©️ Farmavet S.A. 2024
|
PENSTREP PRO
FORMA FARMACEUTICĂ: suspensie injectabilă
SPECII ȚINTĂ: Bovine, Ovine , Porcine, Câini, Pisici
COMPOZIȚIE:
1 ml produs conține:
Substanțe active:
Carboximetilceluza sodica, Polisorbat 80, Apă distilată pentru preparate injectabile
INDICAȚII:
Bovine, ovine: leptospiroză, colibaciloză, salmoneloză, pasteureloză, enterite infecțioase, infecții urogenitale și respiratorii, avort salmonelic la oi.
Porcine: leptospiroză, colibaciloză, salmoneloză, pasteureloză, enterite infecțioase, infecții urogenitale și respiratorii, rujet.
Câini, pisici: infecții bacteriene secundare bolilor virale, infecții urogenitale și respiratorii, enterite infecțioase, streptococii, stafilococii.
REACȚII ADVERSE:
Penicilinele sunt printre cele mai sigure antibiotice luând în considerare toxicitatea asupra organelor.
La animalele cu sensibilitate la penicilină, pot fi prezente reacții alergice sau anafilactice.
Toxicitatea dihidrostreptomicinei se poate manifesta prin sensibilizări locale însoțite de dermatite, efect cronic sistematic, efect sistemic acut.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Produsul se administrează intramuscular, la 24 de ore, timp de 3-5 zile în următoarele doze:
Bovine: 5 ml/100 kg g.c. (respectiv 10.000 U.I. procain benzilpenicilina și 10 mg dihidrostreptomicină/kg g.c.)
Ovine, porcine: 1 ml/20 kg g.c. (respectiv 10.000 U.I. procain benzilpenicilina și 10 mg dihidrostreptomicină/kg g.c.)
Câini, pisici: 1 ml/10 kg g.c. (respectiv 20.000 U.I. procain benzilpenicilina și 20 mg dihidrostreptomicină/kg g.c.)
A SE AGITA FLACONUL ÎNAINTE DE UTILIZARE.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Pentru a administra doza corectă trebuie determinată cu exactitate greutatea corporală a animalului, în vederea evitării subdozării.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Carne și organe: bovine, ovine, porcine: 28 zile
Lapte: bovine, ovine: 7 zile
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la frigider 2 – 80C.
A se feri de îngheț.
A se proteja de lumină.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:
În cazul unei administrări prelungite pot surveni dereglări ireversibile de echilibru. Antibioticele aminoglicozidice produc o scădere a ritmului cardiac la câinii aflați sub anestezie.
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Medicamentul va fi administrat numai la indicațiile medicului veterinar.
Datorită variabilității (de timp, geografice) în materie de susceptibilitate a bacteriilor în cazul utilizării produsului, se recomandă recoltarea de probe bacteriologice și efectuarea testelor de susceptibilitate pentru microorganismele izolate de la animalele bolnave.
Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informațiilor epidemiologice locale (regiune, fermă) referitoare la sensibilitatea bacteriilor țintă.
Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor din RCP poate duce la creșterea prevalenței rezistenței la procain benzilpenicilină si dihidrostreptomicină sulfat și poate duce la scăderea eficacității tratamentului datorită potențialului de rezistență încrucișată.
La utilizarea produsului vor fi luate în considerare politicile oficiale și locale privind produsele antimicrobiene.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
A se evita autoinjectarea accidentală. În cazul autoinjectării accidentale obțineți imediat asistență medicală și arătați eticheta produsului.
Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:
Administrarea în timpul gestației și lactației a procain benzilpenicilinei și dihidrostreptomicinei nu duce la efecte teratogene și embriopatie. Totuși administrarea în aceste perioade se va face cu prudenta.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Anestezicele generale de tipul d-tubocurarinei pot crește efectul de blocant neuromuscular al streptomicinei.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
Administrarea îndelungată de doze mari poate conduce la surditate, toxicitate vestibulară și semne nefrotoxice.
Incompatibilități:
Evitați administrarea medicamentului concomitent cu alte antibiotice.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
MOD DE PREZENTARE:
Flacoane din sticlă bruna, de tip II, închise cu dop de cauciuc clorobutilic și sigilate cu capsă de aluminiu de 50 ml,100 ml, 250 ml.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.