Logo Farmavet
PROLIZ

PROLIZ

FORMA FARMACEUTICĂ: soluție injectabilă

SPECII ȚINTĂ: Cabaline (iepe), Bovine (vaci și juninci), Porcine (scroafe)

INDICAȚII:

Produsul se utilizează în:
  1. Prevenirea si tratamentul unor tulburări si boli de reproducție:
La vaci și juninci - în subestru (călduri liniștite), corp galben persistent, chiști ovarieni, retenție placentară și distocie, endometrite cronice, piometrite, eliminarea fătului mumifiat, inducerea avortului (în gestații nedorite).
La iepe - în corp galben persistent și anestru după fătare.
  1. Biotehnologia reproducției:
La vaci si juninci - pentru sincronizarea căldurilor
La scroafe gestante - pentru inducerea parturiției, în vederea sincronizării si grupării fătărilor.
 

COMPOZIȚIE:

1 ml produs conține :

Substanță activă:
Ester izopropilic al (±) cloprostenolului …….…… 0,2 mg
Excipienți:
Alcool benzilic ……………………………………….. 9 mg
Edetat disodic, fosfat disodic, fosfat monosodic, polisorbat 80, clorura de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

CONTRAINDICAȚII:

Nu se utilizează la femele gestante (cu excepția cazurilor în care este necesară inducerea avortului sau a parturiției).

REACȚII ADVERSE:

La vacă nu s-au semnalat.

La iapă și scroafă pot apare unele semne de neliniște, care dispar după 1 oră.

Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:

Administrare pe cale intramusculară.

A. PREVENIREA ŞI TRATAMENTUL UNOR TULBURĂRI ŞI BOLI DE REPRODUCŢIE

            În subestru, după diagnosticul corpului galben persistent, administrarea se face în două variante:

1) administrare urmată de însămânțare artificială sau montă naturală la apariția estrului; dacă acesta nu apare, se face a doua administrare la interval de 11 zile, iar la 72–96 ore de la aceasta, însămânțarea artificială  sau monta naturală dublă și oarbă;

2) fără depistarea estrului - se fac două administrări succesive, la interval de 11 zile, iar la 72–96 ore, însămânțarea artificială  sau monta naturală dublă și oarbă.

În cazul corpului galben persistent după o singură administrare apare estrul și se face, însămânțarea artificială sau monta naturală.

            În chiști ovarieni luteinici cu pereți groși se face o singură administrare, iar în chiști cu pereți subțiri sau chiști foliculari, se provoacă în prealabil luteinizarea cu gonadoreline sau gonadotropine corionice, iar după 10–17 zile se administrează produsul.

            În endometrite cronice si piometrite se practică 2 variante:

1) administrare cu PROLIZ, care se repetă la 11 zile, apoi însămânțarea artificială  sau monta naturală;

2) asocierea cu un estrogen: ziua zero – estrogen; ziua a 4-a sau a 5-a – PROLIZ, cu repetare în ziua a 15-a sau a 16-a, urmată la 72 și 96 ore de însămânțarea artificială sau monta naturală.

Pentru întreruperea gestației nedorite administrarea se face începând cu a 7-a și până în a 150-a zi.

La iepe – în corp galben persistent și anestru după fătare -administrarea se face între a 4-a și a 13-a zi a ciclului, pentru inducerea estrului.

B. ÎN BIOTEHNOLOGIA REPRODUCŢIEI

La vaci și juninci – pentru sincronizarea căldurilor produsul se administrează în 2 situații:

1) când se cunoaște stadiul ciclului estral – administrarea se face între zilele a 5-a și a 16-a;

2) când nu se cunoaște stadiul ciclului estral – se fac două administrări la interval de 11 zile, iar la 72 și 96 ore de la a doua administrare se face însămânțare artificială sau montă naturală dublă și oarbă.

La scroafe gestante – pentru inducerea parturiției, în vederea sincronizării și grupării fătărilor –administrarea se face între a 110-a și 113-a zi de gestație, obligatoriu cu 48 ore înainte de data fătării.

Doze:

Vaci, juninci – 2 ml produs/animal (0,400 mg cloprostenol);

Iepe și scroafe – 1 ml produs/animal (0,200 mg cloprostenol)

Pentru prevenirea tulburărilor de reproducție administrarea se repetă la un interval de 11–14 zile; în biotehnologia reproducției se utilizează de obicei doza unică.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:

Nu există.

TIMP DE AŞTEPTARE:

Carne și organe: zero zile.

Lapte: zero zile.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra la frigider (2 – 8°C).

A se  proteja de lumină.

A se feri de îngheț.

A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.

ATENȚIONĂRI SPECIALE:

Nu există.

Precauții speciale pentru utilizare:

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

Nu există.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:

Produsul poate fi absorbit prin piele și poate provoca bronhospasm sau avort spontan.

Se interzice manipularea produsului de către femei gravide ori persoane cu afecțiuni respiratorii.

Se va evita contactul direct cu pielea. În caz de contact accidental se va spăla imediat cu apă și săpun.

A se evita autoinjectarea. În caz de autoinjectare accidentală solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.

Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:

Nu se utilizează în timpul gestației, cu excepția cazului în care se dorește inducerea avortului sau a parturiției.

Poate fi utilizat în perioada de lactație.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:

A nu se asocia cu hormonii gestageni (progesteron).

A nu se administra tratamentul împreună cu medicamente anti-inflamatorii non-steroidiene deoarece aceste produse pot descrește sau anula efectul cloprostenolului.

Administrarea concomitentă cu oxitocină potențează efectul la nivel uterin.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:

Se vor respecta dozele recomandate.

Incompatibilități:

În lipsa studiilor de compatibilitate acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.

Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.

MOD DE PREZENTARE:

Flacoane din sticlă incoloră tip II prevăzute cu dop de cauciuc bromobutilic și capsă de aluminiu x 2 ml, flacoane din sticlă brună tip II prevăzute cu dop de cauciuc bromobutilic și capsă de aluminiu cu 10 ml.

Cutie de carton conținând 55 flacoane cu 2 ml.

Cutie de carton conținând 84 flacoane cu 10 ml.

Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.

 
logo-footer
news ico

Publish modules to the "offcanvas" position.