|
©️ Farmavet S.A. 2024
 |
NEOMICINA SULFAT FP 10%
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere orală
SPECII ȚINTĂ: Cabaline de agrement, Bovine (viței), Ovine (miei), Caprine (iezi), Porcine (purcei), Găini (găini ouătoare, pui broileri), Câini, Pisici, Nurci
INDICAȚII:
Produsul se recomandă la cabaline de agrement, bovine (viței), ovine (miei), caprine (iezi), porcine (purcei), găini (găini ouătoare și pui broileri), câini, pisici, nurci în tratamentul enteritelor bacteriene produse de bacterii sensibile la neomicină.
COMPOZIȚIE:
1 g pulbere conține:
Substanță activă:
Neomicină (sub formă de sulfat)...........................................................100 mg
Excipienți: Lactoză monohidrat.
REACȚII ADVERSE:
Nu s-au semnalat.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medical veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Produsul se administrează pe cale orală, individual sau colectiv, în apa de băut în doze diferite, în funcție de afecțiune, specie și categoria de animal.
Cabaline de agrement, bovine (viței), ovine (miei), caprine (iezi), porcine (purcei), câini, pisici, nurci:
70-210 mg NEOMICINĂ SULFAT FP 10% (7-21 mg substanța activă)/kg greutate corporală/zi, timp de 14 zile (în funcție de evoluția bolii).
Găini (găini ouătoare și pui broileri):
70-210 mg NEOMICINĂ SULFAT FP 10% (7-21 mg substanță activă)/ kg greutate corporală/zi, timp de 3-5 zile.
Se estimează greutatea animalelor/păsărilor (în kg) și se calculează necesarul pentru o zi, care se adaugă în cantitatea de apă destinată a fi consumată în 12-24 ore:
2 g NEOMICINĂ SULFAT FP 10%/10 kg greutate corporala.
Pentru asigurarea unei dozări corecte, trebuie determinată cu acuratețe greutatea corporală a animalelor, ori de câte ori este posibil, pentru a evita subdozarea.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Produsul nu trebuie administrat ca atare.
Pentru tratamentul în grup se recomandă calcularea corectă a greutății corporale totale și a dozelor care trebuie administrate, precum si asigurarea unei bune omogenizări.
Apa medicamentată trebuie consumată în totalitate în ziua preparării.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Carne si organe: viței, miei, iezi – 5 zile
purcei – 4 zile
găini ouătoare, broileri – 3 zile
ouă – 0 zile
Nu este autorizată utilizarea la cabalinele destinate consumului uman.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la o temperatură sub 25°C.
A se feri de îngheț.
A se păstra în ambalajul original.
A se proteja de lumina directă.
A se păstra în ambalajul bine închis.
A nu se utiliza după data expirării produsului marcată pe etichetă.
A se păstra în loc uscat.
Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru comercializare: 2 ani de la data fabricației.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni.
Perioada de valabilitate după diluare sau reconstituire conform indicațiilor: 24 ore.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Utilizarea produsului trebuie să se bazeze pe teste de susceptibilitate a bacteriilor izolate din teren. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informațiilor epidemiologice locale (regiune, fermă) referitoare la sensibilitatea bacteriilor țintă.
Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor din RCP poate duce la creșterea prevalenței rezistenței la neomicină și poate duce la scăderea eficacității tratamentului. La utilizarea produsului vor fi luate în considerare politicile antimicrobiene naționale și regionale.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
Purtați mănuși în timpul preparării și administrării apei medicamentate. Evitați contactul direct al produsului cu pielea, mucoasele și ochii. Spălați mâinile după utilizare. În caz de contact accidental cu ochii sau pielea clătiți cu multă apă.
Solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului.
Se va spăla orice zonă de piele expusă după manipularea produsului sau a apei medicamentate.
A se evita inhalarea de praf. Utilizați fie un echipament de protecție respiratorie semi-mască de unică folosință conform Standardului European EN149 sau un echipament de protecție respiratorie reutilizabil conform Standardului European EN140 prevăzut cu un filtru ENI43.
Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:
Se utilizează numai în conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuată de medicul veterinar responsabil.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Neomicina administrată oral împreună cu penicilina V și vitamina K determină o slabă absorbție a penicilinei și diminuează absorbția vitaminei K, potențând în acest fel acțiunea anticoagulantelor.
De asemenea, neomicina diminuează absorbția metotrexatului, mărind excreția pe cale intestinală, micșorând în același timp excreția urinară ca urmare a redcuerii metabolismului acestuia.
Administrată concomitent cu dimenhidrinatul, acesta maschează simptomele incipiente de ototoxicitate induse de neomicină.
Asocierea cu streptomicina, kanamicina, gentamicina, paramomicina și colistina care adaugă toxicitatea lor celei a sulfatului de neomicină poate conduce la lezare renală.
Asocierea cu substanțe anestezice poate produce bloc neuromuscular.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
Din cauza slabei absorbții a neomicinei, trebuie evitată supradozarea.
Se vor respecta dozele recomandate.
Incompatibilități:
Neomicina sulfat nu se administrează împreună cu streptomicina, kanamicina, gentamicina și colistina, pentru că acestea măresc toxicitatea neomicinei asupra rinichilor. Nu se asociază cu substanțe anestezice deoarece pot produce bloc neuromuscular.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în apele reziduale sau cu resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
Animalele tratate vor fi menținute în adăposturi pe toată durata tratamentului, iar dejecțiile de la acestea se vor colecta și NU se vor folosi la fertilizarea solului.
MOD DE PREZENTARE:
Pungi de polipropilenă multistrat x 20 g, 50 g, 100 g, 200 g, 250 g, 500 g, 1 kg, și saci PE/hârtie x 5 kg, 10 kg și 20 kg.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
