|
©️ Farmavet S.A. 2024
 |
Solutii terapeutice
FENAZON
FORMA FARMACEUTICĂ: comprimate
SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici
INDICAȚII:
Produsul este recomandat la câini și pisici în tratamentul dermatitelor alergice de natură diferită (hrană, ectoparaziți) și ca adjuvant în tratamentul otitelor externe (prin componentele antiinflamatoare și antihistaminică).
COMPOZIȚIE:
1 comprimat conține:
Substanțe active:
Dexametazonă……………....…...…..…... 0,20 mg
Feniramin maleat……………......…..….. 20,70 mg
Biotină……………....…..………………..... 0,25 mg
Metionină……………....…..…..…............ 0,40 mg
Excipienți: Amidon pregelatinizat, Celuloză cristalină, Dioxid de siliciu coloidal, Acid stearic
FIER DEXTRAN 20%
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție injectabilă
SPECII ȚINTĂ: Purcei, Viței, Miei, Iezi
INDICAȚII:
Produsul este recomandat la purcei, viței, miei și iezi în profilaxia și tratamentul anemiei feriprive în toate formele, post hemoragică consecutiv helmintozelor, bolilor infecțioase și septicemiilor post-partum, precum și în bolile hemoragipare.
COMPOZIȚIE:
1 ml soluție injectabilă conține :
Substanță activă:
Fier (III) (sub formă de complex al hidroxidului de fier cu dextran).……..200 mg
Excipienți:
Fenol ....................................................................................................... 5 mg
Clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează parenteral la animalele născute cu deficiență în vitamina E și seleniu.
Produsul nu se va utiliza pentru administrare intravenoasă, deoarece poate produce flebită.
Nu se administrează la animale cu afecțiuni renale.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
FORSEPT
FORMA DE CONDIȚIONARE: Lichid concentrat
CATEGORIA DE UTILIZATORI: Industriali și profesionali
DOMENIUL DE UTILIZARE TP3: Igiena veterinară.
Aria de aplicare TP3: Decontaminarea adăposturilor, utilajelor, mijloacelor de transport, folosite în creșterea, întreținerea, reproducerea, producția, transportul și livrarea animalelor
COMPOZIȚIE: Clorură de alchildimetilbenzilamoniu (Nr. CAS 68391-01-5, Nr. CE 269-919-4) 20%;
Formaldehidă (Nr. CAS. 50-00-0, Nr. CE 200-001-8) ....15%
Excipienți q.s.ad. 100 ml.
FUROGAL O
FORMA FARMACEUTICĂ: comprimate
SPECII ȚINTĂ: Păsări: Găini, Curci, Pui de Găină, Pui de Curcă, Fazani
INDICAȚII:
Produsul se recomandă pentru prevenirea (în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) și tratamentul infecţiilor bacteriene primare și secundare, determinate de germeni sensibili la acțiunea oxitetraciclinei și sulfadimetoxinei la găini, curci, pui de găină și curcă, fazani și în tratamentul coccidiozei la speciile țintă.
COMPOZIȚIE:
1 comprimat conține:
Substanțe active:
Oxitetraciclină clorhidrat………………………………………….12 mg
Sulfadimetoxină ……………………..………………..…….....…16 mg
Excipienți: Lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, talc, aerosil, acid stearic.
FUROGAL T
FORMA FARMACEUTICĂ: comprimate
SPECII ȚINTĂ: Păsări (Găini, Curci, Pui de Găină, Pui de Curci și Fazani)
INDICAȚII:
Produsul FUROGAL T se recomandă pentru prevenirea (în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) și tratamentul infecţiilor bacteriene primare și secundare, respiratorii și digestive, produse de germeni sensibili la acțiunea tilozinei și sulfadimetoxinei la găini, curci, pui de găină, pui de curci și fazani și în tratamentul coccidiozei la speciile țintă.
COMPOZIȚIE:
1 comprimat conține:
Substanțe active:
Tilozină tartrat………………........................………………………… 12 mg
Sulfadimetoxină ……………………………..…………………….....…16 mg
Excipienți: Lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, acid stearic, talc, stearat de magneziu, aerosil
GALIFOS
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere de uz extern
SPECII ȚINTĂ: Câini
INDICAȚII:
Pentru combaterea ectoparaziților (căpușe, păduchi, purici) la câini.
COMPOZIȚIE:
1 g produs conține :
Substanță activa :
Triclorfon (metrifonat)......................1,5 mg
Excipienți: talc.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se tratează animalele slăbite sau cu semne de boală.
Nu se tratează animalele cu boli hepatice, cardiace, renale grave.
Nu se recomandă administrarea cu 14 zile înainte și după vaccinări.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la excipient.
