AMOXICILINĂ FP 20% INJ

SPECII ŢINTĂ: Cabaline, bovine, ovine, caprine, suine, câini, pisici, păsări (găini–tineret înlocuire, broileri).

Amoxicilina 250ml

INDICAŢII: Produsul se administrează la cabaline, bovine, ovine, caprine, suine, câini, pisici şi păsări (găini– tineret înlocuire, broileri) în tratamentul infecţiilor determinate de microorganisme sensibile la acţiunea substanţei active: infecţiile tractusului respirator, infecţiile tractusului gastrointestinal, infecţii urogenitale, infecţii ale glandei mamare, infecţii ale articulaţiilor, infecţii cutanate.

COMPOZIŢIE:
1 ml produs conţine:
Substanţa activă:
Amoxicilină trihidrat …………………………..............................200 mg
Excipienţi:
Metilparahidroxibenzoat ......................................................2,0 mg
Propilparahidroxibenzoat .....................................................0,2 mg
Carboximetilceluloză sodică, povidonă, citrat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
 
REACŢII ADVERSE:

La animalele cu sensibilitate la penicilină pot fi prezente reacţii alergice sau anafilactice. La locul inoculării poate apare un edem care se resoarbe în câteva zile.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm
să informaţi medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Produsul se administrează subcutanat sau intramuscular în doză de 1 ml produs/10 kg greutate corporală. Tratamentul se va repeta după 48 ore, până la vindecare. Nu se vor depăşi 5 zile de tratament. Pentru a se asigura o dozare corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai corect posibil astfel încât să se evite subdozarea.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
A se agita flaconul înainte de utilizare.

TIMP DE AŞTEPTARE:
Carne şi organe: Bovine, ovine, caprine, cabaline, suine, păsări (găini–tineret înlocuire, broileri) – 21 zile.
Lapte: Bovine, ovine, caprine – 3 zile.
Nu se utilizează la păsările care produc ouă pentru consum uman.

 

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra la frigider la temperatură de 2–8°C. A se feri de îngheţ. A se proteja de lumină. A se păstra în ambalajul original. A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile. Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.

ATENŢIONĂRI SPECIALE
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ:
Antibioticele din grupa aminopenicilinelor produc o scădere a ritmului cardiac la câinii aflaţi sub anestezie. Se va agita flaconul înainte de utilizare.
La locul injecţiei nu se vor administra mai mult de:
- 20 ml pentru bovine;
- 10 ml pentru suine;
- 5 ml pentru ovine şi caprine.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE:
Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Utilizarea produsului trebuie să se bazeze pe testarea sensibilităţii bacteriilor izolate de la animale. Dacă acest lucru nu este posibil, terapia trebuie să se bazeze pe plan local pe informaţii epidemiologice despre sensibilitatea bacteriilor ţintă. Utilizarea produsului în afara instrucţiunilor furnizate în RCP poate creşte prevalenţa bacteriilor rezistente şi poate scădea eficacitatea tratamentului din cauza potenţialului de rezistenţă încrucişată.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Forma farmaceutică previne ca produsul să intre în contact cu utilizatorul său, prin urmare precauţiile normale de manipulare a produsului medicinal sunt suficiente. Penicilinele pot determina apariţia de hipersensibilitate (alergie) după autoinjectare, inhalare, ingestie sau contact cutanat. Nu se va manipula acest produs dacă persoana este sensibilă la peniciline. Se va manipula acest produs cu mare atenţie pentru a se preveni expunerea prin asigurarea tuturor măsurilor de precauţie. A se evita autoinjectarea accidentală. În cazul autoinjectării accidentale obţineţi imediat asistenţă medicală şi arătaţi eticheta produsului.

UTILIZAREA ÎN PERIOADA DE GESTAŢIE, LACTAŢIE ŞI ÎN PERIOADA DE OUAT:
Administrarea în timpul gestaţiei şi lactaţei a amoxicilinei nu determină efecte teratogene şi embriopate. Totuşi administrarea în aceste perioade se va face cu prudenţă.

INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICINALE SAU ALTE FORME DE INTERACŢIUNE:
Nu se administrează concomitent cu cloramfenicol, antibiotice macrolide, sulfamide şi tetracicline.

SUPRADOZARE:
Nu se va depăşi doza recomandată.

INCOMPATIBILITĂŢI:
Nu se va administra împreună cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR (DUPĂ CAZ):
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului. Animalele tratate se vor menţine în adăposturi pe toată perioada tratamentului iar dejecţiile colectate nu se vor utiliza la fertilizarea solului.

 
Flacoane de sticlă brună conţinând 10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml şi 250 ml suspensie injectabilă.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
 
 

Alte produse

ENROFLOXACINA FP 5% SOL INJ

ENROFLOXACINA FP 5% SOL INJ

SPECII ŢINTĂ: Bovine (vitei), ovine, caprine, porci, câini, pisici.

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: Viței
Tratamentul infecţiilor tractului respirator determinate de

citeste mai mult

NEOMICINA FP 10%

NEOMICINA FP 10%

SPECII ŢINTĂ: Cabaline de agrement, bovine (viţei), ovine (miei), caprine (iezi), suine (purcei), păsări (găini ouătoare şi pui broileri), câini

citeste mai mult

Image
Image
Image