VITAMINA B1+B6

CONTRAINDICAȚII:

Nu se utilizează la animalele cu hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE:

Dozele mari, administrate pe o perioadă îndelungată, pot determina apariția unor fenomene alergice, stări de nervozitate, amețeli, dureri gastrice, vărsături, vasodilatație periferică și tulburări de respirație. În aceste cazuri se întrerupe administrarea produsului.

Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm să informați  medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:

Produsul se administrează prin injectare pe cale subcutanată sau intramusculară, în următoarele doze:

Cabaline și bovine:          

- adulte: 5 – 10 ml/zi

- tineret: 2 – 5 ml/zi

Ovine, caprine, suine:     

- adulte: 2 – 5 ml/zi

- tineret: 1 – 2 ml/zi

Câini:                                    

- 1 – 2 ml/zi

Durata tratamentului este de 3 – 4 zile sau până la dispariția simptomelor.

TIMP DE AŞTEPTARE:

Zero zile.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:

A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.

A se păstra la temperatură sub 25^oC.

A se proteja de lumină.

A se păstra în ambalajul original bine închis.

A nu se utiliza după data de expirare menționată pe etichetă.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar este de 28 zile.

ATENȚIONĂRI SPECIALE:

Produsul nu se administrează în amestec cu alte medicamente. La animalele suspectate de sensibilitate la tiamină se recomandă administrarea pe cale subcutanată.

Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:

Nu se cunosc.

Precauții speciale pentru utilizare:

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

Vitamina B1+B6 soluție injectabilă se administrează intramuscular sau subcutanat. Modul de administrare subcutanat se recomandă la animalele cu sensibilitate la tiamină.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:

VITAMINA B1+B6 soluție injectabilă nu prezintă riscuri pentru personalul care o administrează. A se evita autoinjectarea.

Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:

Nu există precauții speciale la utilizarea vitaminelor B1 și B6 în perioada de gestație și lactație.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:

Administrarea de doze mari de VITAMINA B1+B6 poate interfera cu metabolismul celorlalte vitamine din grupa B.

Datorită acțiunii sale de activare a dopacarboxilazei în țesutul periferic al creierului, piridoxina reduce sau anihilează acțiunea antiparkinsoniană a levodopei.

Piridoxina mărește eliminarea nitrofurantoinei aproape la dublu.

Piridoxina poate influența stabilitatea pantotenatului de calciu datorită faptului că are un pH de stabilitate diferit. Se va evita această asociere.

Vitamina B1 este sinergică cu vitamina C; administrarea de vitamină B1 diminuează necesitățile de vitamină C.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:

Atât în cazul clorhidratului de tiamină cât și în cazul clorhidratului de piridoxină s-a constatat că efectele letale apar la doze de cel puțin 1000 de ori mai mari (pe cale intravenoasă) față de necesarul zilnic.

Incompatibilități:

Clorhidratul de tiamină este incompatibil cu oxidanți, reducători, ioduri, carbonați, acetați, fosfat de sodiu, borax, clorură mercurică.

Se formează precipitate cu iodul, acidul tanic, citratul de fier amoniacal.

Este degradat de riboflavină, penicilină, ionii de cupru.

Este incompatibil cu soluții alcaline (fenobarbital sodic, sulfamide sodice, citrat de sodiu, hidrogencarbonat de sodiu, trometamol), cu alcaloizi bază solubili; cu soluții de zaharuri (glucoză, lactoză), cu alcoolul, gelatina.

Glicerolul în concentrație de peste 70% produce degradarea tiaminei.

Este incompatibil cu acizi și săruri acide cu excepția acidului benzoic și a acidului salicilic.

Descompune cianocobalamina proporțional cu concentrația în vitamina B1 numai la lumină. Degradarea crește când pH-ul mediului se abate de la limitele 4,5 – 6,5.

Clorhidratul de piridoxină este incompatibil cu substanțe alcaline; la pH peste 5,0 soluțiile încep să se coloreze. Este inactivat de oxidanți.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:

Medicamentele nu trebuie aruncate în apele reziduale sau împreună cu resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.