GALY ECO SPRAY
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție de uz extern
SPECII ȚINTĂ: Păsări de curte (Găini, Curci, Gâște, Rațe, Bibilici), Porumbei, Păsări de colivie.
INDICAȚII:
GALY ECO SPRAY conține piretrine, piretroizi naturali biodegradabili, fără acțiune toxică pentru păsări. Se recomandă pentru întreținerea pielii și pentru îndepărtarea–eliminarea infestației cu insecte și acarieni(căpușe, purici și păduchi), atât forme adulte cât și în diferite stadii larvare.
COMPOZIȚIE:
100 ml produs conțin:
Extract de flori de Chrysanthemum cinerariaefolium (min. 50% piretrine) ………. 0,06 g
Excipienți: Propilenglicol, dietilenglicol, monoetil eter, alcool izopropilic, butilhidroxianisol, butilhidroxitoluen.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se cunosc.
REACȚII ADVERSE:
Nu s-au semnalat.
GENTAMICINĂ FP 10%
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere solubilă
SPECII ȚINTĂ: Tineret bovin, Suine
INDICAȚII:
La tineret bovin și suine în tratamentul infecțiilor bacteriene ale tubului digestiv (gastrite, enterite, dizenterii, enterocolite) cauzate de germeni sensibili la gentamicină.
COMPOZIȚIE:
100g produs conțin:
Substanță activă:
Gentamicină (sub formă sulfat) ............................ 10 g
Excipienți: Lactoză monohidrat
GENTAMICINĂ FP 10%
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție injectabilă
SPECII ȚINTĂ: Bovine, Porcine, Câini, Pisici
INDICAȚII:
La bovine, porcine, câini și pisici, în tratamentul infecţiilor locale sau sistemice cauzate de microorganisme sensibile la gentamicină (infecții ale tractusului respirator, gastrointestinal, urogenital, septicemii, omfalite, meningite, artrite, pioartrite, mastite, infecții ale pielii, ale globului ocular și ale urechii).
COMPOZIȚIE:
1 ml soluție injectabila conține:
Substanță activa:
Gentamicină (sub formă sulfat) ..................................... 100 mg
Excipienți:
Alcool benzilic.................................................. 10 mg
Metabisulfit de sodiu, Sulfit de sodiu, Edetat disodic, Apă distilată pentru injectabile
GENTAMICINĂ FP 50%
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere orală
SPECII ȚINTĂ: Porcine, Tineret Bovin (Viței)
INDICAȚII:
Tratamentul infecţiilor bacteriene gastrointestinale (gastrite, enterite, dizenterie, enterocolite) la porcine și tineret bovin (viței), produse de germeni sensibili la gentamicină.
COMPOZIȚIE:
1g pulbere conține:
Substanță activă:
Gentamicină sulfat ……………….….....……………... 500 mg
Excipienți:
Acid citric monohidrat…………………………………… 10 mg
Lactoză monohidrat.
GENTOCIN - DOSER
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție orală
SPECII ȚINTĂ: Purcei în primele 15 zile de viață.
INDICAȚII:
GENTOCIN - DOSER se administrează la purcei în primele 15 zile de viață. Este recomandat pentru prevenirea ( în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) și tratamentul gastro-enteritelor produse de E. coli și de alte bacterii sensibile la gentamicină.
COMPOZIȚIE:
1ml soluție conține :
Substanță activă:
Gentamicina (sub formă sulfat)…………...……......5 mg
Excipienți:
Metil parahidroxibenzoat ……….…...............…….. 2 mg
Propil parahidroxibenzoat……....…..........……….0,2 mg
Clorură de sodiu, apă distilată.
GENTOCIN OFTALMIC
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție oftalmică
SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici
INDICAȚII:
GENTOCIN OFTALMIC - soluție oftalmică este indicat în tratamentul infecțiilor oculare (conjunctivite, keratite, keratoconjunctivită, blefarite și blefaroconjunctivite) cauzate de bacterii sensibile la gentamicină la câini și pisici.
COMPOZIȚIE:
1ml soluție oftalmică conține :
Substanță activă:
Gentamicina sulfat..…………………………..5 mg
Excipienți:
Clorura de benzalconiu............................. 0,1 mg
Clorură de sodiu, fosfat disodic, fosfat monosodic, apă distilată.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
GENTOCIN OTIC
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție otică
SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici
INDICAȚII:
GENTOCIN OTIC este indicat la câini și pisici în tratamentul otitei externe cu etiologie polimicrobiană produsă de germenii sensibili la acțiunea substanțelor active.
COMPOZIȚIE:
1 g produs conține :
Substanțe active:
Gentamicina sulfat..…………………………..3 mg
Dexametazona……………….………….…….1 mg
Excipienți: alcool etilic, glicerina, polietilenglicol 400, apă distilată, acid acetic glacial.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.
