|
©️ Farmavet S.A. 2024
 |
SEDAM
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție injectabilă
SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici
INDICAȚII:
SEDAM este indicat la câini și pisici în următoarele situații:
- liniștirea animalelor în vederea unor intervenții diagnostice și terapeutice (deschidere de abcese, injecții, puncții), având efect relaxant asupra musculaturii netede;
- premedicația narcozei sau a anesteziei locale;
- prevenirea și combaterea stărilor de șoc post-operator;
- calmarea durerilor și a colicilor de diferite etiologii;
- tratamentul unor comportări anormale (agresivitate, etc.);
- adjuvant în neoplazii și dermatoze pruriginoase;
- stări neurotoxice grave.
COMPOZIȚIE:
1 ml produs conține :
Substanță activa:
Acepromazină maleat…….........................……10 mg
Excipienți:
Metabisulfit de sodiu………………...................1 mg
Clorură de sodiu, citrat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează în stări de leucopenie (se va evita asocierea cu medicamente care deprimă funcția măduvei osoase hematogene, ca: fenilbutazona, cloramfenicol, metiltiouracil, citostatice).
Nu se utilizează la animale care prezintă hipotermie, disfuncții hepatice, cardiace și renale grave.
Nu se utilizează la câinii din rasa Boxer care prezintă sensibilitate la efectele hipotensive și bradicardice ale acepromazinei maleat.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
REACȚII ADVERSE:
Produsul este bine tolerat, în general. Cele mai frecvente reacții adverse ale administrării acepromazinei sunt cele cardiace (hipotensiune, bradicardie), manifestate îndeosebi la câini.
Ocazional, după administrarea produsului, animalele pot prezenta reacții alergice sau simptome contradictorii de agresivitate ori stimulare a sistemului nervos central.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Se administrează pe cale intramusculară sau intravenoasă (lent) 0,02- 0,03 ml produs / kg g.c. (0,2 – 0,3 mg acepromazină maleat / kg g.c. ) , o singura administrare.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Administrarea intravenoasă trebuie efectuată lent.
TIMP DE AŞTEPTARE:
Nu este cazul.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
A se păstra la temperatură mai mică de 250C..
A se proteja de lumină directă.
A se feri de îngheț.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe flacon.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Câinii din rasa Terrier pot prezenta rezistență.
Acepromazina poate accelera leșinul la rasele de câini brahicefalici. Rasele mari de câini sunt in mod special sensibile la acepromazina si, de aceea, la aceste rase trebuie utilizată doza minimă posibilă.
Precauții speciale pentru utilizare:
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
În cazul intervențiilor chirurgicale, animalele tratate în prealabil cu acepromazină vor primi doze mai scăzute de anestezice generale.
A se administra cu prudență la animalele cu zgărzi antiparazitare.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
În caz de autoinjectare accidentală solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.NU CONDUCETI MASINA, deoarece pot apare sedarea si modificări ale tensiunii arteriale. Persoanele cu sensibilitate cunoscuta la acepromazina sau alte fenotiazine trebuie sa evite contactul cu produsul.
Persoanelor cu piele sensibila sau în contact permanent cu produsul li se recomandă purtarea de mănuși impermeabile. După utilizare, spălați bine mâinile.
Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:
Se utilizează numai în conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuată de medicul veterinar responsabil.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
A se evita asocierea cu medicamente care deprimă funcția măduvei osoase hematogene, ca: fenilbutazona, cloramfenicol, metiltiouracil, citostatice.
A nu se utiliza în asociere cu produse ectoparazitare organofosforice ( inclusiv zgărzi).
A nu se utiliza în combinație cu procaină clorhidrat, deoarece aceasta intensifică activitatea acepromazinei.
A nu se administra concomitent cu agenți antidepresivi ai SNC (barbiturice, narcotice etc.), deoarece pot accentua starea depresivă.
A nu se administra simultan cu chinidina (poate conduce la efecte secundare cumulative asupra sistemului cardiac), cu propranololul (poate provoca creșteri ale concentrației sanguine pentru ambele medicamente) și cu epinefrina (cauzează vasodilatație și creșterea ritmului cardiac).
Acepromazina încetinește metabolismul fenitoinei, în cazul utilizării lor simultane
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
Supradozarea produsului poate duce la stop cardio-respirator.
Incompatibilități:
Studiile au demonstrat că diazepamul și glicopirolatul sunt incompatibile cu acepromazina.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
MOD DE PREZENTARE:
Flacoane din sticlă brună, tip II cu 10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml soluție injectabilă, prevăzute cu dop de cauciuc și capac de aluminiu.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
