ENTEROXIN 40%

SPECII ŢINTĂ: Cabaline, bovine, câini și pisici.

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: Se recomandă la cabaline, bovine, câini, pisici în tratamentul următoarelor afecțiuni produse de microorganisme sensibile la acțiunea substanței active:
• Cabaline
Tratamentul afecțiunilor respiratorii produse de Streptococcus equisi.
• Bovine
Tratamentul afecțiunilor respiratorii, pneumonii bacteriene asociate cu Pasteurella spp., pododermite necrotice, laringitei necrotică a vițeilor determinată de Fusobacterium necrophorum.
• Câini, pisici
Tratamentul afecțiunilor căilor respiratorii superioare și inferioare (tonsilite, faringite, pneumonii, bronșite), ale tractusului gastro-intestinal (enterite bacteriene, enterite bacteriene asociate cu coccidioză la câini), urogenitale (cistite, nefrite, metrite, piometrite cauzate de streptococi, stafilococi, Salmonella spp.,), tratamentul afecțiunilor țesuturilor moi, abcese, afecțiuni ale pielii și glandelor anale.

COMPOZIŢIE:
1 ml produs conţine:
Substanţă activă:
Sulfadimetoxină.............................................400 mg
Excipienți:
Alcool benzilic................................................10mg
 

CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la animalele cu afecțiuni renale sau hepatice severe sau discrazie. Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

REACŢII ADVERSE
Rar pot apare tulburări gastro-intestinale, inapetentă, vomă, diaree, exantem, ocazional discomfort abdominal, caz în care se va opri imediat administrarea medicamentului. Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Produsul se recomandă a fi administrat pe cale intravenoasă (lent) sau subcutanat în funcție de greutatea corporală, doza optimă individuală pentru fiecare animal poate fi stabilită după următoarea schemă:
Bovine, cabaline:
• Doza inițială: 1,1 ml ENTEROXIN 40% / 8 kg greutate corporală (55 mg substanța activă/kg g.c. / în prima zi).
• Doză de întreținere: 0,55 ml produs / 8 kg greutate corporală (27,5 mg substanță activă/kg g.c./zi) la fiecare 24 ore, timp de 3-5 zile, în funcție de răspunsul clinic.
Se recomandă ca tratamentul să fie continuat cel puțin 2 zile de la dispariția simptomelor.
Tratamentul inițiat cu ENTEROXIN 40% soluție injectabilă poate fi continuat cu ENTEROXIN 5% suspensie orală.
Dacă animalele nu prezintă o ameliorare a stării de sănătate se va consulta medicul veterinar pentru reevaluarea diagnosticului.
Câini și pisici:
• Doza inițială: 1,1 ml ENTEROXIN 40% / 8 kg greutate corporală (55 mg substanță activă/kg g.c. / în prima zi).
• Doză de întreținere: 0,55 ml ENTEROXIN 40% / 8 kg greutate corporală ( 27,5 mg substanță activă/kg g.c. /zi) la fiecare 24 ore, timp de 3-5 zile, în funcție de răspunsul clinic.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
În timpul tratamentului pentru a evita deshidratarea se va asigura un aport de lichide corespunzător. Pentru a se asigura dozarea corespunzătoare, greutatea corporală a animalelor trebuie calculată cât mai exact, pentru a se evita subdozarea produsului.

TIMP DE AŞTEPTARE
Carne și organe: bovine – 7 zile
Lapte: 60 ore
Nu este permisă utilizarea la cabalinele a căror carne este destinată consumului uman.

 

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperatură mai mică de 250C. A se proteja de lumină.
A se feri de îngheț. Soluția injectabilă poate cristaliza la rece însă prin păstrare la temperatura camerei timp de câteva zile sau prin încălzire pe baia de apă cristalele se redizolvă. A nu se utiliza după data expirării marcată pe flacon. Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.

ATENŢIONĂRI SPECIALE
Atenţionări speciale pentru fiecare specie ţintă:
Nu există.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE:
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Datorită variabilității (de timp, geografice) în materie de susceptibilitate a bacteriilor în cazul utilizării produsului, se recomandă recoltarea de probe bacteriologice și efectuarea testelor de susceptibilitate pentru microorganismele izolate de la animalele bolnave.
Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informațiilor epidemiologice locale (regiune, fermă) referitoare la sensibilitatea bacteriilor țintă.
Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor din RCP poate duce la creșterea prevalenței rezistenței la substanța activă și poate duce la scăderea eficacității tratamentului datorită potențialului de rezistență încrucișată.
La utilizarea produsului vor fi luate în considerare politicile oficiale și locale privind produsele antimicrobiene.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale.
În caz de auto-injectare accidentală solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.

UTILIZAREA ÎN CAZUL GESTAȚIEI, LACTAȚIEI:
Se utilizează numai în conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuată de medicului veterinar responsabil.

INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICINALE SAU ALTE FORME DE INTERACŢIUNE:
Se va evita administrarea împreună cu:
- anticoagulante orale (accentuarea acțiunii anticoagulante);
- salicilați, fenilbutazonă, indometacină;
- antidiabetice orale (pericol de hipoglicemie).
S-a demonstrat că există sinergism între trimetoprim și sulfadimetoxină.

SUPRADOZARE:
Simptomele supradozării pot include depresie sau anorexie. Se vor respecta dozele recomandate.

INCOMPATIBILITĂŢI:
Incompatibilități cu agenți puternic oxidanți. În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.

DATE ÎN BAZA CĂRORA A FOST APROBAT ULTIMA DATĂ PROSPECTUL
Noiembrie 2016

 
Flacoane din sticlă brună tip II sau polipropilenă x 10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml, prevăzute cu dop de cauciuc și capac de aluminiu.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
 
 

Alte produse

TILOZINA FP INJ

TILOZINA FP INJ

SPECII ŢINTĂ: Bovine, porcine, ovine, caprine, câini, pisici, găini adulte.

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: Se recomandă în tratamentul infecţiilor aparatului

citeste mai mult

NEOXIGAL

NEOXIGAL

SPECII ŢINTĂ: Găini.

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: Produsul este recomandat la găini pentru tratamentul infecţiilor bacteriene, gastrointestinale şi infecţiilor

citeste mai mult

Image
Image
Image