GENTOCIN PLUS
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție oftalmică
SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici
INDICAȚII:
GENTOCIN PLUS este indicat la câini și pisici în tratamentul infecțiilor oculare (conjunctivite, cheratite, cheratoconjunctivită, ulcere corneene, blefarite și blefaroconjunctivite) cauzate de bacterii sensibile la gentamicină.
COMPOZIȚIE:
1ml soluție oftalmică conține :
Substanțe active:
Gentamicina sulfat..…………………………..5 mg
Dexametazona fosfat disodic……………….1 mg
Excipienți:
Clorura de benzalconiu............................. 0,2 mg
Citrat de sodiu, edetat disodic, apă distilată.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează la animalele care prezintă ulcere corneene și la cele cu glaucom.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.
GERMOSTOP BUCAL
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție dezodorizantă
SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici
INDICAȚII:
Soluție utilizată în igiena bucală la câini și pisici, eliminarea prin periaj a resturilor alimentare de pe dinți și gingii; conferă pe lângă protecție anti microbiană și un miros plăcut, proaspăt al gurii.
Este bine tolerat de câini și pisici și nu produce modificări vizibile ale mucoasei bucale.
Se utilizează la recomandarea medicului veterinar în:
- igiena bucală la câini și pisici;
- afecțiuni ale gingiilor;
- prevenirea formării plăcii dentare;
- menținerea sănătății gurii câinilor și pisicilor prin eliminarea resturilor alimentare;
- asigurarea unui miros plăcut al gurii.
Utilizarea produsului GERMOSTOP BUCAL nu exclude tratamentul dentar la medicul veterinar.
Literatura de specialitate semnalează faptul că folosirea îndelungată a produselor de clătire conținând clorhexidină poate provoca pătarea dinților. Acest lucru poate fi prevenit prin aplicarea acestei soluții cu ajutorul periei dentare..
GERMOSTOP CICATRIZANT
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere de uz extern
SPECII ȚINTĂ: Cabaline care nu sunt destinate consumului uman, Bovine, Ovine , Suine, Câini, Pisici.
INDICAȚII:
Tratamentul plăgilor accidentale cutanate, musculare și pedale, precum și în prevenirea infecţiilor plăgilor operatorii (ablația de tumori, castrări la masculi, diverse intervenții chirurgicale) la cabaline, bovine, ovine, suine, câini și pisici.
COMPOZIȚIE:
1 g produs conține:
Substanțe active:
Neomicină (sub formă sulfat)....…….............................20 mg (29.6 mg)
Clorhexidină (sub forma diclorhidrat)............................20 mg (22.8 mg)
Excipienți: Lactoza monohidrat.
GERMOSTOP L
FORMA DE CONDIȚIONARE: Soluție lichidă concentrată
CATEGORIA DE UTILIZATORI: Populație, industriali și profesionali
DOMENIUL DE UTILIZARE TP2: Dezinfectante și algicide care nu sunt destinate aplicării directe la oameni sau animale.
Aria de aplicare TP2: Dezinfectarea suprafețelor din domeniul casnic, colectivități și industrial, cu excepția celor din unități sanitare.
DOMENIUL DE UTILIZARE TP3: Igiena veterinară.
Aria de aplicare TP3: Decontaminarea profilactică a suprafețelor, echipamentelor și utilajelor din domeniul veterinar.
COMPOZIȚIE: D-gluconic acid, compound with N,N”-bis(4-chlorophenil)-3,12diimino-2,4,11,13 tetraazatetradecanediamidine (2:1) (Nr. CAS 18472-51-0, Nr. CE 242-354-0) - 20%;
Excipienți q.s.ad. 100 ml.
GLUCOZA FP 33%
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție injectabilă
SPECII ȚINTĂ: Cabaline, Bovine, Ovine, Caprine, Suine, Câini, Pisici
INDICAȚII:
La cabaline, bovine, ovine, caprine, suine, câini și pisici pentru alimentația parenterală și ca vehicul pentru administrarea altor medicamente în intoxicații, sapremii, distocii, acetonemie, hepatite, miocardite, șoc traumatic, convalescență la animale slăbite, epuizate, în hipoglicemii, hemoragii.
Produsul produce vasodilatație renală și diureză, se utilizează ca excitant al miocardului și ca antitoxic.
COMPOZIȚIE:
1 ml produs conține :
Substanță activă:
Glucoză ( sub formă monohidrat) ..........................330 mg
Excipienți: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează la animale cu insuficiență renală gravă sau cu diabet. Nu se asociază în transfuzia de sânge, putând provoca hemoliză și coagulare.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
HELMIX F
FORMA FARMACEUTICĂ: premix medicamentat
SPECII ȚINTĂ: Suine, Păsări (Broileri, Găini, Gâște, Curci)
INDICAȚII:
Se recomandă în tratamentul helmintozelor produse de următorii paraziți:
La suine: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp. Trichocephalus spp., Trichinella spiralis, Metastrongylus spp., Strongyloides ransomi.
