ARTRO–VET B 100

SPECII ŢINTĂ: Câini.

Amoxicilina 250ml

INDICAŢII: ARTRO-VET B 100 comprimate este indicat la câini:
- în tratamentul stărilor inflamatorii dureroase, asociate afecţiunilor osteoarticulare acute sau cronice musculoscheletice (periartrite, bursite, tendinite, entorse, luxaţii);
- ca analgezic în dureri de diverse etiologii post–traumatice şi post–operatorii.

COMPOZIŢIE:
Pentru 1 comprimat:
Substanţe active:
Carprofen .......100 mg
Vitamina B1 ......50 mg
Vitamina B6 ......50 mg
Vitamina B12 .....0,1 mg
 
CONTRAINDICAŢII:
Nu se administrează la câinii cu hipersensibilitate la substantele active sau la oricare dintre excipienti. Nu se administrează în asociere cu alte preparate antiinflamatoare steroide şi nesteroide datorită riscului crescut de alergii. Nu se administrează la pisici.

REACŢII ADVERSE:
Rar pot apare reacţii cutanate (prurit, alopecie, erupţii cutanate), tulburări gastrointestinale (anorexie, vomă, diaree), hepatice sau renale. În cazul apariţiei uneia dintre reacţiile adverse amintite se întrerupe tratamentul, iar animalul va fi prezentat medicului veterinar pentru examinare clinică. Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează oral în doză de 1 comprimat/25-50kg greutate corporala/ zi, (2–4 mg carprofen/kg greutate corporală pe zi), divizată în două doze egale, la interval de 12 ore, timp de 7 zile. Tratamentul se continuă timp de încă 7 zile cu doza de 1/2 comprimat/25-50 kg greutate corporală pe zi, administrată într-o singură repriză.
După 14 zile, în funcţie de răspunsul clinic şi la indicaţia medicului veterinar, tratamentul se reevaluează.
Tratamentul poate fi început cu ARTRO-VET B soluţie injectabilă şi continuat cu ARTRO-VET B comprimate.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
A se respecta cu stricteţe dozele recomandate.

TIMP DE AŞTEPTARE:
Nu este cazul.
 
 

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A se păstra la temperatură mai mică de 25°C. A se păstra în ambalajul original. A se proteja de lumină directă. A se pastra in loc uscat.


ATENŢIONĂRI SPECIALE:
A nu se utiliza după data expirării marcată pe cutie.


PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Se va utiliza cu prudență la animale cu boli cronice cardiovasculare, renale și hepatice. Se va evita administrarea la câinii deshidratați, hipovolemici sau hipotensivi, deoarea există riscul potențial de toxicitate renală acută. Administrarea concomitentă a produselor medicinale veterinare potențial nefrotoxice, trebuie evitată.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale:
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanțele active, trebuie sa evite contactul cu produsul medicinal veterinar. În caz de ingestie sau contact accidental cu pielea, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul sau eticheta produsului. Persoana care administrează produsul medicinal veterinar trebuie să poarte echipament de protecție.


UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAȚIE SAU LACTAȚIE
Siguranța produsului medicianl veterinar nu a fost demonstrată în timpul gestației și lactației. A nu se utiliza la cățele aflate în perioada de gestație și lactație.


INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ȚI ALTE FORME DE INTERACȚIUNE:
Carprofenul nu se asociază cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroide şi corticosteroizi, din cauza probabilităţii intensificării efectelor adverse la nivel gastrointestinal. Poate interacționa cu sulfamidele, salicilații, agenții antidiabetici sufonilureic. Carpofenul poate spori efectul hipoglicemiant al antidiabeticelor deaoarece prostaglandinele sunt direct implicate în mecanismele reglatoare ale metabolismului glucidic.
Vitamina B1 (clorhidratul de tiamină) poate intensifica activitatea agenţilor blocanţi neuromusculari. La administrarea de doze mari se poate produce interferenţă în metabolismul celorlalte vitamine din grupa B. Suplimentele cu vitamina B1 pot îmbunătăți eficacitatea unor medicamente antidepresive.
Tiamina poate inhiba efectul antitumoral al unor substanțe utilizate in chimioterapie.
Vitamina B1 poate contribui la diminuarea efectelor secundare (stări de confuzie, slăbiciune musculară, tulburări de memorie) ale terapiei cu scopolamină.
Nu s-au semnalat până în prezent nici un fel de interacțiuni între tiamină și carpofen.
Vitamina B6 (clorhidratul de piridoxină) măreşte eliminarea nitrofurantoinei şi poate reduce sau chiar anihila acţiunea antiparkinsoniană a levodopei datorită acţiunii sale de activare a dopadecarboxilazei în ţesutul periferic al creierului. Unele produse medicinale veterinare antituberculoase precum cicloserina și izoniazidul reduc concentrațiaplasmatică a vitaminei B6. Vitamina B6 scade eficacitatea hidralazinei. Penicilamina, un medicament utilizat în tratamentul artritei reumatoide determină o scădere a concentrației plasmatice de vitamină B6. Între vitamina B6 si carpofen nu s-au semnalat, până în prezent, nici un fel de interacțiuni.
Vitamina B12 (cianocobalamina) este absorbită nesatisfăcător în cazul administrării la diabetici care se află în tratament cu metformin. De asemenea, colchicina diminuează absorbţia intestinală a cianocobalaminei. Neomicina poate reduce absorbția intestinală a vitaminei B12. Metforminul, antidiabetic oral, reduce nivelul seric al acidului folic și al vitaminei B12, însă acest proces poate fi contracarat prin utilizarea unor suplimente orale de calciu. Antineoplazicele orale, îndeosebi metotrexatul, reduc nivelul seric al vitaminei B12. Până în prezent, între vitamina B12 și carpofen, nu s-au semnalat nici un fel de interacțiuni farmacodinamice.


SUPRADOZE (SIMPTOME, PROCEDURI DE URGENȚĂ, ANTIDOTURI), DUPĂ CAZ:
Foarte rar tulburari gastrointestinale (anorexie, vomă, diaree), hepatice sau renale.


INCOMPATIBILITĂȚI
Carpofen
Asicierea carpofenului cu alte antiinflamatoare steroidiene sau nesteroidiene poate crește riscul apariției ulcerelor gastrointestinale și al altor fenomene toxice. Asocierea anticoagulantelor și agenților trombolitici cu carpofenul poate agrava evoluția unor eventuale ulcerații sau leziuni hemoragice ale mucoasei gastrointestinale.
Vitamina B1 (clorhidratul de tiamină)
Vitamina B1 este degradată de riboflavină și penicilină. Tiamina poate interfera absorbția și activitatea tetraciclinei.
Vitamina B6 (clorhidratul de piridoxină)
Vitamina B6 la fel ca și celelalte vitamine din grupul B poate interfera absorbția și activitatea tetraciclinei.
Vitamina B12 (cianocobalamină)
Acidul para-aminosalicilic poate reduce gradul de absorbție a vitaminei B12. Vitamina B12 poate interfera absorbția și capacitatea funcțională a tetraciclinei.


PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR:
Medicamentul nu trebuie aruncat în ape reziduale sau împreună cu resturi menajere. Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.

 
Natura și compoziția ambalajului primar:
Flacoane de HDPE cu 20, 30, 50 sau 100 comprimate. Blister PVC/ AL x 10 comprimate.
Ambalaj secundar:
Cutie de carton x 1 flacon HDPE cu 20 comprimate.
Cutie de carton x 1 flacon HDPE cu 30 comprimate.
Cutie de carton x 1 flacon HDPE cu 50 comprimate.
Cutie de carton x 1 flacon HDPE cu 100 comprimate.
Cutie de carton x 2 blistere din PVC/ AL x 10 comprimate fiecare.
Cutie de carton x 10 blistere din PVC/ AL x 10 comprimate fiecare.
 
 

Alte produse

GENTAMICINA FP 50%

GENTAMICINA FP 50%

SPECII ŢINTĂ: Suine, tineret bovin (viței).

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: Tratamentul infecţiilor bacteriene gastrointestinale (gastrite, enterite, dizenterii

citeste mai mult

SULFAMETROPRIM

SULFAMETROPRIM

SPECII ŢINTĂ: Câini şi pisici.

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: Produsul SULFAMETOPRIM comprimate este indicat pentru câini şi pisici în tratamentul afecţiunilor

citeste mai mult

Image
Image
Image