|
©️ Farmavet S.A. 2024
 |
PYRATEL CD
FORMA FARMACEUTICĂ: suspensie orală
SPECII ȚINTĂ: Câini
INDICAȚII:
PYRATEL CD, este administrat la câini și pisici în tratamentul parazitozelor provocate de următoarele nematode gastrointestinale: Toxocara spp, Toxascaris leonina, Ancylostoma spp, Uncinaria stenocephala.
COMPOZIȚIE:
1 ml suspensie orală conține:
Substanța activă:
Pyrantel baza.............................. 5 mg
(echivalent cu 14,4 mg/ml pyrantel pamoat)
Excipienți:
Metil parahidroxibenzoat................................... 1,8 mg
Propil parahidroxibenzoat................................. 0,2 mg
Propilenglicol, polisorbat 80, sorbitol, dioxid de siliciu coloidal, guma xantan, metabisulfit de sodiu, apă purificată.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se administrează la animalele debile.
REACȚII ADVERSE:
Rar, poate să apară vomă sau diaree după administrarea produsului.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
PYRATEL CD suspensie se administrează pe cale orală, cu ajutorul unei seringi , direct în cavitatea bucală sau amestecat cu hrana, în următoarele doze:
Câini: 1ml PYRATEL CD/ kg greutate corporală
Pisici: 4 ml PYRATEL CD/ kg greutate corporală
Tratamente de rutină:
Căței și pisoii până la a 12-a săptămână de viață:
Primul tratament se face în a 14-a zi de viață, iar cele ulterioare la intervale de două săptămâni până la vârsta de 10 săptămâni. Dacă infestația persistă, se recomandă să se continue tratamentul la un interval de 2 săptămâni până când animalul împlinește 12 săptămâni.
Câinii și pisicile de peste 12 săptămâni:
Pentru animalele care trăiesc in condiții igienice satisfăcătoare, este suficient ca ele să fie tratate regulat la intervale de 3 luni. În cazuri de igienă precară și în condiții de căldură și umiditate excesive, ce favorizează dezvoltarea paraziților, animalele trebuie tratate după sfatul medicului.
Cățele și pisicile gestante și în lactație:
Pisicile trebuie tratate la 2, 4 si 6 săptămâni după fiecare ciclu de călduri.
Femelele gestante vor fi tratate cu circa 10 zile înainte de fătare și la 2, 4, 6, 8 și 10 săptămâni după fiecare fătare (odată cu puii lor). În afara acestor perioade tratamentul animalelor ce trăiesc în condiții igienice bune se va repeta la intervale de 3 luni.
Tratamente în infestații parazitare:
Animalul trebuie tratat cu o primă doză și apoi tratamentul se repetă la 2 - 3 săptămâni deoarece o bună protecție contribuie la creșterea vitalității animalului tratat. Aceste măsuri sunt justificate și de faptul că orice câine sau pisică infestat cu paraziți constituie o amenințare pentru sănătatea oamenilor din apropierea lui (în special pentru copii).
Nu sunt necesare măsuri de dietă înaintea administrării produsului.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
A se agita flaconul înainte de utilizare.
TIMP DE AŞTEPTARE:
Nu este cazul.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A se păstra la temperatura mai mică de 250C.
A se păstra în ambalajul original.
A se păstra ambalajul bine închis.
A se proteja de lumină directă.
A se feri de îngheț.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe ambalaj.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 6 luni.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Următoarele practici cresc riscul dezvoltării rezistenței și în consecință pot determina ineficiența terapiei antihelmintice:
- utilizarea repetată și prea frecventă a antihelminticelor din aceeași clasă pe o durată de timp prelungită.
- sub-dozarea, care poate fi cauzată de o subestimare a greutății corporale a animalului, sau o administrare incorectă a produsului.
Cazurile clinice suspecte de rezistență la antihelmintice trebuie investigate folosind teste paraclinice (ex. Testul de reducere a numărului total de ouă). În situația în care testele indică rezistență față de o anumită clasă de antihelmintice, trebuie recurs la un antihelmintic cu mod de acțiune diferit prin schimbarea clasei.
Precauții speciale pentru utilizare:
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Nu este cazul.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
A se va evita contactul cu ochii și pielea. A se spăla mâinile și orice alte pârți ale corpului care au intrat în contact cu produsul.
În caz de contact accidental solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului și eticheta.
Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:
Poate fi utilizat în perioada de gestație si lactație.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Nu este recomandat tratamentul simultan cu alte produse antiparazitare.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
Administrat într-o doză de 5 ori mai mare decât cea recomandată nu a produs efecte adverse. Se va evita supradozarea.
Incompatibilități:
Este incompatibil cu produsele ce conțin: morantel, levamisol, piperazină și compuși organofosforici.
În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie administrat concomitent cu alte produse medicinale veterinare.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
MOD DE PREZENTARE:
Produsul este ambalat în flacoane de polietilenă de înaltă densitate x 30 ml, x 60 ml, x 100 ml, x 500 ml, x 1 litru.
Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate.
