Logo Farmavet
EMFIVAC

EMFIVAC

TIPUL VACCINULUI: vaccin inactivat

SPECII ȚINTĂ: Bovine, Ovine.

INDICAȚII:

Emfivac este indicat pentru imunizarea activă împotriva cărbunelui emfizematos.
Se folosește la bovine, începând cu vârsta de 4 luni și la ovine, începând cu vârsta de 3 luni.
Imunitatea se instalează la 14 zile după a doua vaccinare. Durata imunității este de 1 an.

Întreținerea imunității, la animalele vaccinate, se face prin revaccinări anuale.

COMPOZIȚIE:

1 ml vaccin conține:

Substanță activă
- Anacultură și anatoxină de Cl. chauvoei simbol 167 ...............0,8 ml ( minim 5 DLM/ml )*
*Substanța activă conținută în doza vaccinală minimă (2 ml), inoculată la cobai și repetată după 28 de zile, asigură supraviețuirea a 90% dintre aceștia, la infecția cu tulpina virulenta de Cl. chauvoei
Adjuvant: Hidroxid de aluminiu ............................ 0,2 ml (2,8-3,4 mg Al2O3)
Excipienți:
- Formaldehidă..................................... 4,8 mg (din care liberă <0,05 g%)
- Tiomersal (Mertiolat de sodiu)…... 0,066 mg

CONTRAINDICAȚII:

Nu se vaccinează:

- animalele bolnave;

- animalele recent castrate sau ecornate, înainte de vindecarea plăgilor post-operatorii;

- oile tunse recent.

- femelele în ultimele 2 luni de gestație și în primele 2-3 săptămâni după fătare.

- vaccinarea nu se realizează simultan cu vaccinarea pentru alte boli.

REACȚII ADVERSE:

Sunt raportate reacții adverse foarte comune (la mai mult de 1 animal din 10) care constau în:

      - creșterea temperaturii corporale, cu pană la 0,4oC, în ziua inoculării și în ziua următoare;

      - tumefacții (2-3 cm) la locul de inoculare, care se remit în 2-3 zile;

      - noduli la locul de inoculare, la circa o treime dintre animale, care involuează in 6 săptămâni, de regulă fără complicații.

Astfel de reacții sunt comune vaccinurilor cu hidroxid de aluminiu.

Au fost observate reacții anafilactice după vaccinarea cu Emfivac. Ca urmare, se recomandă supravegherea animalelor 1-2 ore după vaccinare și, dacă este necesar, se intervine cu un antihistaminic.

Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:

La bovine, începând cu vârsta de 4 luni, vaccinul se administrează prin injectare pe cale subcutanată (s.c.), pe latura gâtului, in doză de 3 ml, cu rapel după 28 de zile.

La ovine, începând cu vârsta de 3 luni, vaccinul se administrează prin injectare pe cale subcutanată (s.c.), înapoia spetelor, in doză de 2 ml, cu rapel după 28 de zile.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:

Înainte de inoculare, vaccinul trebuie adus la temperatura camerei și omogenizat prin agitare. Administrarea vaccinului se face cu seringi și ace sterile, iar locul inoculării se dezinfectează cu alcool.

TIMP DE AŞTEPTARE:

Zero zile.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

A se păstra și transporta în condiții de refrigerare (2 – 8°C)

A se feri de îngheț.

A se proteja de lumină.

A nu se utiliza după data expirării înscrisă pe etichetă.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 ore.

Nu utilizați vaccinul dacă observați fisuri sau scurgeri ale flaconului.

ATENȚIONĂRI SPECIALE:

Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:

În orice populație de animale pot exista indivizi care nu răspund bine la imunizare.        Succesul vaccinării depinde de păstrarea și administrarea corectă a vaccinului și de capacitatea de răspuns a animalului. Eficiența vaccinului poate fi influențată de constituția genetică, vârstă, infecții și tratamente intercurente, prezența anticorpilor maternali, alimentație, igienă și stres.

Vaccinarea preventivă, în focarele enzootice, se aplică primăvara, înainte de ieșirea la pășunat. Vaccinarea preventivă se aplică și la animalele care se transferă din zone indemne zone în care boala evoluează enzootic.

Vaccinarea de necesitate, în focare noi, se aplică oricând e cazul, la animalele clinic sănătoase.

Precauții speciale pentru utilizare:

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

Nu este cazul.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:

Emfivac conține formaldehidă, care este toxică: poate produce iritația și sensibilizarea pielii, ochilor și mucoasei sistemului respirator.

Manipularea vaccinului trebuie să se facă cu atenție, evitând contactul direct al acestuia cu pielea, ochii și mucoasele persoanei care administrează produsul.

În caz de auto-injectare accidentală, se lasă să sângereze și se spală cu apă. Dacă apare reacție locală, se cere intervenția medicului arătând prospectul sau eticheta produsului.

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la componentele produsului trebuie să evite contactul cu acesta.

Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:

Gestație: Studiile de laborator nu au pus in evidență efecte teratogene, fetotoxice sau maternotoxice, după vaccinarea oilor în luna a treia de gestație și a vacilor in luna a 7-a de gestație.

În lipsa datelor specifice complete, nu se recomandă vaccinarea femelelor în ultimele 2 luni de gestație și în primele 2 săptămâni după fătare.

Lactație:  O diminuare minoră (sub 4,8%) si  pasageră (2-3 zile), a producției de lapte a fost observată la testarea vaccinului în condiții de teren, la ovine, dar nu s-a putut stabili dacă aceasta este efectul vaccinului sau al stresului de vaccinare. Nu sunt date care să susțină diminuarea producției de lapte la bovine.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:

Nu sunt disponibile informații privind siguranța și eficacitatea acestui vaccin când este utilizat cu oricare alt produs medicinal veterinar. Decizia utilizării acestui produs medicinal veterinar înaintea sau după administrarea oricărui alt produs medicinal veterinar va fi stabilita de la un caz la altul.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:

La administrarea a 2 doze vaccinale, nu s-au înregistrat reacții anormale, altele decât cele menționate la “Reacții adverse”.

Incompatibilități:

În lipsa studiilor de compatibilitate, Emfivac nu trebuie amestecat cu niciun alt produs medicinal.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.

Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.

MOD DE PREZENTARE:

Ambalaj primar:

Flacoane de sticlă de tip II/ polipropilena, închise cu dop de cauciuc halogenobutilic și sigilate cu capsa din  aluminiu, cu x 50 ml, x100 ml  x 250 ml.

Ambalaj secundar:

Cutie de carton x 1 flacon x 50 ml (25 doze); x 1 flacon x 100 ml (50 doze) ; x 1 flacon x 250 ml (125 doze)          

Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.

 
logo-footer
news ico

Publish modules to the "offcanvas" position.