|
©️ Farmavet S.A. 2024
 |
IVER - MIX 0,6%
FORMA FARMACEUTICĂ: premix medicamentat
SPECII ȚINTĂ: Suine
INDICAȚII:
IVER-MIX premix se administrează la suine pentru tratamentul și controlul următoarelor parazitoze produse de:
- Nematode gastrointestinale: Ascaris suum, Hyostrogylus rubidus, Oesophagostomum Spp., Strongyloides ransomi, Trichocephalus suis.
- Nematode pulmonare: Metastrongylus spp.
- Nematode renale: Stephanurus dentatus.
- Păduchi: Haemotopinus suis.
- Acarieni: Sarcoptes scabiei var. suis.
COMPOZIȚIE:
100 g pulbere conține:
Substanță activă
Ivermectină ........................................................ 0,6 g
Excipienți: Amidon de porumb
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
REACȚII ADVERSE:
Nu se cunosc.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Doza zilnică recomandată este de 100 mcg ivermectină/kg greutate corporala, timp de 7 zile (333 g IVER-MIX /tona de furaj).
O bună omogenizare a premixului se realizează făcând un preamestec din 1 kg IVER-MIX premix cu 14 kg de furaj. Acest preamestec trebuie adăugat în furajul finit într-o proporție de 5 kg / tona de furaj (se obține un furaj medicamentat cu concentrația de 2 ppm ivermectină).
Pentru a asigura administrarea unei doze corecte, greutatea corporală trebuie determinată cu acuratețe cât mai mare.
Dacă animalele vor fi tratate colectiv, acestea trebuie grupate în funcție de greutatea corporală pentru a evita subdozarea și supradozarea.
Produsul se administrează pe cale orală în furajul combinat.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Produsul nu trebuie administrat ca atare.
La administrare, pentru o bună dozare a substanțelor active, se va face un preamestec care se va încorpora în furaj.
TIMP DE AŞTEPTARE:
Carne și organe: 5 zile
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperatură mai mică de 250C.
A se feri de îngheț.
A se proteja de lumină directă.
A se păstra în loc uscat.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni.
Perioada de valabilitate după încorporare conform indicațiilor: 7 zile.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Animalele tratate nu trebuie să intre în contact cu animalele infestate, cu adăposturile sau solul contaminat deoarece pot fi reinfestate și retratare să fie necesară. Efectul ivermectinei asupra râiei nu este imediat de aceea trebuie evitat contactul animalelor tratate cu cele netratate timp de cel puțin o săptămână. Deoarece ouăle de păduchi nu sunt afectate de ivermectină și eclozarea lor poate dura până la trei săptămâni, poate fi necesară repetarea tratamentului.
Se recomandă evitarea următoarelor practici, deoarece acestea cresc riscul de dezvoltare al rezistenței paraziților și pot face terapia ineficientă:
- Utilizarea prea frecventă și repetată a antihelminticelor din aceiași clasă, pe o perioadă prea mare
-Subdozarea, datorită subestimării greutății corporale, administrarea incorectă a produsului, decalibrarea echipamentului de dozare (dacă se folosește).
Cazurile clinice suspecte de rezistență la antihelmintice trebuie investigate în continuare folosind testele specifice (ex. Testul reducerii ouălor din fecale). Atunci când rezultatelor testelor dovedesc rezistența la un anumit antihelmintic, trebuie folosit un antihelmintic care aparține unei alte clase farmacologice și care are alt mod de acțiune.
Rezistența la lactonele macrociclice (care includ avermectina, ivermectina) a fost raportată la Cooperia spp. la bovine în cadrul UE și alte specii parazite în afara UE. Motiv pentru care, utilizarea acestui produs trebuie să se bazeze pe informații locale de natură epidemiologică referitoare la susceptibilitatea nematodelor și recomandări despre modalitatea de a limita evoluția rezistenței la antihelmintice.
Produsul nu trebuie administrat ca atare.
Precauții speciale pentru utilizare:
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Produsul nu trebuie administrat ca atare
La administrare, pentru o bună dozare a substanțelor active, se va face un
preamestec care se va încorpora în furaj.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
A se evita contactul produsului cu ochii și pielea.
A se spăla mâinile și oricare alte părți ale corpului care au intrat în contact cu produsul.
Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:
Poate fi utilizat în perioada de gestație sau lactație.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Nu se cunosc.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
În cazul supradozării poate apare o intoleranță, manifestată prin simptome parasimpaticotonice (letargie, ataxie, tremurături musculare și midriază).
Incompatibilități:
Nu se cunosc.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Pentru împiedicarea difuzării în mediu, odată cu fecalele, a substanței active din medicament, recomandăm ca pe perioada tratamentului, animalele să fie ținute în padoc/grajd, iar dejecțiile nu vor fi utilizate la fertilizarea solului.
Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
MOD DE PREZENTARE:
Produsul este ambalat în pungi din polipropilenă multistrat cu 50, 100, 200, 500 g, 1 kg sau saci PE/hârtie cu 5 kg, 10 kg, 15 kg produs.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
