PESARII SPUMANTE SI EFERVESCENTE CU OXITETRACICLINA SI NEOMICINA 25 CP

SPECII ŢINTĂ: Cabaline, bovine, ovine, caprine, suine şi câini

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: Produsul se recomandă pentru cabaline, bovine, ovine, caprine, suine şi câini în retenţii placentare, prolaps uterin şi vaginal, distocii însoţite de leziuni ale ţesuturilor, diverse intervenţii chirurgicale pe uter, cervicite, vaginite, metrite, endometrite acute şi cronice.

COMPOZIŢIE:
1 pesariu conține:
Substanțe active:
Oxitetraciclină clorhidrat.................................................................250 mg
Neomicină sulfat.............................................................................250 mg
Excipienți:
Acid citric, bicarbonat de sodiu, lauril sulfat de sodiu, stearat de magneziu, talc, polivinilpirolidonă K30.
 

CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.

REACŢII ADVERSE
Nu s-au semnalat.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Produsul se administrează manual sau cu ajutorul pensei în cavitatea vaginală sau uterină.
Dozele şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de specie.
• Cabaline, bovine: 4 - 6 pesarii zilnic, timp de 3 - 4 zile
• Ovine, caprine, suine: 2 - 3 pesarii zilnic, timp de 2 - 3 zile
• Câini: 1/2 pesariu zilnic, timp de 2 - 3 zile

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Nu exista.

TIMP DE AŞTEPTARE
Carne: - bovine, ovine, caprine, suine – 4 zile.
Lapte: – 3 zile
Nu este permisă utilizarea la cabalinele a căror carne este destinată consumului uman.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
A se păstra la o temperatura mai mică de 25oC.
A se feri de îngheţ.
A se păstra în ambalajul original.
A se proteja de lumina directă.
A se păstra în ambalajul bine închis.
A se păstra în loc uscat.
Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni
A nu se utiliza după data expirării produsului marcată pe etichetă.

ATENŢIONARI SPECIALE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Datorita variabilitatii (de timp, geografice) în materie de susceptibilitate a bacteriilor în cazul utilizarii produsului, se recomandă recoltarea de probe bacteriologice și efectuarea testelor de susceptibilitate pentru microorganismele izolate de la animalele bolnave.
Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informaţiilor epidemiologice locale (regiune, fermă) referitoare la sensibilitatea bacteriilor ţintă.
Utilizarea produsului în afara intrucțiunilor din RCP poate duce la creșterea prevalenței rezistenței la oxitetraciclină și neomicină și poate duce la scăderea eficacității tratamentului datorită potențialului de rezistență încrucișată.
La utilizarea produsului vor fi luate în considerare politicile oficiale si locale privind produsele antimicrobiene.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale
Se spală mâinile cu apă şi săpun imediat înainte şi după administrarea produsului medicinal veterinar. Pe toată durata administrarii se vor purta mănuşi chirurgicale.
Utilizare în perioada de gestaţie, lactaţie
Nu se utilizează în perioada de gestaţie.
Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune
Asocierea produsului cu săruri de calciu, magneziu, mangan, fier, aluminiu, poate conduce la formarea unor compuşi inactivi ai oxitetraciclinei.
Administrarea produsului concomitent cu metrotrexatul, datorită prezenţei neomicinei, diminuează absorbţia acestuia, mărind excreţia pe cale intestinală şi micşorează în acelaşi timp excreţia urinară.
În cazul administrării produsului concomitent cu dimenhidrinatul sunt mascate simptomele incipiente de ototoxicitate induse de neomicină.
Asocierea produsului cu streptomicina, kanamicina, gentamicina, paramomicina şi colistinul care adăugă toxicitatea lor celei a sulfatului de neomicină poate conduce la lezare renală.
Asocierea produsului cu substanţe anestezice, datorită prezenţei neomicinei, poate produce bloc neuromuscular.
Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), după caz
Se va respecta doza recomandată.
Incompatibilităţi
Produsul nu se administrează împreună cu steptomicina, kanamicina, gentamicina şi colistinul, pentru că acestea măresc toxicitatea neomicinei asupra rinichilor. De asemenea, nu se asociază cu substanţe anestezice deoarece pot produce bloc neuromuscular.
Nu se asociază cu săruri de calciu, magneziu, mangan, fier, aluminiu care conduc la formarea unor compuşi inactivi ai oxitetraciclinei.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Medicamentele nu trebuie aruncate în apele reziduale sau împreună cu resturi menajere. Solicitaţi medicului veterinar informaţii refertoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.

DATE ÎN BAZA CĂRORA A FOST APROBAT ULTIMA DATĂ PROSPECTUL
Noiembrie 2016

 
Flacoane HDPE opace x 25, 50 şi 100 pesarii.
Ambalaj secundar: Bax-uri de PE x 12 flacoane x 25 pesarii, x 12 flacoane x 50 pesarii, x 12 flacoane x 100 pesarii.
Este posibil ca nu toate dimensiunile de ambalaje să fie comercializate.
 
 

Alte produse

ERITROMICINA FP 5% INJ

ERITROMICINA FP 5% INJ

SPECII ŢINTĂ: Bovine, ovine, porcine, găini și câini.

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: La bovine se recomandă pentru tratamentul afecţiunilor aparatului respirator

citeste mai mult

OXITETRACICLINA FP 90%

OXITETRACICLINA FP 90%

SPECII ŢINTĂ: Suine, mânji, viţei, miei, iezi, iepuri, câini, păsări (pui broileri, găini, curci, raţe, gâşte), peşti.

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: OXITETRACICLINA

citeste mai mult

Image
Image
Image