La păsări (broileri, găini, gâște și curci): Ascaridia galli, Heterakis gallinae, Capillaria spp., Amidostomum anseris, Trichostrongylus spp., Syngamus trachea, Railletina spp.
COMPOZIȚIE:
1g de premix conține:
Substanță activă:
Flubendazol …………………………………………………………............50 mg
Excipienți: Amidon
HELMIZOL A 10
FORMA FARMACEUTICĂ: suspensie orală
SPECII ȚINTĂ: Bovine
INDICAȚII:
HELMIZOL A 10 este recomandat pentru tratamentul următoarelor endoparazitoze la bovine produse de:
- Nematode gastrointestinale: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Bunostomum spp, Cooperia spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Toxocara spp.;
- Nematode pulmonare: Dictyocaulus spp.
- Cestode: Moniezia spp;
- Trematode adulte: Fasciola spp, Dicrocoelium spp., Paramphistomum spp.
COMPOZIȚIE:
100 ml suspensie conțin:
Substanță activă:
Albendazol……………………......….… 10 g
Excipienți:
Acid benzoic......................................... 0,8 g
Dioxid de siliciu coloidal, Guma de xantan, Sorbitol, Polisorbat 80, Apa distilată.
HELMIZOL A 2,5
FORMA FARMACEUTICĂ: suspensie orală
SPECII ȚINTĂ: Ovine, Caprine, Bovine
INDICAȚII:
HELMIZOL A 2,5 - este recomandat pentru tratamentul următoarelor endoparazitoze la ovine, caprine și bovine produse de:
- Nematode gastrointestinale: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Strongyloides spp., Bunostomum spp, Cooperia spp., Nematodirus spp., Chabertia spp., Oesophagostomum spp., Toxocara spp.;
- Nematode pulmonare: Dictyocaulus spp., Protostrongylius spp., Müllerius spp.
- Cestode: Moniezia spp;
- Trematode adulte: Fasciola spp, Dicrocoelium spp., Paramphistomum spp.
COMPOZIȚIE:
100 ml suspensie conțin:
Substanță activă:
Albendazol……………………......….… 2,5 g
Excipienți:
Acid benzoic........................................... 0,5 g
Dioxid de siliciu coloidal, Guma de xantan, Sorbitol, Acid benzoic, Polisorbat 80, Apă distilată.
HEPATO PROTECT
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție orală
SPECII ȚINTĂ: Suine și Păsări (Găini, Curcani, Gâște, Rațe, Bibilici, Fazani, Prepelițe)
INDICAȚII:
Se recomandă în stări de intoxicație cu etiologie diversă: alimentară, micotoxine, amoniac, metale grele. Se recomandă la efectivele de suine și păsări ca adjuvant în tratamentul antiinfecțios, antiparazitar sau antimicotic, după vaccinări cât și în perioade de stres ridicat (temperaturi extreme, transport, lotizări).
Se recomandă la efectivele de animale și păsări de reproducție. La păsările ouătoare și la cele de reproducție este un mijloc ideal de a pregăti și susține ouatul pe curba ascendentă și de menținere în platou, iar pentru loturile de peste 50 săptămâni, de a menține prolificitatea și calitatea oului. La broileri este recomandat și în caz de depășirea vârstei de livrare.
COMPOZIȚIE:
1 ml soluție conține:
Extract de armurariu (Silimarină 80%)……………...............................................0,8 mg
Arginină……………………………………………………………………………...…..0,1mg
Acid ascorbic (Vitamina C)…………………………………………………………....15 mg
Sorbitol……………………………………………………………………………….….30 mg
Biotină…………………………………………………………………………….…...0,02 mg
Metionină……………………………………………………………………………..…..2 mg
Inositol…………………………………………………………………………………….5 mg
Betaină…………………………………………………………………………………..10 mg
Excipienți q.s.ad. ...……………………………………………………………………….1 ml
Excipienți: Benzoat de sodiu, apă demineralizată.
IVER - MIX 0,6%
FORMA FARMACEUTICĂ: premix medicamentat
SPECII ȚINTĂ: Suine
INDICAȚII:
IVER-MIX premix se administrează la suine pentru tratamentul și controlul următoarelor parazitoze produse de:
- Nematode gastrointestinale: Ascaris suum, Hyostrogylus rubidus, Oesophagostomum Spp., Strongyloides ransomi, Trichocephalus suis.
- Nematode pulmonare: Metastrongylus spp.
- Nematode renale: Stephanurus dentatus.
- Păduchi: Haemotopinus suis.
- Acarieni: Sarcoptes scabiei var. suis.
