|
©️ Farmavet S.A. 2024
 |
NEOMICINĂ FP 40%
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere solubilă
SPECII ȚINTĂ: Suine, Broileri
INDICAȚII:
NEOMICINA FP 40% este recomandată la suine și broileri în tratamentul enteritelor bacteriene produse de germeni Gram negativi sensibili la neomicină .
COMPOZIȚIE:
1 gram de pulbere conține:
Substanță activă:
Neomicină sulfat.........................400 mg
Excipienți : Lactoză monohidrat.
REACȚII ADVERSE:
Nu s-au semnalat.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medical veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Neomicina FP 40% se administrează pe cale orală, individual sau colectiv în apa de băut, timp de 5 - 8 zile consecutiv, dozele fiind diferite în funcție de specie, vârsta animalelor, greutatea corporală, starea fiziologică.
Suine: doza recomandată este de 20 - 40 mg neomicină sulfat/kg greutate corporală/zi, respectiv 50 - 100 mg produs Neomicină FP 40% / kg greutate corporală /zi.
În apa de băut:
- 1050 g Neomicină FP 40% / 1000 l – pentru purcei și tineret, cu greutatea de 10-50 kg.
- 1350 g Neomicină FP 40% / 1000 l – pentru tineret și porci la îngrășat, cu greutatea de 51-100 kg.
- 1700 g Neomicină FP 40% / 1000 l – pentru vieri și scroafe.
- 800 g Neomicină FP 40% / 1000 l – pentru scroafe în lactație.
Broileri: doza recomandată este de 20 - 40 mg neomicină sulfat/kg greutate corporală/zi, respectiv 50 - 100 mg Neomicină FP 40% / kg greutate corporală /zi.
În apa de băut:
- 260 g Neomicină FP 40% / 1000 l – pentru broileri până în 14 zile.
- 500 g Neomicină FP 40% / 1000 l – pentru broileri de 15 – 28 zile.
- 620 g Neomicină FP 40% / 1000 l – pentru broileri de 29 – 35 zile.
Pentru asigurarea unei dozări corecte, trebuie determinată cu acuratețe greutatea corporală a animalelor, ori de câte ori este posibil, pentru a evita subdozarea.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Pe durata tratamentului animalele trebuie să bea numai apa medicamentată.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Carne și organe: suine - 4 zile
broileri - 3 zile
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi mai mică de 25oC.
A se feri de îngheț.
A se păstra în ambalajul original.
A se proteja de lumina directă.
A se păstra în ambalajul bine închis.
A nu se utiliza după data expirării produsului marcata pe eticheta.
A se păstra în loc uscat.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni.
Perioada de valabilitate după diluare conform indicațiilor: 24 ore.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
Nu există.
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Utilizarea produsului se va efectua pe baza unor teste de susceptibilitate a bacteriilor izolate. Dacă acest lucru nu este posibil terapia se va baza pe informațiile epidemiologice referitoare la susceptibilitatea bacteriilor izolate. Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor din RCP poate duce la creșterea prevalenței rezistenței la substanța activă și poate determina scăderea eficacității tratamentelor ca urmare a rezistenței încrucișate.
Trebuie luate în considerare politicile antimicrobiene naționale și regionale, atunci când se utilizează produsul.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
A se evita contactul cu ochii și pielea de către persoana care administrează produsul. În cazul contactului accidental cu pielea sau ochii, clătiți cu multa apă, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.
Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:
Se utilizează numai în conformitate cu evaluarea beneficiu / risc efectuată de medicul veterinar responsabil.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Neomicina administrată oral împreună cu penicilina V potasiu determină o slabă absorbţie a penicilinei și diminuează absorbția vitaminei K, potențând în acest fel acțiunea anticoagulantelor.
De asemenea, neomicina diminuează absorbția metotrexatului, mărind excreția pe cale intestinală, micșorând în același timp excreția urinară ca urmare a reducerii metabolismului acestuia.
Administrată concomitent cu dimenhidrinatul, acesta maschează simptomele incipiente de ototoxicitate induse de neomicină.
Nu se va asocia cu streptomicina, kanamicina, gentamicina, colistină s-au alte antibiotice care pot adăuga toxicitatea lor celei a sulfatului de neomicină (lezare renală și lezare nervoasă).
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
Se vor respecta dozele recomandate.
Incompatibilități:
În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie administrat concomitent cu alte produse medicinale veterinare.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în apele reziduale sau resturi menajere.
Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
Animalele tratate vor fi menținute în adăposturi pe toată durata tratamentului, iar dejecțiile de la acestea fecale se vor colectate și NU se vor folosi la fertilizarea solului.
MOD DE PREZENTARE:
Produsul este ambalat în pungi de polipropilenă multistrat cu 5 g, 10 g, 20 g, 50 g, 100 g, 500 g, 1 kg și saci LDPE/ hârtie cu 5 kg, 10 kg și 20 kg .
Bax-uri de PE cu câte: 50 pungi x 5g; 50 pungi x 10 g; 50 pungi x 20 g; 15 pungi x 50 g; 15 pungi x 100g; 15 pungi x 500 g, 3 pungi x 1 kg.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
