|
©️ Farmavet S.A. 2024
 |
TILOZINA FP
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție injectabilă
SPECII ȚINTĂ: Bovine, Porcine, Ovine, Caprine, Câini, Pisici, Găini adulte
INDICAȚII:
Se recomandă la bovine, porcine, ovine, caprine, câini, pisici, găini adulte în tratamentul infecţiilor aparatului respirator, digestiv și genito-urinar, artrite, poliserozite, infecții secundare asociate bolilor virale sau infecţiilor post-operatorii, otite.
Se recomanda în tratamentul unor boli specifice, cum sunt:
- dizenterie și pneumonie enzootică la porcine;
- metrite, mastite și infecții respiratorii la bovine;
- forme acute de agalaxie contagioasă și pleuropneumonie la ovine și caprine;
- leptospiroze
- infecții respiratorii, aerosaculite la găini adulte.
COMPOZIȚIE:
1 ml conține :
Substanță activă:
Tilozină (sub formă tartrat).....................200 mg
Excipienți:
Alcool benzilic………………................41,84 mg
Propilenglicol, citrat de sodiu, metabisulfit de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
REACȚII ADVERSE:
La locul de inoculare poate apărea un ușor edem.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Se administrează intramuscular, zilnic, timp de 3 - 5 zile, în următoarele doze:
Bovine: 2,5 - 5 ml produs /100 kg g.c. ( 5 - 10 mg s.a./kg g.c.), maxim 10 ml produs la locul de injectare.
Viței: 1,5 – 2 ml produs /50 kg g.c. ( 6 - 8 mg s.a./kg g.c.), maxim 5 ml produs la locul de injectare.
Porcine: 0,5 – 1 ml produs /20 kg g.c. ( 5 - 10 mg s.a./kg g.c.), maxim 5 ml produs la locul de injectare.
Ovine, caprine : 1 ml produs /20 kg g.c. (10 mg s.a./kg g.c.), maxim 5 ml produs la locul de injectare.
Pentru ovinele cu greutatea corporală peste 50 kg, injecția trebuie divizată în două locuri de injectare (volum injectabil maxim de 2,5 ml per loc de injectare).
Câini, pisici : 0,25 - 1 ml produs /10 kg g.c. ( 5 - 20 mg s.a./kg g.c.)
Găini adulte : 0,05 - 0,2 ml produs / kg g.c. ( 10 - 40 mg s.a./kg g.c.)
În situații epidemiologice deosebite, la indicația medicului veterinar, produsul se poate administra în aceleași doze la interval de 12 ore, timp de 3 – 5 zile.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Pentru asigurarea unei doze corespunzătoare se va aprecia corect greutatea animalelor, pentru a se evita subdozarea sau supradozarea.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Carne și organe: Bovine, caprine, porcine – 8 zile
Ovine - 42 zile
Găini adulte – 5 zile
Lapte: Bovine, caprine - 4 zile
Ovine – 108 ore
Nu se utilizează la păsările care produc ouă sau care urmează să producă ouă pentru consum uman.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperatură mai mică de 250C.
A se proteja de lumină.
A se feri de îngheț.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe flacon.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Utilizarea produsului trebuie să se bazeze pe testarea susceptibilității bacteriilor izolate de la animale.
Daca acest lucru nu este posibil, terapia trebuie să se bazeze pe plan local, pe informații epidemiologice despre susceptibilitatea bacteriilor țintă.
Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor furnizate de RCP poate crește prevalența bacteriilor rezistente și poate scădea eficacitatea tratamentului din cauza potențialului de rezistență încrucișată.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
În caz de auto-injectare accidentală solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.
A se evita contactul produsului cu ochii și pielea. În caz de contact accidental cu ochii sau pielea spălați imediat cu apă.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscuta la unul dintre componentele produsului trebuie sa evite contactul cu acesta.
Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:
Poate fi utilizat în perioada de gestație și lactație.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Tilozina acționează antagonist cu multe alte antibiotice cum ar fi : penicilina, aminoglicozidele, cloramfenicolul și lincosamidele.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
Tilozina este relativ sigură în cazul supradozării accidentale. În unele cazuri pot fi observate crize convulsive.
Nu se vor depăși dozele recomandate.
Incompatibilități:
Tilozina este incompatibilă cu heparina sodică, hidrocortizonul, streptomicina și tetraciclinele.
Nu se amestecă cu alte soluții injectabile deoarece soluția poate precipita.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Animalele tratate vor fi menținute în adăposturi pe toată durata tratamentului, iar dejecțiile de la acestea se vor colecta și NU se vor utiliza la fertilizarea solului.
Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
MOD DE PREZENTARE:
Flacoane din sticlă tip II, de culoare brună x 20 ml, 50 ml, 100 ml, soluție injectabilă, prevăzute cu dop de cauciuc și capsă din aluminiu.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