COMPOZIȚIE:
100 g pulbere conține:
Substanță activă
Ivermectină ........................................................ 0,6 g
Excipienți: Amidon de porumb
IVERMECTINĂ FP
FORMA FARMACEUTICĂ: comprimate
SPECII ȚINTĂ: Câini
INDICAȚII:
Produsul este eficient în tratamentul endoparazitozelor produse de nematode (Trichocephalus spp., Toxocara spp., Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Dirofilaria spp.) și tratamentul ectoparazitozelor produse de acarieni (Sarcoptes spp., Otodectes spp., Demodex spp.).
COMPOZIȚIE:
1 comprimat conține:
Substanță activă:
Ivermectină …...............................…..3 mg
Excipienți: Lactoză monohidrat, Celuloză microcristalină, Amidon glicolat de sodiu, Polivinilpirolidona (povidonă), Stearat de magneziu, Talc, Dioxid de siliciu coloidal anhidru.
CONTRAINDICAȚII:
REACȚII ADVERSE:
Nu sunt cunoscute.
IVER - MITE OTIC
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție otică
SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici
INDICAȚII:
În profilaxia și tratamentul scabiei auriculare la câini și pisici.
COMPOZIȚIE:
1 g soluție otică conține :
Substanță activă:
Ivermectina..………………….………………..0,03 mg
Excipienți:
Metil parahidroxibenzoat..……............…....…2,0 mg
Propil parahidroxibenzoat.............................. 1,0 mg
Glicerina.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează în tratamentul parazitozelor la animale hipersensibile.
Nu se administrează ivermectina puilor sub 2 luni, animalelor convalescente sau slăbite.
Nu se utilizează la rasa Collie și metișii săi (datorită efectelor secundare cu potențial toxic), rasa fiind foarte sensibilă.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
KANAMICINA FP 25%
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție injectabilă
SPECII ȚINTĂ: Cabaline, Bovine, Ovine, Caprine, Suine, Găini, Câini, Pisici
INDICAȚII:
La cabaline, bovine, suine, ovine, caprine, câini, pisici și găini în tratamentul infecţiilor urogenitale, respiratorii, digestive, mamite, salmoneloză, micoplasmoză, endometrite, septicemii, infecții cutanate, abcese, flegmoane și infecții secundare în cazul bolilor virale.
COMPOZIȚIE:
1 ml soluție conține:
Substanță activă:
Kanamicină (sub formă sulfat)…….........….. 250 mg
Excipienți:
Metil parahidroxibenzoat..……............…....…2,0 mg
Propil parahidroxibenzoat.............................. 0,2 mg
Citrat de sodiu, bisulfit de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
KERATIN FORTE
FORMA FARMACEUTICĂ: Șampon de uz veterinar cu Cheratina, Biotina, Aloe Vera și Provitamina B5
SPECII ȚINTĂ: Câini, Cabaline, Pisici
INDICAȚII:
Șampon special creat pentru a regenera, întări și hrăni în profunzime părul.
Îmbogățit cu cheratină, biotină, aloe vera și provitamina B5, șamponul curăță delicat, accelerează procesul de regenerarea a firelor de păr, conferă strălucire, hidratează și reduce căderea părului.
Cheratina este o proteină fibroasă care redă strălucirea și repară structura părului, biotina fortifică și accelerează procesul de creștere al firului de păr, extractul de aloe vera hidratează și oferă elasticitate, iar provitamina B5 stimulează, metabolismul celular, revitalizează și stopează căderea părului, netezește și conferă strălucire.
COMPOZIȚIE:
100 ml conțin:
Cheratina hidrolizată - 1000 mg
Biotina -100 mg
Extract de aloe vera (Aloe Barbadensis) - 200 mg
Provitamina B5 - 2,3 mg
Lauril-etersulfat de sodiu, Clorura de sodiu, Dietanolamida de cocos, Betaina,
Agent perlare, Euxil k 100, Parfum, Acid lactic, Apa purificata ...... ..până la 100 ml.
LARINGOVAC
DENUMIREA: LARINGOVAC
TIPUL VACCINULUI: vaccin viu liofilizat
SPECII ȚINTĂ: Găini (Pui de găină și tineret).
INDICAȚII:
Profilaxia specifica a laringotraheitei infecțioase aviare la găini.
Imunizarea se instalează după 7 zile, este deplină după 14 zile post vaccinare și durează 60 de zile.
La puii de carne vaccinul Laringovac conferă imunitate împotriva laringotraheitei pana la sfârșitul perioadei de exploatare.
COMPOZIȚIE:
O doză conține:
Substanță activă:
Virusul laringotraheitei infecțioase, viu, atenuat tulpina LTI-P… min. 102.5 DIE50 * - max. 103.0 DIE50 max.)
