EMFIVAC

SPECII ŢINTĂ: Bovine, ovine.

Amoxicilina 250ml

INDICAŢII: Emfivac este indicat pentru imunizarea activă împotriva cărbunelui
emfizematos. Se administrează la bovine, începând cu vârsta de
4 luni și la ovine, începând cu vârsta de 3 luni. Imunitatea se
instalează la 14 zile după a doua vaccinare. Durata imunității este
de 1 an. Întreținerea imunității la animalele vaccinate se face prin
revaccinări anuale.

COMPOZIŢIE:
1 ml vaccin contine:
Substanța activă:
Anacultura si anatoxina de Cl. chauvoei simbol 167 ...............0.8 ml
(minim 5 DLM/ml) *
* Substanța activă conținută în doza vaccinală minimă (2 ml),
inoculată la cobai și repetată după 28 de zile, asigură supraviețuirea
a 90% dintre aceștia, la infecția cu tulpina virulentă de Cl. chauvoei
Adjuvant:
Hidroxid de aluminiu ................................ 0.2 ml (2,8-3,4 mg Al2O�)
Excipienți:
Formaldehidă................................4,8 mg (din care liberă < 0,05 g%)
Thiomersal (Mertiolat de sodiu) .........................................0,066mg
 
CONTRAINDICAȚII
Nu se vaccinează:
-animalele bolnave;
-animalele recent castrate sau ecornate, înainte de vindecarea
plăgilor post-operatorii;
-oile tunse recent;
-femelele în ultimele 2 luni de gestație și în primele 2-3 săptămâni
după fătare;
-vaccinarea nu se realizează simultan cu vaccinarea pentru alte boli.

REACȚII ADVERSE
Sunt raportate reacții adverse foarte comune (la mai mult de 1
animal din 10) care constau în: creșterea temperaturii corporale, cu
până la 0,4OC, în ziua inoculării și în ziua următoare; tumefacții (2-3
cm) la locul de inoculare, care se remit în 2-3 zile; noduli la locul
de inoculare, la circa o treime dintre animale, care involuează în 6
săptămâni, de regulă fără complicații. Astfel de reacții sunt comune
vaccinurilor cu hidroxid de aluminiu. Au fost observate reacții
anafilactice după vaccinarea cu Emfivac. Ca urmare, se recomandă
supravegherea animalelor 1—2 ore după vaccinare și, dacă este
necesar, se intervine cu un antihistaminic. Dacă observați reacții
grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă
rugăm informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ
Bovine, ovine.

MOD DE ADMINISTRARE
La bovine, începând cu vârsta de 4 luni, vaccinul se administrează
prin injectare pe cale subcutanată (s.c.), pe latura gâtului, în doză
de 3 ml, cu rapel după 28 de zile.
La ovine, începând cu vârsta de 3 luni, vaccinul se administrează
prin injectare pe cale subcutanată (s.c.), înapoia spetelor, în doză
de 2 ml, cu rapel după 28 de zile.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Înainte de inoculare, vaccinul trebuie adus la temperatura camerei
și omogenizat prin agitare. Administrarea vaccinului se face cu
seringi și ace sterile, iar locul inoculării se dezinfectează cu alcool.

TIMP DE AȘTEPTARE
Zero zile.
 
 

DEPOZITARE
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. A se păstra și transporta
în condiții de refrigerare (2-8OC) . A se feri de îngheț. A se proteja
de lumină. A nu se utiliza după data expirării înscrisă pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este
de 6 ore. Nu utilizați vaccinul dacă observați fisuri sau scurgeri ale
flaconului.

 
Flacoane x50 ml, x100 ml, x250 ml.
Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate.
 
 

Alte produse

BENZINPENICILINA POTASICA PASTEUR

BENZINPENICILINA POTASICA PASTEUR

SPECII ŢINTĂ: Porci (purcei în primele 1-4 zile de viață), pui de găină (tineret înlocuire, broileri), curcani.Amoxicilina 250ml

INDICAŢII: Pentru tratamentul

citeste mai mult

NEOMICINA FP 10%

NEOMICINA FP 10%

SPECII ŢINTĂ: Cabaline de agrement, bovine (viţei), ovine (miei), caprine (iezi), suine (purcei), păsări (găini ouătoare şi pui broileri), câini

citeste mai mult

Image
Image
Image