FENAZON

CONTRAINDICAȚII:

Nu se administrează la animalele cu diabet zaharat, ulcer, osteoporoză, gestație, glaucom, animale foarte bătrâne, afecțiuni hepatice, renale și cardiace, obstrucție a căilor biliare.

Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE:

În general, produsul este bine tolerat și nu determină reacții adverse, în condițiile în care se respectă dozajul.

Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:

Comprimatele se administrează oral, ca atare sau mărunțite și înglobate în hrană, în doză de 1 comprimat/ 8-10 Kg greutate corporală/zi, timp de 3-8 zile.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:

Pentru a asigura o dozare corectă, greutatea corporală a animalelor trebuie determinată cât mai precis pentru a evita subdozarea.

TIMP DE AŞTEPTARE:

Nu este cazul.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:

A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor.

A se păstra la temperatură mai mică de 25°C.

A se feri de umezeala.

A se proteja de lumina directa.

A nu se utiliza după data expirării marcată pe ambalaj.

ATENȚIONĂRI SPECIALE:

Atenționări  speciale pentru fiecare specie țintă:

Nu există.

Precauții speciale pentru utilizare:

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

Nu se administrează la animalele aflate într-o stare de întreținere necorespunzătoare.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscuta la substanțele active trebuie sa evite contactul cu produsul medicinal veterinar.

În caz de ingestie sau contact accidental cu pielea solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul sau eticheta produsului.

Spălați mâinile după utilizarea produsului.

Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:

Nu se administrează la femelele gestante.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:

Atropina și medicamentele din aceeași clasă, pot modifica efectul anticolinergic al feniraminului maleat.

Difenilhidantoina și barbituricele grăbesc viteza de eliminare a dexametazonei din plasmă, îndeosebi prin creșterea transformării în metaboliți mult mai polari. Diminuează răspunsul anticoagulantelor cumarinice și al hipoglicemiantelor. Asociată cu diuretice care favorizează eliminarea potasiului (tiazide, furosemid, acid etacrinic) poate conduce la hipokaliemie.

Metionina nu se asociază cu inhibitori de monoaminooxidază.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:

Feniraminul maleat în doze foarte mari poate avea efect halucinogen.

Incompatibilități:

În absența studiilor de compatibilitate, acest produs nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:

Medicamentele nu trebuie aruncate în apele reziduale sau împreună cu resturi menajere.

Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.