|
©️ Farmavet S.A. 2024
 |
PYRATEL EQ
FORMA FARMACEUTICĂ: pastă orală
SPECII ȚINTĂ: Cai
INDICAȚII:
Se utilizează la cai pentru controlul endoparazitozelor produse de nematode (Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus și Strongylus equinus, Oxyurus equi, Parascaris equorum) și cestode (Anoplocephala spp.)
COMPOZIȚIE:
1 ml pastă orală conține:
Substanță activă:
Pyrantel ....................…................… 132 mg
(echivalent cu 380,9 mg/ml pyrantel pamoat)
Excipienți:
Metil parahidroxibenzoat................................... 2 mg
Propil parahidroxibenzoat................................. 0,2 mg
Propilenglicol, PVP K 30, polisorbat 80, glicerină, lactoză, stearat de magneziu, sorbitol, alcool cetostearilic, gumă xantan, metabisulfit de sodiu, apă purificată.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează animalelor debile.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
REACȚII ADVERSE:
Administrat conform instrucțiunilor nu s-au semnalat reacții adverse.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
PYRATEL EQ, pastă, se administrează pe cale orală.
Doza variază în funcție de greutatea animalului supus tratamentului, astfel:
- pentru nematode doza este de 660 mg pyrantel baza/100 kg greutate corporală, respectiv o gradație ( 5 ml pastă) / 100 kg greutate corporală. Conținutul unei seringi asigură tratarea unui animal de 600 kg greutate corporală.
- pentru cestode (tenii) se utilizează doze duble comparativ cu cele utilizate în combaterea nematodozelor gastrointestinale și anume 10 ml pastă/ 100 kg greutate corporală.
Mânjii în vârstă de 2 - 8 luni se vor deparazita lunar.
Iepele gestante se deparazitează cu 1 lună înainte de fătare, tratamentul repetându-se la 10 - 14 zile după fătare.
Caii și poneii cu vârsta de peste 8 luni se deparazitează la fiecare 6 săptămâni.
Pentru administrare, inelul de pe pistonul gradat al seringii se fixează corespunzător greutății, se introduce seringa în cavitatea bucală a calului, în spațiul interdentar, cât mai adânc, depunând produsul la baza limbii. Imediat după administrare, se ridică capul animalului pentru câteva secunde.
Înainte de administrarea produsului trebuie avut grijă să nu existe nici un fel de furaj în cavitatea bucală.
Pentru asigurarea unei dozări corecte, greutatea corporală trebuie sa fie determinată cât mai exact posibil.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
La administrare se va avea grijă ca în cavitatea bucală a animalelor să nu existe resturi de furaje.
TIMP DE AŞTEPTARE:
Carne și organe: zero zile
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
A se păstra la temperatura mai mica de 250C.
A se păstra în ambalajul original.
A se păstra ambalajul bine închis.
A se proteja de lumină directă.
A se feri de îngheț.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe ambalaj.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 6 luni.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Următoarele practici cresc riscul dezvoltării rezistenței și în consecință pot determina ineficiența terapiei antihelmintice:
- utilizarea repetată și prea frecventă a antihelminticelor din aceeași clasă pe o durată de timp prelungită.
- sub-dozarea, care poate fi cauzată de o subestimare a greutății corporale a animalului, sau o administrare incorecta a produsului.
Cazurile clinice suspecte de rezistență la antihelmintice trebuie investigate folosind teste paraclinice (ex. Testul de reducere a numărului total de ouă).
În situația în care testele indică rezistență față de o anumita clasă de antihelmintice, trebuie recurs la un antihelmintic cu mod de acțiune diferit prin schimbarea grupei farmaceutice.
Precauții speciale pentru utilizare:
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
La administrare se va avea grijă ca în cavitatea bucală a animalelor să nu existe resturi de furaje.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
A se va evita contactul cu ochii și pielea.
A se spăla mâinile și orice alte părți ale corpului care au intrat în contact cu produsul.
În caz de contact accidental cu produsul solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului și eticheta.
Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:
Poate fi utilizat în perioada de gestație și lactație.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Nu este recomandat tratamentul simultan cu produse ce conțin: morantel, levamisol, piperazină și compuși organofosforici.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
Pyrantelul pamoat este moderat toxic. Administrat la cai într-o doză de 20 ori mai mare decât cea recomandată nu a produs efecte adverse.
Incompatibilități:
Nu este recomandat tratamentul simultan cu produse ce conțin: morantel, levamisol, piperazină și compuși organofosforici.
În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie administrat concomitent cu alte produse medicinale veterinare.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
MOD DE PREZENTARE:
Produsul este ambalat în seringi dozatoare din polipropilena 30 ml pastă, ambalate fiecare in cutie de carton.
