TUBERCULINA A

SPECII ŢINTĂ: Păsări, bovine, porcine.

Amoxicilina 250ml

INDICAŢII: Se foloseşte pentru diagnosticul alergic in vivo al tuberculozei de
tip aviar, prin testul intradermic simplu (testul unic) şi prin testul
intradermic comparativ simultan de tuberculinare, împreună cu
tuberculina B.

COMPOZIŢIE:
O doză de 0,1 ml produs conţine:
Substanţa activă:
Derivat proteic purificat (PPD) de Mycobacterium avium, simbol
D�ER 2.000 UI.
Excipienţi:
Fenol : < 0,05 g %
 
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la animale bolnave sau în convalescenţă.
Nu se utilizează mai devreme de 42 de zile de la un alt examen
alergic cu tuberculine sau paratuberculină.
Nu se inoculează în zone cu leziuni cutanate.

REACȚII ADVERSE
Nu sunt.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate
în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

SPECII ȚINTĂ
Păsări, bovine, porcine

MOD DE ADMINISTRARE
Tuberculina A se administrează prin injecţie intradermică, în doză
de 0,1 ml. Se va agita flaconul înainte de utilizare.
Testul unic la păsări
Se inoculează doza de 0,1 ml produs într- una din bărbiţe strict
intradermic.
Citirea reacţiilor se realizează la 48 de ore de la inoculare pe baza
semnelor clinice la locul de inoculare:
Reacţie pozitivă: se constată tumefierea pronunţată şi edem la locul
de inoculare; reacţiile intens pozitive relevă hemoragii şi necroze.
Reacţie neconcludentă: la locul de inoculare se constată o uşoară
tumefiere, fără caracter edematos.
Reacţie negativă: nu se constată modificări la locul de inoculare.
Testul simultan la porcine
Se inoculează strict intradermic simultan doza de 0,1 ml tuberculină
aviară la baza unei urechi şi 0,1 ml tuberculină bovină la cealaltă
ureche.
Citirea reacţiilor se realizează la 48 de ore de la inoculare pe bază
semnelor clinice la locul de inoculare, pentru fiecare tuberculină
în parte:
Reacţie pozitivă: la locul de inoculare se formează un edem însoţit
de eritem eventual necroză.
Reacţie neconcludentă: la locul de inoculare se formează un nodul
sau edem dur până la mărimea unui bob de mazăre.
Reacţie negativă: nu se produc modificări la locul de inoculare.
Interpretarea testului simultan se va face ţinând cont de intensitatea
reacţiilor la cele două tuberculine. Se consideră că animalele sunt
infectate cu unul din tipurile de bacili ai tuberculozei, atunci când
reacţiile produse de tuberculina bovină sunt mai mari decât cele
produse de tuberculina aviară şi invers.
Testul comparativ simultan la bovine
Acest test se realizează la animalele peste vârsta de 6 săptămâni
prin inocularea intradermică simultană, în puncte separate a
tuberculinei aviare, respectiv a tuberculinei bovine.
Pe aceeaşi latură a gâtului la limita dintre treimea anterioară şi
mijlocie se tund şi se curăţă 2 locuri de inoculare , unul situat la
10 cm de linia superioară a gâtului, iar alta la 12, 5 cm mai jos, pe
o linie paralelă cu linia umărului. Se măsoară apoi grosimea pliului
pielii din ambele locuri de inoculare şi se notează.
Se procedează la inocularea tuberculinei aviare în doză de 0,1 ml
strict intradermic în pătratul superior, iar tuberculina bovină în
pătratul de jos, în doză de 0,1 ml. Inocularea se face cu seringi şi
ace separate pentru fiecare tip de tuberculină.
La tineret cele două tuberculine se pot inocula fiecare pe câte o
latură a gâtului în locuri identice.
Citirea reacţiilor: la 72 de ore se măsoară grosimea pliului pielii
din cele două locuri inoculate şi se notează valorile obţinute.
Interpretarea rezultatelor se face pe baza aceloraşi criterii ca la
testul unic:
Reacţie pozitivă: în cazul în care se observă la locul inoculării
tuberculinei bovine o creştere cu 4 mm sau mai mare a grosimii
pliului pielii față de reacţia la tuberculina aviară sau semne clinice,
cum ar fi: edem difuz sau extins, exudat, necroză, durere sau
inflamare a vaselor limfatice regionale sau a ganglionilor limfatici.
Reacţie neconcludentă: reacţie pozitivă sau neconcludentă la
tuberculina bovină, cu absenţa semnelor clinice, sau când grosimea
pliului pielii la tuberculina bovină este mai mare cu 1 - 4 mm față de
reacţia la tuberculina aviară.
Reacţie negativă: fără modificări la tuberculina bovină, sau reacţii
pozitive sau neconcludente la tuberculina bovină, egale sau mai
mici decât reacţiile pozitive sau neconcludente la tuberculina
aviară. Semnele clinice absente în ambele cazuri.
Animalele cu reacţii neconcludente la acest test se retestează la
42 de zile după acelaşi procedeu. În cazul în care aceste animale
nu reacţionează negativ la al doilea test sunt considerate pozitive.

SOLUȚIE INJECTABILĂ
Reagenți și seturi de diagnostic
!Înainte de administrare citiți cu atenție prospectul produsului.
53

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Nu utilizaţi Tuberculina A daca observaţi semne vizibile de
deteriorare a ambalajului primar.

TIMP DE AȘTEPTARE
Carne şi organe: păsări, porcine, bovine = zero zile.
Ouă = zero zile.
 
 

DEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A nu se utiliza după
data expirării marcată pe etichetă. A se păstra şi transporta în
condiţii de refrigerare (2 - 8OC). A se proteja de lumina directă. A
nu se congela.

 
Flacoane x3, x6, x10 ml conţinând x1, x2, x5, x10 ml produs
(echivalent cu 10, 20, 50 şi 100 doze a 0,1 ml).
Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate.
 
 

Alte produse

ENTEROXIN 12,5%

ENTEROXIN 12,5%

SPECII ŢINTĂ: Bovine (viţei pentru carne şi juninci ), găini (broileri) şi curci (broileri).

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: Produsul este indicat la bovine

citeste mai mult

ENTEROXIN CP

ENTEROXIN CP

SPECII ŢINTĂ: Câini și pisici.

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: Produsul este recomandat la câini şi pisici în tratamentul infecţiilor bacteriene cu germeni sensibili

citeste mai mult

Image
Image
Image