*DIE50 = 50% Doze infecțioase pe ouă embrionate
Excipienți:
Stabilizator PDZ(ST3) suport protector liofilizare (34% volum)
Hidrolizat de cazeină, Glutamat monosodic, Lactoză, Fosfat dipotasic (K2PO4), Fosfat monopotasic (KH2PO4)
LAXAVET
FORMA FARMACEUTICĂ: pastă orală
SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici
INDICAȚII:
Laxativ – în constipații acute și cronice, precum și pentru prevenirea acestora.
Lubrifiant – pentru eliminarea ghemelor de păr formate în tubul digestiv la pisici.
COMPOZIȚIE:
100 g pastă conțin:
Vaselină……………………….…......…47,0 g
Lecitină………………………….......……2,0 g
Ulei de pește………………...………......2,0 g
Vitamina E acetat…………......…….0,0027 g
Benzoat de sodiu..………......................0,5 g
Excipienți: miere, melasă, esență caramel.
ACȚIUNE:
Vaselina din compoziția produsului LAXAVET acționează ca un laxativ prin lubrifierea materiilor fecale și a mucoasei intestinale. De asemenea produce creșterea cantității materiilor fecale și scade timpul tranzitului intestinal.
LEPTOVAC
TIPUL VACCINULUI: vaccin inactivat
SPECII ȚINTĂ: Bovine (femele gestante, masculi de reproducție tineret), Cabaline, (femele gestante, masculi de reproducție tineret) Ovine (femele gestante, masculi de reproducție tineret), Suine (femele gestante, masculi de reproducție tineret)
INDICAȚII:
Vaccinul se utilizează în profilaxia infecțiilor cu Leptospira spp. la: cabaline, bovine, suine, ovine.
La suine:
- Vierii de reproducție: imunitatea se instalează după 14-21 zile, de la vaccinarea de rapel și durează 6 luni.
- Scroafele gestante: Imunitatea se instalează după 14-21 zile, de la vaccinarea de rapel și durează 6 luni. Imunitatea pasivă se transmite noilor născuți prin colostru și durează 2 luni.
- La tineret: Imunitatea se instalează după 14-21 zile, de la vaccinarea de rapel și durează 6 luni.
La bovine și cabaline:
- La animalele gestante: Imunitatea pasivă se transmite noilor născuți prin colostru și durează 30 de zile.
La ovine:
- La animalele gestante: Imunitatea pasivă se transmite noilor născuți prin colostru si durează 2 ½ luni.
LEVASOL
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție orală
SPECII ȚINTĂ: Bovine, Ovine, Porcine, Pui de găină (Broileri), Curcani, Rațe și Porumbei care nu sunt destinați consumului uman.
INDICAȚII:
La bovine, ovine, porcine: este indicat în tratamentul și controlul infestațiilor parazitare produse de:
- paraziți pulmonari: Dictyocaulus spp, Metastrongylus spp si Protostrongylus spp.
- nematode gastrointestinale: Haemonchus spp., Cooperia spp, Bunostromum spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Strongyloides spp. și Ascaris spp.
La pui de găină (broileri), curcani, rațe și porumbei care nu sunt destinate consumului uman: este indicat în tratamentul infestațiilor cauzate de stadiile larvare și adulte ale următorilor paraziți: Ascaridia spp., Heterakis gallinarum, Capillaria spp. și Syngamus trachea.
COMPOZIȚIE:
1 ml produs conține :
Substanță activă:
Levamisol clorhidrat …………………………………100 mg
Excipienți:
Metil parahidroxibenzoat ……………………………...2 mg
Propil parahidroxibenzoat……………………….…..0,2 mg
Propilen glicol, edetat disodic, fosfat monosodic dihidrat, apă distilată.
LIN – SPE – MIX 880
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere pentru utilizare în apa de băut
SPECII ȚINTĂ: Porcine, Pui de găină (broileri)
COMPOZIȚIE:
1 g pulbere conține:
Substanțe active:
Lincomicină (sub formă de lincomicina clorhidrat monohidrat)………...................293,3 mg
Spectinomicină (sub formă de spectinomicină diclorhidrat pentahidrat)..............293,3 mg
Excipienți: Lactoza monohidrat.
LINCOMICINA - SPECTINOMICINA 5/10
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție injectabilă
SPECII ȚINTĂ: Suine, Viței, Ovine, Caprine, Câini, Pisici, Păsări (broileri)
COMPOZIȚIE:
1 ml soluție injectabilă conține :
Substanțe active:
Lincomicină (sub formă clorhidrat) ………....50 mg
Spectinomicină (sub formă clorhidrat)….…100 mg
Excipienți:
Alcool benzilic…………………………………10 mg
Apă pentru preparate injectabile.
