EQVAMEC P

SPECII ŢINTĂ: Cabaline.

Amoxicilina 250ml

INDICAŢII: EQVAMEC-P pastă, administrat în doza recomandată acţionează împotriva următoarelor infestatii parazitare:
A . Nematode prezente în :
- stomac: Habronema spp.; Trichostrongylus axei;
- intestin subţire: Parascaris equorum, Strongyloides westeri ;
- intestin gros: Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus, Triodontophorus spp., Cyathostomum spp., Oxyurus equi;
- plămân: Dictyocaulus arnfieldi;
- muşchi şi piele: Habronema spp., Onchocerca spp.
B. Artropode : Gasterophilus spp.
C. Acarieni: Sarcoptes, Psoroptes, Chorioptes
În cazuri speciale, tratamentul cu EQVAMEC-P nu exclude aplicarea, în paralel a unei terapii locale corespunzătoare pentru plăgile grave, cauzate de paraziţii cutanaţi. Toţi caii din efectiv trebuie incluşi într-un program regulat şi strict de deparazitare având o atenţie mărită la iepe, tineret cabalin şi mânji. Mânjii trebuie trataţi iniţial la vârsta de 6-8 săptămâni. Tratamentele regulate vor reduce şansele apariţiei arteritelor verminoase şi a colicilor cauzate de Strongylus vulgaris.

COMPOZIŢIE:
1 ml produs conţine:
Substanţa activă:
Amoxicilină trihidrat …………………………..............................200 mg
Excipienţi:
Metilparahidroxibenzoat ......................................................2,0 mg
Propilparahidroxibenzoat .....................................................0,2 mg
Carboximetilceluloză sodică, povidonă, citrat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
 
REACŢII ADVERSE
Dozele recomandate au marjă de protecţie foarte largă la animale. În urma administrării produsului la caii infestaţi masiv cu Onchocerca microfilariae pot să apară edeme şi prurit, datorat morţii numărului mare de microfilaria . În cazul unei administrări prelungite pot surveni dereglări ireversibile ale simţului echilibrului. Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează pe cale orală. Doza de EQVAMEC-P pastă este de 20 mg ivermectina/100 kg greutate corporala (1 ml pastă / 100 Kg g.c., respectiv o gradaţie a pistonului seringii dozatoare /100 kg g.c.) administrată per os. Conţinutul seringii este suficient pentru tratarea a 600 kg g.c. Se introduce seringa în cavitatea bucală a calului, în spaţiul interdentar, cât mai adânc, depunând medicamentul la baza limbii. Imediat după administrare, se ridică capul animalului pentru câteva secunde. Înainte de administrarea pastei trebuie avut grijă să nu existe nici un fel de furaj în cavitatea bucală.
Pentru asigurarea unei doze corespunzătoare, se va determina greutatea animalelor cât mai corect posibil.
În cazul tratamentului în grup, animalele vor fi lotizate în funcție de greutate pentru a se evita subdozarea sau supradozarea.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Înainte de administrarea pastei trebuie avut grijă să nu existe nici un fel de furaj în cavitatea bucală.

TIMP DE AŞTEPTARE
Carne și organe: 28 zile
 
 

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstrala temperatura cuprinsă între 15 – 25 0C. A se proteja de lumină directă. A se feri de îngheţ.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe tub. A se păstra în ambalajul original. Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar asa cum este ambalat pentru vanzare: 2 ani. Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 6 luni.


ATENŢIONARE (ATENŢIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE)
Poate fi utilizat în perioada de gestaţie sau lactaţie. La cai, administrarea per os a unei doze de 1,8 mg/kg ( respectiv de 9 x doza recomandată) nu a produs nici un simptom de toxicitate, dar la administrarea a 2 mg/kg s-au constatat tulburări vizuale, depresie şi ataxie. În cazul supradozării nu se cunoaşte un antidot specific. În caz de intoxicaţie se instituie tratament simptomatic. Nu se fumează şi nu se mănâncă în timpul manipulării produsului. A se spăla mâinile imediat după utilizare. A se va evita contactul cu ochii.
Măsuri care ar trebui să fie luate pentru a evita următoarele practici, deoarece acestea sporesc riscul de dezvoltarea a rezistenței și ar avea ca rezultat o terapie ineficientă:
- utilizări frecvente ale antihelminticelor din aceeași clasă, pe o perioadă extinsă de timp.
- subdozarea care poate fi datorată subestimării greutății corporale, greșeala de administrare a produsului sau a lipsei de calibrare adispozitivului de dozare (dacă este cazul).
Suspectarea de cazuri clinice de rezistență la antihelmintice ar trebui să fie investigate în continuare cu ajutorul testelor corespunzătoare (de exemplu Testul de reducere a numărului de ouă din fecale). În cazul în care rezultatele testului sugerează o rezistență puternică la un antihelmintic special, vor fi utilizate alte antihelmintice care aparțin altor clase farmacologice și carea au un mod diferit de acțiune.


PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Medicamentele nu trebuie aruncate in ape reziduale sau resturi menajere. Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.


ALTE INFORMAŢII
Acţiune farmacoterapeutică:
EQVAMEC-P, prin componenţa sa activă - ivermectina, acţionează atât asupra endoparaziţilor( nematode ) cât şi a ectoparaziţilor la cabaline.
Ivermectina este un derivat al avermectinei, izolată din produsul obţinut prin fermentarea unei actinomicete numită Streptomyces avermitilis.
La nematode, ivermectina stimulează elaborarea de GABA (acid gamma aminobutiric), de la nivelul sinapsei neuronale şi intensifică legătura GABA la receptorii speciali întrerupând astfel transmiterea influxului nervos la nivelul joncţiunilor nervoase, paralizând şi omorând parazitul.
La artropode, întreruperea influxului nervos se produce la nivelul sinapsei neuro-musculare. Aceasta conduce la paralizia şi moartea parazitului.

 
Seringi de 6 ml din material plastic.
 
 

Alte produse

ENTEROXIN 12,5%

ENTEROXIN 12,5%

SPECII ŢINTĂ: Bovine (viţei pentru carne şi juninci ), găini (broileri) şi curci (broileri).

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: Produsul este indicat la bovine

citeste mai mult

GERMOSTOP CICATRIZANT

GERMOSTOP CICATRIZANT

SPECII ŢINTĂ: Cabaline care nu sunt destinate consumului uman, bovine, ovine, suine, câini și pisici.

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: În tratamentul plăgilor

citeste mai mult

Image
Image
Image