Logo Farmavet
IVER  - MITE OTIC

IVER  - MITE OTIC

FORMA FARMACEUTICĂ: soluție otică

SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici

INDICAȚII:

În profilaxia și tratamentul scabiei auriculare la câini și pisici.

COMPOZIȚIE:

1 g soluție otică conține :

Substanță activă:
Ivermectina..………………….………………..0,03 mg
Excipienți:
Metil parahidroxibenzoat..……............…....…2,0 mg
Propil parahidroxibenzoat.............................. 1,0 mg

Glicerina.

CONTRAINDICAȚII:

Nu se utilizează în tratamentul parazitozelor la animale hipersensibile.
Nu se administrează ivermectina puilor sub 2 luni, animalelor convalescente sau slăbite.
Nu se utilizează la rasa Collie și metișii săi (datorită efectelor secundare cu potențial toxic), rasa fiind foarte sensibilă.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE:

Nu s-au semnalat.

Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:

Se curăță urechea animalului cu o soluție cerumenolitică - Otto Cleans.

Se instilează 2-5 picături de produs și se masează ușor baza urechii, favorizând astfel contactul direct medicament-ectoparazit.

După câteva minute se îndepărtează excesul de produs prin tamponare ușoară cu vată hidrofilă.

Se administrează 4 tratamente la interval de 3 zile sau la recomandarea medicului veterinar.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:

Nu sunt necesare.

TIMP DE AŞTEPTARE:

Nu este cazul.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra la temperatură mai mică de  25°C.

A se proteja de lumină.

A se feri de îngheț.

A nu se utiliza după data expirării marcată pe flacon.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni

ATENȚIONĂRI SPECIALE:

Trebuie luate anumite măsuri de precauție pentru evitarea practicilor următoare, care pot antrena un risc mărit de dezvoltare al rezistenței, ducând la ineficiența tratamentului:

- folosirea frecventă și repetată a antihelminticelor din aceeași clasă pe o durată de timp prelungită.

- sub-dozajul, care poate fi datorat administrării greșite a produsului

Toate cazurile clinice suspecte de rezistență la antihelmintice trebuie să fie cercetate în continuare folosind teste potrivite. Acolo unde testele sugerează în mod clar rezistență la un anumit antihelmintic, se va utiliza un altul aparținând unei alte clase farmacologice a cărui mod de acțiune este diferit.

Deși este în general bine tolerată, ivermectina poate cauza efecte secundare neplăcute în cazul în care doza administrata este foarte mare. Simptomele supradozării sau ale toxicității medicamentului includ: tremurături, mers nesigur, împiedicat, orbire temporară, pupile dilatate, dezorientare, slăbiciune, lipsa poftei de mâncare, voma, salivație abundentă, respirație îngreunată sau accelerată, și apar în general la 12 ore de la administrare.

Poate fi utilizat în perioada de gestație și lactație.

A se spăla mâinile după utilizarea produsului.

A se evita contactul cu ochii. În caz de contact accidental spălați imediat cu apă.

Persoanele cu hipersensibilitate la substanța activă trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.

Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.

MOD DE PREZENTARE:

Flacoane HDPE, opace,  prevăzute cu picurător, cu 7,5 ml și 30 ml soluție otică.

Cutie de carton colectivă x 12 flacoane x 7,5 ml produs fiecare.

Cutie de carton colectivă x 12 flacoane x 30 ml produs fiecare.

Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.

 
logo-footer
news ico

Publish modules to the "offcanvas" position.