LINCOMICINĂ FP 60%
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere orală
SPECII ȚINTĂ: Porcine, Broileri
INDICAȚII:
Se recomandă în tratamentul afecțiunilor determinate de germeni sensibili la lincomicina, astfel:
Porcine: dizenterie, colita spirochetică, enterita proliferativa, infecții cu Mycoplasma spp. (artrite, pneumonii), rujet.
Broileri: enterita necrotică produsă de Clostridium perfringens, infecții cu Mycoplasma spp. (BRC, artrite).
COMPOZIȚIE:
1g produs conține:
Substanță activă:
Lincomicină clorhidrat .................................................... 600 mg
Excipienți: Lactoză monohidrat.
MAGNE B COMPLEX
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție orală
SPECII ȚINTĂ: Cabaline, Bovine, Ovine, Caprine, Suine, Canide, Feline, Leporide și Păsări (Găini, Curci, Rațe, Gâște, Bibilici, Fazani, Prepelițe, Păsări de Colivie).
INDICAȚII:
Produsul se recomandă în tulburări de creștere și în toate cazurile de avitaminoze însoțite de tulburări de absorbție, necesități crescute în perioada de creștere, gestație, lactație, convalescență după boli infecto-contagioase, parazitare sau metabolice și pentru susținerea efortului fizic la animalele slăbite, diferite stări de stres la animale.
COMPOZIȚIE:
1 ml soluție conține:
Magneziu (sub formă de citrat).......................................0,085 mg
Zinc (sub formă de citrat)................................................0,650 mg
Vitamina B1 (Tiamină hidroclorică)........................................6 mg
Vitamina B2 (Riboflavină sodiu fosfat).................................10 mg
Vitamina B6 (Piridoxină hidroclorică).....................................8 mg
Vitamina B12 (Ciancobalamină)...................... ................0,040 mg
Nicotinamidă ......................................................................20 mg
Alcool pantotenilic...............................................................10 mg
Biotină ...........................................................................0,020 mg
Vitamina C (Acid ascorbic) ...................................................20 mg
Excipienți: acid citric și apă ultrapură.
MAMIVAC
TIPUL VACCINULUI: vaccin inactivat
SPECII ȚINTĂ: Ovine, Caprine – gestante și lactante
INDICAȚII:
Prevenirea și controlul mamitei gangrenoase la oi și capre gestante și lactante. Produsul este indicat pentru imunizarea activă a celor două specii țintă și prevenirea infecției, mortalității, semnelor clinice și leziunilor. Imunitatea se instalează la 21 de zile după rapel și are o durată de 6 luni acoperind sezonul de lactație. Vaccinarea se efectuează la animalele gestante cu excepția ultimei luni de gestație.
COMPOZIȚIE:
Compoziția unei doze (3 ml):
Substanță activă:
Staphylococcus aureus, tulpina 74240 inactivată..... ³ 40 RED80*
- b-hemolizine (anatoxină stafilococică) ................... ³ 200 DP50**
*) RED80 = Efect protector la 80% din iepuri
**) 200 DP50 = Media geometrică a titrurilor de anticorpi care au protejat 50% din globulele roșii
Adjuvant: Hidroxid de aluminiu ...................................8,4 – 10,2 mg Al2O3
Excipienți:
Formaldehidă ................................................................. £ 1,5 mg
Hidroxid de aluminiu, Apă pentru preparate injectabile
MAMOSEPT
FORMA FARMACEUTICĂ: cremă
SPECII ȚINTĂ: Bovine, Ovine, Caprine, Suine și Cabaline.
INDICAȚII:
Tratamentul crevaselor și plăgilor de la nivelul ugerului/ mameloanelor la bovine, ovine, caprine, suine și cabaline.
COMPOZIȚIE:
100 g cremă conțin:
Substanță activă:
Acid salicilic ........................................................ 20 mg
Excipienți:
Acid benzoic ....................................................... 6 mg
Metil parahidroxibenzoat..................................... 5 mg
Propil parahidroxibenzoat.................................... 10 mg
Alcool cetilstearilic, vaselină, glicerină, Polisorbat 80, acid malic, acid benzoic, apă purificată.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
MASTIKER E
DENUMIREA: MASTIKER E
FORMA FARMACEUTICĂ: suspensie pentru administrare intramamară
SPECII ȚINTĂ: Vaci în perioada de lactație.
INDICAȚII:
Mastiker E este recomandat la vaci în perioada de lactație pentru tratamentul mastitelor clinice, acute sau cronice cu etiologie stafilococică, streptococică și piobacilară.
COMPOZIȚIE:
Seringa cu 6 ml suspensie conține:
Substanță activă:
Eritromicină (bază) ......................300mg
Excipienți:
Alcool benzilic ..............................300mg
Butilhidroxitoluen, Ulei de floarea soarelui neutralizat și sterilizat, Lanolină, Macrogol 200
METIONINA GEL
FORMA FARMACEUTICĂ: pastă orală
SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici
INDICAȚII:
Adjuvant în urolitiază la pisici și câini;
Reduce mirosul amoniacal al urinei;
Sursă suplimentară de metionină, necesară ficatului.
