IVERMECTINĂ FP

SPECII ŢINTĂ: Câini.

Amoxicilina 250ml

INDICAŢII: Produsul se recomandă în tratamentul endoparazitozelor produse de nematode (Trichocephalus spp., Toxocara spp., Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Dirofilaria spp.) şi tratamentul ectoparazitozelor produse de acarieni (Sarcoptes spp., Otodectes spp., Demodex spp.).

COMPOZIŢIE:
1 comprimat conţine:
Substanţa activă:
Ivermectină.............................................3 mg
 

CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la câini cu vârsta sub 6 săptămâni.
Datorită sensibilităţii manifestate la ivermectină, nu se administrează la câinii din rasele Collie, ciobăneşti Old English (şi metişii acestora) şi Cocker american.
Nu se administrează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.


REACŢII ADVERSE
Nu sunt cunoscute. Dacă observaţi orice reacţie adversă chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să informaţi medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Produsul se administrează pe cale orală, astfel:
– în tratamentul endoparazitozelor: 1 comprimat/10 kg greutate corporală (0,3 mg s.a./kg greutate corporală), două administrări la interval de 10 zile.
– în tratamentul ectoparazitozelor: 2 comprimate/10 kg greutate corporală (0,6 mg s.a./kg greutate corporală), trei administrări la interval de 10 zile.


RECOMĂNDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Pe perioada tratamentului animalele sunt ţinute în adăpost.
Pentru a asigura o dozare corectă greutatea corporală a animalelor trebuie determinată cât mai precis posibil.


TIMP DE AŞTEPTARE
Nu este cazul.

 

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea și îndemăna copiilor. A se păstra la o temperatură mai mică de 250C, în ambalajul original, protejat de lumină directă şi de umiditate.
A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe etichetă.


ATENȚIONARE (ATENŢIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE)
Atenţionări speciale pentru fiecare specie ţintă:
Se vor evita următoarele practici care pot creşte riscul dezvoltării rezistenţei şi pot avea ca rezultat final ineficienţa tratamentului:
- Utilizarea prea frecventă şi folosirea repetată a unor antihelmintice din aceeaşi clasă pentru o perioadă lungă de timp;
- Subdozarea, care poate fi cauzată de subestimarea greutăţii corporale.
Cazurile clinice suspecte de rezistenţă la antihelmintice trebuie investigate prin metode adecvate (ovocoproscopie, etc.). Dacă rezultatele testelor indică clar instalarea rezistenţei faţă de un anumit antihelmintic, se va utiliza un alt antihelmintic din altă clasă farmacologică şi care are un mod diferit de acţiune.
Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Animalele tratate nu trebuie sa intre în contact cu animalele infestate, cu adăposturile sau solul contaminat deoarece pot fi reinfestate şi reluarea tratamentului să fie necesară. Efectul ivermectinei asupra paraziţilor nu este imediat, de aceea trebuie evitat contactul animalelor tratate cu cele netratate timp de cel puţin o săptamână.

Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la ivermectină vor evita contactul cu produsul. În caz de ingestie accidentală solicitaţi sfatul medicului şi prezentaţi prospectul și eticheta. Pentru o mai bună igienă, persoanele care administrează produsul trebuie să se spele pe mâini după administrare.


UTILIZAREA ÎN PERIOADA DE GESTAŢIE ŞI LACTAŢIE:
Se administrează în perioada de lactaţie şi gestaţie.


INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICINALE SAU ALTE FORME DE INTERACŢIUNE:
Produsul poate intensifica acţiunea diazepamului.


SUPRADOZARE (SIMPTOME, PROCEDURI DE URGENȚĂ, ANTIDOTURI), DUPĂ CAZ:
În caz de supradozare pot apărea tulburări gastrointestinale, cardiovasculare şi ale sistemului nervos central (anorexie, deshidratare, scădere în greutate, midriază, ataxie, depresie, tremurături).


INCOMPATIBILITĂŢI MAJORE:
În lipsa studiilor de compatibilitate acest produs medicinal veterinar nu se va amesteca cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.

 
Ambalaj primar:
Blister din PVC/Al x 10 comprimate.
Flacoane HDPE x 20, 30, 50 comprimate.
Ambalaj secundar:
Cutie din carton x 2 blistere din PVC/Al x 10 comprimate fiecare.
Cutie din carton x 10 blistere din PVC/Al x 10 comprimate fiecare.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
 
 

Alte produse

ENROFLOXACINA FP 10% INJ

ENROFLOXACINA FP 10% INJ

SPECII ŢINTĂ: Bovine, ovine, caprine, porci.

Amoxicilina 250ml

INDICAŢII: Bovine Tratamentul infecţiilor tractului respirator determinate de tulpini sensibile la

citeste mai mult

ENROFLOXACINA FP 25

ENROFLOXACINA FP 25

SPECII ŢINTĂ: Porci, câini, pisici şi păsări (broileri şi curcani).

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: Tratamentul infecţiilor primare şi secundare ale tractusului

citeste mai mult

Image
Image
Image