PANAFEN

CONTRAINDICAȚII:

Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE:

Fenbendazolul poate determina tulburări hematopoietice și necroze ale vilozităților intestinale. Administrat în doza recomandată nu produce reacții alergice.

Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:

- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse)

- Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate)

- Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale tratate)

- Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10000 animale tratate)

- Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10000 animale tratate, inclusiv raportările izolate)

Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să informați medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:

Cabaline și bovine: se va administra 1 ml produs/13 kg greutate corporală (echivalentul a 7,5 mg fenbendazol/kg greutate corporală).

Recomandări practice privind calcularea dozei:

Greutate corporală	Doza
40 kg	3,0 ml
65 kg	5,0 ml
135 kg	10,0 ml
200 kg	15,0 ml
265 kg	20,0 ml
335 kg	25,0 ml
400 kg	30,0 ml
600 kg	45,0 ml

 

Peste 400 kg se va administra la fiecare 50 kg greutate corporală o doză suplimentară de 3,75 ml.

Ovine și caprine: se va administra oral 0,5 ml produs/10 kg greutate corporală (echivalentul a 5 mg fenbendazol/kg greutate corporală).

Recomandări practice privind calcularea dozei:

Greutate corporală	Doza
Până la 10 kg	0,5 ml
11 – 20 kg	1,0 ml
21 – 30 kg	1,5 ml
31 – 40 kg	2,0 ml
41 – 50 kg	2,5 ml
51 – 60 kg	3,0 ml
61 – 70 kg	3,5 ml
71 – 80 kg	4,0 ml

 

Peste 80 kg greutate corporală se va administra la fiecare 10 kg greutate corporală o doză suplimentară de 0,5 ml.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:

A se agita flaconul înainte de utilizare.

Administrarea se face numai sub supravegherea medicului veterinar.

În caz de reinfestare cereți sfatul medicului veterinar privind necesitatea repetării și asupra frecvenței administrării produsului.

Pentru a asigura o doză corectă, se va determina cât mai corect posibil greutatea corporală; se va verifica acuratețea dispozitivului de dozare.

Dacă animalele sunt tratate colectiv, mai mult decât individual, ele vor fi grupate în funcție de greutatea lor corporală și dozate corespunzător pentru a evita sub- sau supradozarea.

TIMP DE AŞTEPTARE:

Carne și organe:      Bovine – 9 zile.

Ovine, caprine – 18 zile.

Lapte:

Bovine – 5 zile.

Ovine, caprine – 9 zile.

Nu este autorizată utilizarea la cabalinele a căror carne este destinată consumului uman.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra în ambalajul original bine închis, în locuri uscate, la temperaturi sub 25^OC, ferit de îngheț și de acțiunea directă a luminii. 

A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni.

ATENȚIONĂRI SPECIALE:

Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:

Trebuie luate anumite măsuri de precauție pentru evitarea practicilor care pot antrena un risc mărit de dezvoltare a rezistenței, ducând la ineficiența tratamentului:

- Utilizarea prea frecventă a unor antihelmintice din aceeași clasă, pentru o perioadă îndelungată.

- Subdozarea, datorită aprecierii greșite a greutății corporale, administrarea deficitară a produsului sau calibrarea defectuoasă a aparatului de dozare, în cazul în care este folosit.

Cazurile clinice suspectate de rezistență la antihelmintice trebuie investigate în continuare prin teste adecvate (de exemplu testul fecal de reducere a numărului de ouă).

În cazul în care rezultatele testului/testelor sugerează rezistența semnificativă la un anumit antihelmintic, trebuie utilizat un produs din altă clasă de antihelmintice care are un alt mod de acțiune.

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

Nu sunt.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:

Persoanele cu sensibilitate cunoscută la fenbendazol sau la excipienții produsului trebuie să evite contactul cu produsul.

Uneori pot să apară unele reacții mai grave. Umflarea feței, a pleoapelor sunt semne grave care necesită asistență medicală. Prezentați prospectul medicului.

A se evita contactul produsului cu pielea, ochii și membranele mucoase.

Purtați mânuși de protecție tot timpul când manipulați produsul medicinal veterinar și atunci când curățați dispozitivele de dozare. Spălați mâinile după utilizare.

În cazul contactului cu pielea și/sau ochii se va clăti imediat cu multa apă. Îndepărtați imediat hainele pe care s-a scurs produsul.

Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:

În doza recomandată nu sunt restricții de folosire la animalele gestante și în lactație.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:

Nu se cunosc.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:

La doze duble nu apar semne clinice. Se vor respecta dozele indicate.