©️ Farmavet S.A. 2024
|
ENROFLOXACINA FP 50
FORMA FARMACEUTICĂ: comprimate
SPECII ȚINTĂ: Porci, Câini, Pisici
INDICAȚII:
Tratamentul infecţiilor primare și secundare ale tractusului respirator, tractusului gastro-intestinal, infecțiilor pielii și țesuturilor moi, infecțiilor canalului auditiv extern.
Porci: infecții ale tractusului digestiv și respirator cauzate de bacterii și micoplasme (enterite, septicemii, salmoneloză, stafilococii, micoplasmoză) infecții bacteriene secundare, în enterite și boli respiratorii de origine virală.
Câini și pisici: infecții respiratorii, digestive, genito-urinare, dermatite.
COMPOZIȚIE:
1 comprimat conține:
Excipienți: Lactoză monohidrat, amidon, celuloză microcristalină, acid stearic, talc.
REACȚII ADVERSE:
La administrarea produselor pe bază de enrofloxacină s-a constatat că efectele adverse pot apărea relativ rar.
Pot apărea următoarele simptome: anorexie, vomă, diaree, dureri abdominale.
Pot apărea simptome neurologice ca: diminuarea acuității vizuale, amețeli, cefalee, convulsii.
Se pot produce reacții alergice: erupții cutanate, fotosensibilizare, febră, leucopenie, trombopenie, anemie hemolitică la animalele bătrâne pot apărea semne respiratorii traduse prin deprimarea respirației.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Comprimatele se administrează pe cale orală, individual sau mojarate și înglobate în hrană, la porci, câini și pisici.
Doza zilnică: 1 comprimat/10 kg greutate corporală (5 mg substanță activă/kg greutate corporală).
Durata tratamentului este de 5 zile.
Pentru asigurarea unei dozări corecte, trebuie determinată cu acuratețe greutatea corporală a animalelor, ori de câte ori este posibil, pentru a evita subdozarea.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Nu există.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Porci: carne și organe – 7 zile.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperatură mai mică de 25°C.
A se proteja de lumina directă și umiditate.
A se păstra în ambalajul original bine închis.
A nu se utiliza după data expirării produsului marcată pe etichetă.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Administrarea fluoroquinolonelor la tineretul canin până la vârsta de 12 luni poate provoca leziuni articulare (modificări ale cartilajelor).
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
La utilizarea produsului trebuie să se țină cont de politicile oficiale și locale privind produsele antimicrobiene.
Fluoroquinolonele trebuie rezervate tratamentului afecțiunilor clinice cu răspuns insuficient sau care se preconizează că vor avea un răspuns insuficient la alte clase de antimicrobiene.
Ori de câte ori este posibil fluoroquinolonele trebuie utilizate doar în urma efectuării analizelor de susceptibilitate.
Utilizarea produsului care se abate de la instrucțiunile furnizate de RCP poate sporii prevalența bacteriilor rezistente la fluoroquinolone și poate scădea eficacitatea tratamentului cu alte quinolone datorită potențialului de rezistență încrucișată.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la enrofloxacină trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul produsului sau eticheta.
Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:
Este contraindicată administrarea de enrofloxacină în perioada de reproducție, întrucât poate cauza moartea embrionului.
Nu se administrează la cățelele gestante, lactante.
Se utilizează numai în conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuată de către medicul veterinar responsabil.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Administrarea de antiacide împiedică absorbția enrofloxacinei.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
Supradozarea poate produce voma, diaree, hemoliză.
Incompatibilități:
Nu se recomandă administrarea concomitentă a fluoroquinolonelor cu nitrofurantoin. Fluoroquinolonele măresc efectele neurotoxice ale ciclosporinelor.
Produsul nu se va administra concomitent cu: cloramfenicolul, macrolidele, tetraciclinele și antiinflamatoarele nesteroide.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în apele reziduale sau împreună cu resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
Animalele tratate vor fi menținute în adăposturi pe toată durata tratamentului, iar dejecțiile de la acestea se vor colecta și NU se vor folosi la fertilizarea solului.
MOD DE PREZENTARE:
Flacoane din polietilenă de înaltă densitate (HDPE) cu capac din polietilenă de joasă densitate (LDPE) cu 20, 30, 50 comprimate.
Blister din PVC/AL cu 10 comprimate.
Cutii din carton cu 2 blistere sau 10 blistere x 10 comprimate fiecare.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.