©️ Farmavet S.A. 2024
|
ENTEROXIN 12,5%
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție orală
SPECII ȚINTĂ: Bovine (viței pentru carne și junci), Găini (broileri), Curci ( broileri)
INDICAȚII:
COMPOZIȚIE:
1 ml soluție conține :
Excipienți: Hidroxid de sodiu p.a., apă distilată.
REACȚII ADVERSE:
Rar pot apărea tulburări gastro-intestinale, inapetență, vomă, diaree, exantem medicamentos, ocazional disconfort abdominal, caz în care se va opri imediat administrarea medicamentului.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Produsul se administrează pe cale orală în apa de băut.
La bovine (viței pentru carne și juninci) tratamentul se efectuează timp de 5 zile consecutiv: doza în prima zi este de 55 mg substanță activă la 1kg greutate corporală, echivalentul a 44 ml produs/100 kg, urmat de alte 4 zile în care doza este redusă la jumătate (22 ml produs /100 kg greutate corporală).
La găini (broileri) și curci (broileri) tratamentul se realizează 6 zile consecutiv. Dozele sunt:
- la găini (broileri) – 4 ml produs la 1 L apă/zi (500 mg substanță activă /1 l apă/zi)
- la curci (broileri) – 2 ml produs la 1 L apă/zi (250 mg substanță activă /1 l apă/zi)
Produsul se va administra la puii de găină în vârstă de sub 16 săptămâni iar în cazul puilor de curcă acesta se va administra la vârsta de sub 24 săptămâni. Puii tratați nu vor fi utilizați ca tineret de înlocuire.
Pentru a asigura dozarea corespunzătoare, greutatea corporală a animalelor trebuie calculată cât mai exact, pentru a evita subdozarea produsului. Dacă după perioada de tratament nu se observă ameliorarea stării clinice este necesară reevaluarea diagnosticului.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
În timpul tratamentului se va asigura un aport de lichide corespunzător.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Carne și organe: bovine (viței pentru carne și junci) – 7 zile
găini (broileri) și curci (broileri) - 5 zile
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperatură mai mică de 250C.
A se proteja de lumină .
A se feri de îngheț.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe flacon.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni.
Perioada de valabilitate după diluare sau reconstituire conform indicațiilor: 24 ore.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Nu există.
Precauții speciale pentru utilizare:
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Datorită variabilității (de timp, geografice) în materie de susceptibilitate a bacteriilor în cazul utilizării produsului, se recomandă recoltarea de probe bacteriologice și efectuarea testelor de susceptibilitate pentru microorganismele izolate de la animale bolnave.
Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informațiilor epidemiologice locale (regiune, fermă) referitoare la sensibilitatea bacteriilor țintă.
Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor din RCP poate duce la creșterea prevalenței rezistenței la substanța activă și poate duce la scăderea eficacității tratamentului datorită potențialului de rezistență încrucișată.
La utilizarea produsului vor fi luate în considerare politicile oficiale și locale privind produsele antimicrobiene.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Persoanele cu sensibilitate cunoscută la substanța activă sau la excipienți vor evita contactul cu produsul.
A se evita contactul produsului cu ochii și pielea. În caz de contact accidental cu ochii sau pielea spălați imediat cu apă.
Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:
Nu este cazul
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Se va evita administrarea împreună cu:
- anticoagulante orale (accentuarea acțiunii anticoagulante);
- salicilați, fenilbutazonă, indometacină;
- antidiabetice orale (pericol de hipoglicemie).
S-a demonstrat că există sinergism între trimetoprim și sulfadimetoxină.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
Simptomele supradozării pot include depresie sau anorexie. Se vor respecta dozele recomandate.
Incompatibilități:
Incompatibil cu agenți puternic oxidanți. În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
Animalele tratate vor fi menținute în adăposturi pe toata durata tratamentului, iar dejecțiile de la acestea se vor colecta și NU se vor folosi la fertilizarea solului.
MOD DE PREZENTARE:
Flacoane din PET x 50 ml, 100 ml, flacoane din HDPE 250 ml, 500 ml, 1 litru și bidoane HDPE x 2,5 litri, 5 litri produs.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.