ROMPERVAC 4+

SPECII ŢINTĂ: Bovine şi ovine, începând cu vârsta de 2 luni

Amoxicilina 250ml

INDICAŢII: Rompervac 4+ este indicat pentru imunizarea activă a bovinelor
şi ovinelor contra enterotoxiemiilor cu CI. perfringens: enterita
anaerobă a viţeilor, enterotoxiemia anaerobă a oilor, dizenteria
anaerobă a mieilor. Se administrează la bovine şi ovine, începând
cu vârsta de 2 luni.
Vaccinarea preventivă, în focarele enzootice, se aplică primăvara,
înainte de ieşirea la păşunat.
Vaccinarea preventivă se aplică şi la animalele care se transferă din
zone indemne în zone în care boala evoluează enzootic.
Vaccinarea de necesitate, în focare noi, se aplică oricând e cazul, la
animalele clinic sănătoase.
Instalarea imunităţii: 14 zile după a doua administrare.
Întreţinerea imunităţii, la animalele vaccinate, se face prin
revaccinări din 6 in 6 luni.

COMPOZIŢIE:
1 ml conține:
Substanţe active:
Anacultură şi anatoxină de CI. perfringens, tipurile
-tip A ≥ 80 DLM/ml
-tip B ≥ 400 DLM/ml
-tip C ≥ 400 DLM/ml
-tip D ≥ 80 DLM/ml
≥10 U.l. antitoxină beta/ml*
≥5 U.l. antitoxină epsilon/ml*
≥2 UI.antitoxină alfa/ml*
* titru seric după inactivare indus de substanţa activă conţinută in
doza vaccinală minimă (2 ml), inoculată repetat la iepure.
Adjuvant: Hidroxid de aluminiu, formaldehidă, Tiomersal
(mertiolat de sodiu).
 
CONTRAINDICAȚII
Nu se vaccinează animalele bolnave sau cu stres de transport.

REACȚII ADVERSE
Reacţii sistemice: uşoară creştere a temperaturii corporale, cu pană
la 0,5OC, la animalele adulte şi cu pană la 0,6OC, la viţei şi miei, în
ziua inoculării și în ziua următoare;
Frecvent o diminuare minoră și pasageră (2-3 zile) a producţiei
de lapte la oi, ca efect cumulat al vaccinului şi al manevrelor de
vaccinare.
Reacţii locale:
Frecvent se pot întâlni următoarele reacţii locale :
- tumefacţie la locul de inoculare, care se remite în 48 de ore, la oile
adulte şi în 72 de ore, la miei;
- noduli vaccinali de cca. 2 cm la 66,7% dintre viţei şi la 62% dintre
miei, respectiv de cca 1,5 cm la 52% dintre oile adulte. Aceștia
involuează, de regulă fără complicaţii, fiind sesizabili la palpare,
cu dimensiuni de până la 0,5 cm, la 6 săptămâni după inoculare.
Aproximativ 4% dintre noduli la oi şi 4,9 % la miei abcedează,
vindecându-se în 14 zile.
Astfel de reacţii sunt comune vaccinurilor adjuvantate cu hidroxid
de aluminiu.
Poate să apară, o diminuare minoră (3,8 - 4%) si pasageră (2-3 zile)
a producţiei de lapte, ca efect cumulat al vaccinului şi al manevrelor
de vaccinare, a fost observată la testarea vaccinului în condiţii de
teren, la ovine.
Deşi n-au fost observate după vaccinarea cu Rompervac 4+, sunt
posibile reacţii anafilactice, care pot apărea după administrarea
produselor biologice. Ca urmare, se recomandă supravegherea
animalelor 1-2 ore după vaccinare şi, dacă este necesar, se intervine
cu un antihistaminic (de ex. epinefrina).
Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenţie:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezintă
reacții adverse în timpul unui tratament);
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai puţin de 10 animale din 100
animale);
- Mai puţin frecvente (mai mult de 1 dar mai puţin de 10 animale
din 1000 animale);
- Rare (mai mult de 1 dar mai puţin de 10 animale din 10000
animale);
- Foarte rare (mai puţin de 1 animal din 10000 animale, inclusiv
raportările izolate).
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate
în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

MOD DE ADMINISTRARE
La bovine (viţei in vârstă de peste 2 luni), vaccinul se administrează
prin injecţie subcutanată (s.c.), în doză de 5 ml, cu rapel după 21-
28 de zile.
La ovine adulte vaccinul se administrează prin injecţie subcutanată
(s.c.) în doză de 2 ml, cu rapel după 21-28 de zile.
La miei (peste 2 luni) vaccinul se administrează prin injecţie
subcutanată (s.c.) în doză de 4 ml, în două puncte separate, cu rapel
după 21-28 de zile.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Vaccinul nu se inoculează pe altă cale decât cea subcutanată.
Înainte de inoculare, vaccinul trebuie adus la temperatura camerei
şi omogenizat prin agitare.
Administrarea vaccinului se va face cu seringi şi ace sterile, iar locul
inoculării se dezinfectează cu alcool.

TIMP DE AȘTEPTARE
Zero zile.
 
 

DEPOZITARE
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra şi transporta
în condiţii de refrigerare (2-8OC). A se feri de ingheţ. A se proteja de
lumină. A nu se utiliza după data expirării menţionată pe ambalaj.
Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar după
prima deschidere a ambalajului primar: 6 ore. Nu utilizaţi vaccinul
dacă observaţi fisuri sau scurgeri ale flaconului.

 
Flacoane x50 ml, x100 ml, x250 ml.
Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate.
 
 

Alte produse

PESARII SPUMANTE SI EFERVESCENTE CU OXITETRACICLINA SI NEOMICINA 25 CP

PESARII SPUMANTE SI EFERVESCENTE CU OXITETRACICLINA SI NEOMICINA 25 CP

SPECII ŢINTĂ: Cabaline, bovine, ovine, caprine, suine şi câini

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: Produsul se recomandă pentru cabaline, bovine, ovine, caprine, suine şi

citeste mai mult

ERITROMICINA FP 5% INJ

ERITROMICINA FP 5% INJ

SPECII ŢINTĂ: Bovine, ovine, porcine, găini și câini.

Enrofloxacina FP 25

INDICAŢII: La bovine se recomandă pentru tratamentul afecţiunilor aparatului respirator

citeste mai mult

Image
Image
Image