TUBERCULINA B

SPECII ŢINTĂ: Bovine, porcine, ovine, caprine, carnasiere, cabaline.

Amoxicilina 250ml

INDICAŢII: Se utilizează pentru diagnosticul alergic in vivo al tuberculozei de
tip bovin, prin testul intradermic simplu (testul unic) şi prin testul
intradermic comparativ simultan de tuberculinare, împreună cu
tuberculina A.

COMPOZIŢIE:
O doză de 0,1 ml produs conţine:
Substanţa activă:
Derivat proteic purificat (PPD) de Mycobacterium bovis, simbol AN�
2000 UI
Excipienţi: Fenol: < 0,05 g %
 
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la animale bolnave sau în convalescenţă.
Nu se utilizează mai devreme de 42 de zile de la un alt examen
alergic cu tuberculine sau paratuberculină.
Nu se inoculează în zone cu leziuni cutanate.

REACȚII ADVERSE
Nu sunt.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate
în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

MOD DE ADMINISTRARE
Tuberculina B se administrează prin injecţie intradermică, în doză
de 0,1 ml. Se va agita flaconul înainte de utilizare.
Testul intradermic unic (simplu) bovine
Se realizează la animalele peste vârsta de 6 săptămâni. Locul de
injectare trebuie să fie curăţat şi tuns. În interiorul fiecărei zone
tunse se ia între degetul arătător şi degetul mare o cută de piele
care se măsoară cu cutimetrul, valoare ce se înregistrează.
Doza de 0,1 ml tuberculină bovină se administrează intrademic în
treimea mijlocie a gâtului.
Administrarea corectă se confirmă prin apariţia la locul inoculării a
unei umflături de mărimea unui bob de mazăre.
La 72 de ore se măsoară din nou grosimea pliului pielii la locul de
inoculare, valoare ce se înregistrează.
Interpretarea rezultatelor:
a) pozitiv: în cazul în care se observă o creştere de 4 mm sau mai
mare a grosimii pliului pielii la locul injectării sau semne clinice cum
ar fi: edem difuz sau extins, exudat, necroză, durere sau inflamare a
vaselor limfatice regionale sau a ganglionilor limfatici.
b) neconcludent: în cazul în care nu sunt observate semnele clinice
menţionate mai sus şi în cazul în care creşterea grosimii pliului pielii
este mai mare de 2 mm dar mai mică de 4 mm.
c) negativ: creşterea nu mai mult de 2 mm în grosimea pliului de
piele, fără semne clinice.
Animalele neconcludente la testul intradermic simplu trebuie să fie
supuse unui alt test după un minim de 42 de zile.
Animalele care nu sunt negative la acest al doilea test se consideră
ca fiind pozitive.
Animalele pozitive la testul unic intradermic, pot fi supuse unui test
intradermic comparativ dacă se suspectează reacţii fals pozitive sau
reacţii de interferenţă.
Testul comparativ simultan, la bovine
Acest test se realizează la animalele peste vârsta de 6 săptămâni,
prin inocularea intradermică simultană, în puncte separate a
tuberculinei bovine respectiv a tuberculinei aviare.
Pe aceeaşi latură a gâtului la limita dintre treimea anterioară şi
mijlocie se tund şi se curăţă 2 locuri de inoculare, unul situat la 10
cm de linia superioară a gâtului, iar alta la 12, 5 cm mai jos, pe o
linie paralelă cu linia umărului. Se măsoară apoi grosimea pliului
pielii din ambele locuri de inoculare şi se notează. Se procedează la
inocularea tuberculinei aviare în doză de 0,1 ml strict intradermic în
pătratul superior, iar tuberculina bovină în pătratul de jos, în doză
de 0,1 ml, conform tehnicii de la testul unic. Inocularea se face cu
seringi şi ace separate pentru fiecare tip de tuberculină.
La tineret cele două tuberculine se pot inocula fiecare pe câte o
latură a gâtului în locuri identice pregătite ca pentru testul unic.
Citirea reacţiilor: la 72 de ore se măsoară grosimea pliului pielii
din cele două locuri inoculate şi se notează valorile obţinute.
Interpretarea rezultatelor se face pe baza aceloraşi criterii ca la
testul unic:
Reacţie pozitivă: în cazul în care se observă la locul inoculării
tuberculinei bovine o creştere de 4 mm sau mai mare a grosimii
pliului pielii sau semne clinice cum ar fi: edem difuz sau extins,
exudat, necroză, durere sau inflamare a vaselor limfatice regionale
sau a ganglionilor limfatici.
Reacţie neconcludentă: reacţie pozitivă sau neconcludentă la
tuberculina bovină, cu absenţa semnelor clinice, sau când grosimea
pliului pielii la tuberculina bovină este mai mare cu 1 - 4 mm faţă de
reacţia la tuberculina aviară.
Reacţie negativă: fără modificări la tuberculina bovină, sau reacţii
pozitive sau neconcludente la tuberculina bovină, egale sau mai
mici decât reacţiile pozitive sau neconcludente la tuberculina
aviară. Semnele clinice absente în ambele cazuri. Animalele cu
reacţii neconcludente la acest test se retestează la 42 de zile după
acelaşi procedeu. În cazul în care aceste animale nu reacţionează
negativ la al doilea test sunt considerate pozitive.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Nu utilizaţi Tuberculina B dacă observaţi semne vizibile de
deteriorare a ambalajului primar.

TIMP DE AȘTEPTARE
Porcine: carne, organe = zero zile
Bovine, ovine, caprine, cabaline: carne, organe, lapte = zero zile
 
 

DEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A nu se utiliza după
data expirării marcată pe etichetă. A se păstra şi transporta în
condiţii de refrigerare (2 - 8OC). A se proteja de lumină directă.
A nu se congela.

 
Flacoane x10ml conţinând 10 ml produs (echivalent cu 100 doze
a 0,1 ml).
Flacoane x3 ml, conţinând 1 şi 2 ml produs echivalent cu 10, 20
doze de 0,1 ml.
Flacoane x6 ml, conţinând 5 ml produs, echivalent cu 50 doze x 0,1
ml.
Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate.
 
 

Alte produse

AMPICILINĂ FP 60%

AMPICILINĂ FP 60%

pulbere orală

SPECII ŢINTĂ: Suine şi pui de găinăAmoxicilina 250ml

INDICAŢII: Se utilizează la suine și pui de găină (broileri) pentru tratamentul infecțiilor

citeste mai mult

TIAMULIN FP 10%

TIAMULIN FP 10%

SPECII ŢINTĂ: Suine.

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: TIAMULIN FP 10% - soluţie injectabilă este indicat la suine în tratamentul infecţiilor digestive, respiratorii şi

citeste mai mult

Image
Image
Image