( ex. Testul numărătoarei ouălor din fecale). Acolo unde testele sugerează în mod clar rezistență la un anumit antihelmintic, se va utiliza un altul aparținând unei alte clase farmacologice al cărui mod de acțiune este diferit.
În cazul supradozării poate apare o intoleranță, manifestată prin simptome parasimpaticotonice (letargie, ataxie, tremurături musculare și midriază).
Produsul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte soluții injectabile, pentru a evita precipitarea.
În caz de auto-injectare accidentală solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.
A se evita contactul produsului cu ochii și pielea. În caz de contact accidental cu ochii sau pielea spălați imediat cu apă.
Ivermectina este foarte eficientă împotriva tuturor stadiilor de miaze la bovine. Pentru obținerea celor mai bune rezultate bovinele trebuie tratate imediat după terminarea sezonului cald. Ocazional larvele de Hypoderma lineatum moarte la nivelul țesutului periesofagian pot cauza salivație și umflături. Similar larvele de Hypoderma bovis moarte la nivelul canalului vertebral pot cauza afecțiuni neurologice. De aceea bovinele trebuie tratate fie înainte fie după dezvoltarea acestor stadii larvare.
Poate fi utilizat în perioada de gestație.
Nu poate fi administrat în perioada de lactație.
Pot apare edeme tranzitorii și o ușoară reacție inflamatorie la locul de inoculare.
În absența studiilor de compatibilitate acest produs medicinal nu trebuie administrat concomitent cu alte produse medicinale veterinare.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Pentru împiedicarea difuzării în mediu, odată cu fecalele, a substanței active din medicament, recomandăm ca pe perioada tratamentului animalele să fie ținute în padoc/grajd, iar materiile fecale vor fi depozitate la platforma de gunoi pentru a fi inactivate biologic și chimic.
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
MOD DE PREZENTARE:
Flacoane din sticlă brună de tip II x 10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 250 ml, 500 ml, flacoane din PP natur x 250 ml, 500 ml, închise cu dop de cauciuc halogenobutilic și sigilate cu capac din aluminiu și fiole din sticla de tip I x 1 ml, 2 ml, 5 ml,10 ml.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
