|
©️ Farmavet S.A. 2024
 |
ARTRO–VET B 20
FORMA FARMACEUTICĂ: comprimate
SPECII ȚINTĂ: Câini
INDICAȚII:
ARTRO - VET B 20 comprimate este indicat la câini :
- în tratamentul stărilor inflamatorii dureroase, asociate afecțiunilor osteoarticulare acute sau cronice și musculoscheletice (periartrite, bursite, tendinite, entorse, luxații);
- ca analgezic în dureri de diverse etiologii post - traumatice și post-operatorii.
Produsul se poate administra și la câini bătrâni și/sau supraponderali, fiind bine tolerat chiar și în cazul administrării de lungă durată.
COMPOZIȚIE:
1 comprimat conține:
Substanțe active:
Carprofen ................................................................ 20 mg
Vitamina B 1 ........................................................... 10 mg
Vitamina B 6 ........................................................... 10 mg
Vitamina B 12 ..................................................... 0,020 mg
Excipienți: talc, stearat de magneziu, acid stearic, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, amidon glicolat de sodiu.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează la câini cu hipersensibilitate cunoscută la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.
Nu se administrează cu alte preparate antiinflamatoare steroidiene și nesteroidiene datorită riscului crescut de alergii.
Nu se administrează la pisici.
REACȚII ADVERSE:
Rar pot să apară reacții dermatologice (prurit, alopecie, erupții cutanate), tulburări gastrointestinale (anorexie, vomă, diaree), hepatice sau renale.
În cazul apariției uneia dintre reacțiile adverse amintite se întrerupe tratamentul, iar animalul va fi prezentat medicului veterinar pentru examinare.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
ARTRO-VET B 20 se administrează oral, în doză de 2-4 mg carprofen/kg greutate corporală/zi, divizată în două părți egale, la interval de 12 ore, timp de 7 zile.
Tratamentul se continuă, timp de încă 7 zile cu doza de 2 mg/kg greutate corporală/zi, administrat într-o singură repriză.
După 14 zile, în funcție de răspunsul clinic și la indicația medicului veterinar, tratamentul se reevaluează.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
A se respecta cu strictețe dozele recomandate.
TIMP DE AŞTEPTARE:
Nu este cazul.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A se păstra la temperatură mai mică de 25°C, în ambalajul original, protejat de lumina directă și umiditate.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe ambalaj.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Se va utiliza cu prudență la animale cu boli cronice cardiovasculare, renale și hepatice;
Se va evita administrarea la câinii deshidratați, hipovolemici sau hipotensivi deoarece există riscul potențial de toxicitate renală acută.
Administrarea concomitentă a produselor medicinale veterinare potențial nefrotoxice trebuie evitată.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanțele active trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie sau contact accidental cu pielea solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul sau eticheta produsului. Persoana care manipulează produsul medicinal veterinar trebuie să poarte echipament de protecție.
Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:
Siguranța produsului medicinal veterinar nu a fost demonstrată în timpul gestației și lactației. A nu se utiliza la cățele aflate în perioada de gestație și lactație.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Carprofenul, nu se asociază cu alte produse medicinale veterinare antiinflamatorii nesteroidiene, din cauza probabilității intensificării efectelor adverse la nivel gastrointestinal. Poate interacționa cu sulfonamidele, salicilații, agenții antidiabetici sufonilureici. Nu se asociază concomitent cu metotrexatul deoarece pot să apară fenomene de toxicitate.
Asocierea anticoagulantelor și agenților trombolitici cu carprofenul poate agrava evoluția unor eventuale ulcerații sau leziuni hemoragice ale mucoasei gastrointestinale.
Carprofenul poate spori efectul hipoglicemiant al antidiabeticelor, deoarece prostaglandinele sunt direct implicate în mecanismele reglatoare ale metabolismului glucidic.
Vitamina B1 (clorhidratul de tiamină), poate intensifica activitatea agenților blocanți neuromusculari. La administrarea de doze mari se poate produce interferență în metabolismul celorlalte vitamine din grupa B. Suplimentele cu vitamina B1 pot îmbunătăți eficacitatea unor medicamente antidepresive.
Tiamina poate inhiba efectul antitumoral al unor substanțe utilizate în chemoterapie.
Vitamina B1 poate contribui la diminuarea efectelor secundare (stări de confuzie, slăbiciune musculară, tulburări de memorie) ale terapiei cu scopolamină.
Vitamina B6 (clorhidratul de piridoxină) mărește eliminarea nitrofurantoinei și poate reduce sau chiar anihila acțiunea antiparkinsoniană a levodopei, datorită acțiunii sale de activare a dopadecarboxilazei în țesutul periferic al creierului. Unele produse medicinale veterinare antituberculoase precum cicloserina și izoniazidul reduc concentrația plasmatică a vitaminei B6.
Vitamina B6 scade eficacitatea hidralazinei.
Penicilamina, produs medicinal veterinar utilizat în tratamentul artritei reumatoide determină o scădere a concentrației plasmatice de vitamină B6.
Vitamina B12 (ciancobalamina) este absorbită nesatisfăcător în cazul administrării la diabetici care se află în tratament cu metformin. Metforminul, antidiabetic oral, reduce nivelul seric al acidului folic și al vitaminei B12, însă acest proces poate fi contracarat prin utilizarea unor suplimente orale de calciu.
De asemenea, colchinina diminuează absorbția intestinală a ciancobalaminei. Neomicina poate reduce absorbția intestinală a vitaminei B12.
Antineoplazicele orale, îndeosebi metotrexatul, reduc nivelul seric al vitaminei B12.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
Foarte rar tulburări gastrointestinale (anorexie, vomă, diaree), hepatice sau renale.
Incompatibilități:
În lipsa studiilor de compatibilitate acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în apele reziduale sau împreună cu resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
MOD DE PREZENTARE:
Ambalaj primar:
Flacon din polietilenă de înaltă densitate cu capace din polietilenă de joasă densitate cu 20, 30, 50, 100 comprimate.
Blister PVC/AL x 10 comprimate.
Ambalaj secundar:
Cutie de carton x 1 flacon din polietilenă de înaltă densitate x 20 comprimate
Cutie de carton x 1 flacon din polietilenă de înaltă densitate x 30 comprimate
Cutie de carton x 1 flacon din polietilenă de înaltă densitate x 50 comprimate
Cutie de carton x 1 flacon din polietilenă de înaltă densitate x 100 comprimate
Cutii din carton cu 2 blistere sau 10 blistere din PVC/Al x 10 comprimate.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
