TUBERCULINA B  

REACȚII ADVERSE:

Nu sunt.

Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:

Tuberculina B se administrează prin injecție intradermică, in doză de 0,1 ml. Se va agita flaconul înainte de utilizare.

Testul intradermic unic (simplu) bovine:   

Se realizează la animalele peste vârsta de 6 săptămâni. Locul de injectare trebuie să fie curățat și tuns. În interiorul fiecărei zone tunse se ia între degetul arătător și degetul mare o cută de piele care se măsoară cu cutimetrul, valoare ce se înregistrează.

Doză de 0,1 ml tuberculină bovină se administrează intradermic în treimea mijlocie a gâtului.

Administrarea corectă se confirmă prin apariția la locul inoculării a unei umflături de mărimea unui bob de mazăre.

La 72 de ore se măsoară din nou grosimea pliului pielii la locul de inoculare, valoare ce se înregistrează.

Interpretarea rezultatelor:

a) pozitivi: în cazul în care se observă o creștere de 4 mm sau mai mare a grosimii pliului pielii la locul injectării sau semne clinice cum ar fi: edem difuz sau extins, extrudat, necroză, durere sau inflamare a vaselor limfatice regionale sau a ganglionilor limfatici.

b) neconcludent: în cazul în care nu sunt observate semnele clinice menționate mai sus și în cazul în care creșterea grosimii pliului pielii este mai mare de 2 mm dar mai mică de 4 mm.

c) negativ: creșterea nu mai mult de 2 mm în grosimea pliului de piele, fără semne clinice

Animalele neconcludente la testul intradermic simplu trebuie să fie supuse unui alt teste după un minim de 42 de zile.

Animalele care nu sunt negative la acest al doilea test se consideră ca fiind pozitiv.

Animalele pozitive la testul unic intradermic, pot fi supuse unui test intradermic comparativ dacă se suspectează reacții fals pozitive sau reacții de interferență.

Testul comparativ simultan, la bovine:

Acest test se realizează la animalele cu vârsta de peste 6 săptămâni, prin inocularea intradermică simultană, în puncte separate a tuberculinei bovine respectiv a tuberculinei aviare.

Pe aceeași latură a gâtului la limită dintre treimea anterioară și mijlocie se tund și se curăță de 2 locui de inoculare, unui situat la 10 cm de linia superioară a gâtului iar alta la 12,5 cm mai jos, pe o linie paralelă cu linia umărului. Se măsoară apoi grosimea pliului pielii din ambele locuri de inoculare și se notează. Se procedează la inocularea tuberculinei aviare în doză de 0,1 ml, conform tehnicii de la test unic. Inocularea se face cu seringi și ace separate pentru fiecare tip de tuberculină.

La tineret cele două tuberculine se pot inocula fiecare pe câte o latură a gâtului în locuri identice pregătite ca pentru testul unic.

Citirea reacțiilor: la 72 de ore se măsoară grosimea pliului pielii din cele două locuri inoculate și se notează valorile obținute. Interpretarea rezultatelor se face pe baza acelorași criterii ca la testul unic:

Reacție pozitivă: în cazul în care se observă la locul inoculării tuberculinei bovine o creștere de 4 mm sau mai mare a grosimii pliului pielii sau semne clinice cum ar fi: edem difuz sau extins, exudat, necroză, durere sau inflamare a vaselor limfatice regionale sau a ganglionilor limfatici.

Reacții neconcludentă: reacție pozitivă sau neconcludentă la tuberculina bovină, cu absența semnelor clinice, sau când grosimea pliului pielii la tuberculina bovină este mai mare cu 1- 4 mm față de reacția la tuberculina aviară.

Reacție negativă: fără modificări la tuberculina bovină sau reacții pozitive sau neconcludente la tuberculina bovină, egale sau mai mici decât reacțiile pozitive sau neconcludente la tuberculina aviară. Semnele clinice absente în ambele cazuri. Animalele cu reacții neconcludente la acest test se retestează la 42 de zile după același procedeu. În cazul în care aceste animale nu reacționează negativ la al doilea test sunt considerate pozitive.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:

Nu utilizați Tuberculina B dacă observați semne vizibile de deteriorare a ambalajului primar.

TIMP DE AŞTEPTARE:

Porcine: carne, organe = 0 zile

Bovine, ovine, caprine, cabaline: carne, organe, lapte = 0 zile

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.

A se păstra și transporta în condiții de refrigerare (2 - 8 ºc)

A se proteja de lumină directă.

A nu se congela.

ATENȚIONĂRI SPECIALE:

Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:

Animalele trebuie protejate de intemperii și efort fizic pană la citirea reacțiilor.

În orice populație de animale pot exista indivizi care nu răspund bine la tuberculinare.

Succesul tuberculinării depinde de păstrarea și administrarea corectă a produsului și de capacitatea de răspuns a animalului.

Eficiența tuberculinării poate fi influențată de constituția genetică, vârstă, infecții și tratamente intercurente, alimentație, igienă și stres.

Se vor respecta următoarele:

-  cu trei săptămâni înainte de tuberculinare, se efectuează tratamente antiparazitare interne;

- tuberculinările se efectuează cu minimum două săptămâni înaintea acțiunilor imunoprofilactice.

Precauții speciale pentru utilizare:

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

Produsul trebuie administrat cu seringi și ace speciale de tuberculinare, sterilizate prin fierbere.

Operațiunile de tuberculinare și interpretarea rezultatelor se efectuează numai de medicul veterinar.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:

În caz de auto-injectare, a contactului accidental cu pielea, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicul prospectul produsului sau eticheta.

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la tuberculine trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.

Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:

Gestație: Studiile de laborator nu au pus în evidență efecte teratogene, fetotoxice sau maternotoxice, după inocularea intradermică de tuberculină B.

Cu toate acestea testul intradermic cu tuberculina nu se va efectua în ultima lună de gestație și în prima lună după fătare.

Lactație: Se poate utiliza în lactație.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:

Nu sunt disponibile informații privind interacțiunile cu alte produse medicinale, cu excepția tuberculinei de tip aviar și a paratuberculinei, care sunt admise pentru utilizare simultană cu tuberculina B.

Testul intradermic cu tuberculină nu se efectuează după mai puțin de 10 -15 zile de la tratamente cu imuno-supresoare.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:

La doza de două ori mai mare decât cea recomandată nu au fost reacții adverse locale sau generale.