ARTRO–VET B 100

CONTRAINDICAȚII:

Nu se administrează la câini cu hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți;

Nu se administrează în asociere cu alte produse medicinale veterinare antiinflamatoare steroidiene și nesteroidiene datorită riscului crescut de alergii.

Nu se administrează la pisici;

REACȚII ADVERSE:

Rar pot apărea reacții cutanate (prurit, alopecie, erupții cutanate), și foarte rar tulburări gastrointestinale (anorexie, vomă, diaree), hepatice sau renale.

În cazul apariției uneia dintre reacțiile adverse amintite se întrerupe tratamentul, iar animalul va fi prezentat medicului veterinar pentru examinare clinică.

Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:

Se administrează oral în doză de 1 comprimat/ 25 - 50 kg greutate corporala/zi,   (2 - 4 mg carprofen/ kg greutate corporala/ zi), divizată în două pârți egale, la             interval de 12 ore, timp de  7 zile.

Tratamentul se continuă, timp de încă 7 zile cu doza de ½ comprimat/ 25-50 kg greutate corporala/ zi, administrată într-o singură repriză.

După 14 zile, în funcție de răspunsul clinic și la indicația medicului veterinar, tratamentul se reevaluează.

Tratamentul poate fi început cu ARTRO - VET B soluție injectabilă și continuat cu ARTRO -VET B 100 comprimate.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:

A se respecta cu strictețe dozele recomandate.

TIMP DE AŞTEPTARE:

Nu este cazul.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:

A se păstra la temperatură mai mică de 25°C

A se păstra în ambalajul original

A se proteja de lumina directă

A se păstra în loc uscat

ATENȚIONĂRI SPECIALE:

Nu există.

Precauții speciale pentru utilizare:

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

Se va utiliza cu prudență la animale cu boli cronice cardiovasculare, renale și hepatice.

Se va evita administrarea la câinii deshidratați, hipovolemici sau hipotensivi deoarece există riscul potențial de toxicitate renală acută.

Administrarea concomitentă a produselor medicinale veterinare potențial nefrotoxice trebuie evitată.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanțele active trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.

În caz de ingestie sau contact accidental cu pielea solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul sau eticheta produsului. Persoana care manipulează produsul medicinal veterinar trebuie să poarte echipament de protecție.

Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:

Siguranța produsului medicinal veterinar nu a fost demonstrată în timpul gestației și lactației. A nu se utiliza la cățele aflate în perioada de gestație și lactație.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:

Carprofenul, nu se asociază cu alte produse medicinale veterinare antiinflamatorii nesteroidiene și corticosteroizi, din cauza probabilității intensificării efectelor adverse la nivel gastrointestinal. Poate interacționa cu sulfonamidele, salicilații, agenții antidiabetici sufonilureici. Carprofenul poate spori efectul hipoglicemiant al antidiabeticelor, deoarece prostaglandinele sunt direct implicate în mecanismele reglatoare ale metabolismului glucidic.

Vitamina B1 (clorhidratul de tiamină), poate intensifica activitatea agenților blocanți neuromusculari. La administrarea unor doze mari se poate produce interferență în metabolismul celorlalte vitamine din grupa B. Suplimentele cu vitamina B1 pot îmbunătăți eficacitatea unor produse medicinale veterinare antidepresive.

Tiamina poate inhiba efectul antitumoral al unor substanțe utilizate în chimioterapie.

Vitamina B1 poate contribui la diminuarea efectelor secundare (stări de confuzie, slăbiciune musculară, tulburări de memorie) ale terapiei cu scopolamină.

Nu s-au semnalat până în prezent niciun fel de interacțiuni între tiamină și carprofen.

Vitamina B6 (clorhidratul de piridoxină) mărește eliminarea nitrofurantoinei și poate reduce sau chiar anihila acțiunea antiparkinsoniană a levodopei, datorită acțiunii sale de activare a dopadecarboxilazei în țesutul periferic al creierului. Unele produse medicinale veterinare antituberculoase precum cicloserina și izoniazidul reduc concentrația plasmatică a vitaminei B6. Vitamina B6 scade eficacitatea hidralazinei. Penicilamina, un medicament utilizat în tratamentul artritei reumatoide determină o scădere a concentrației plasmatice de vitamină B6. Între vitamina B6 și carprofen nu s-au semnalat, până în prezent, niciun fel de interacțiuni.

Vitamina B12 (ciancobalamina) este absorbită nesatisfăcător în cazul administrării la diabetici care se află în tratament cu metformin. De asemenea, colchinina diminuează absorbția intestinală a ciancobalaminei. Neomicina poate reduce absorbția intestinală a vitaminei B12. Metforminul, antidiabetic oral, reduce nivelul seric al acidului folic și al vitaminei B12, însă acest proces poate fi contracarat prin utilizarea unor suplimente orale de calciu. Antineoplazicele orale, îndeosebi metotrexatul reduc nivelul seric al vitaminei B12. Până în prezent, între vitamina B12 și carprofen, nu s-au semnalat niciun fel de interacțiuni farmacodinamice.