COMPOZIȚIE:
1 g de pastă conține:
DL-Metionina………………………….............................................80,0 mg
Excipient: ulei de pește, lecitină, melasă, sorbitol, povidonă, alcool cetilstearilic, stearat de magneziu, metil parahidroxibenzoat, propil parahidroxibenzoat, glicerină, propilenglicol….până la 1g.
MICODERMIN
FORMA FARMACEUTICĂ: unguent
SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici
INDICAȚII:
Produsul este recomandat în tratamentul afecțiunilor cutanate: dermatite uscate sau exudative, eczematoase, de contact și seboreice produse de microorganisme sensibile la substanțele active, la câini și pisici.
COMPOZIȚIE:
100 g unguent conține :
Substanțe active:
Nistatin………………………....…2,0 g
Hidrocortizon acetat…………....…0,1 g
Neomicina sulfat …………..……...0,5 g
Excipienți:
Butilhidroxianisol ..……………...…0,1 g
Parafină lichidă, vaselină.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
MULTI–VITA
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere pentru administrarea în apa de băut
SPECII ȚINTĂ: Porumbei
INDICAȚII:
MULTI – VITA este recomandat ca adjuvant în perioada de împerechere, deoarece conduce la creșterea libidoului și a fertilității, în perioada de creștere a tineretului, în perioada de năpârlire, conferind un luciu deosebit al penajului, înainte și după întoarcerea din cursă, se recomandă pentru creșterea rezistenței organismului în condiții de stres, după lungi perioade de convalescență, după efectuarea unor tratamente antiparazitare sau antiinfecțioase, cât și după vaccinări.
Prin compoziția sa, produsul ajută la stimularea activității sistemului nervos central, contribuind în acest fel la creșterea simțului orientării și a capacității de efort în cursele de lungă durată.
COMPOZIȚIE:
1 g pulbere conține:
Substanțe active:
Vitamina A...............................................................10 000 U.I.
Vitamina D3...............................................................2 500 U.I.
Vitamina E........................................................................5 mg
Vitamina C......................................................................15 mg
Vitamina K3...................................................................1,5 mg
Vitamina B1...................................................................1,5 mg
Vitamina B2...................................................................2,5 mg
Pantotenat de calciu......................................................3,5 mg
Vitamina B6...................................................................1,5 mg
Biotină........................................................................0,005 mg
Nicotinamidă...................................................................15 mg
Acid folic........................................................................0,3 mg
Vitamina B12...........................................................0,0125 mg
Metionină.......................................................................2,5 mg
Lizină................................................................................5 mg
Gluconat de potasiu........................................................46 mg
Sulfat de zinc....................................................................5 mg
Sulfat de mangan...........................................................7,5 mg
Sulfat de cupru..................................................................1 mg
Chelat de metionină și fier.................................................7 mg
Citrat de magneziu............................................................5 mg
Selenit de sodiu...........................................................1,75 mg
Excipienți (lactoză, propionat de calciu, aromă fructe)
q.s.ad ..................................................................................1 g
MULTI–VITA–VET
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție injectabilă
SPECII ȚINTĂ: Cabaline, Bovine, Ovine, Caprine, Porcine, Câini, Pisici
INDICAȚII:
MULTI-VITA-VET este indicat la cabaline, bovine, ovine, caprine, porcine, în tratamentul deficiențelor de vitamine: deficit de creștere și dezvoltare la tineret, tulburări de reproducție, anemie, anorexie, rahitism, distrofie musculară.
MULTI-VITA-VET este indicat la câini și pisici în prevenirea și tratamentul deficiențelor de vitamine: deficit de creștere și dezvoltare la tineret, tulburări de reproducție, anemie, anorexie, rahitism, distrofie musculară.
COMPOZIȚIE:
1 ml produs conține:
Substanțe active:
Vitamina A (Retinol palmitat)....................................15.000 U.I
Vitamina D3 (Colecalciferol)……..……….………...…. 1100 U.I
Vitamina E (all-rac-α-Tocoferil acetat)............................ 20 mg
Vitamina B1 ( Tiamina clorhidrat)……………...………... 10 mg
Vitamina B2 ( Riboflavina sodiu fosfat)…...……….…...... 7 mg
Vitamina B3 ( Nicotinamida)…………………………...… 35 mg
Vitamina B6 (Piridoxina clorhidrat)………….………….. 3,5 mg
Vitamina B12 (Cianocobalamina)………………...….... 0,05 mg
Vitamina B5 (D-pantenol)…………………………...……. 25 mg
Excipienți:
Clorobutanol..................................................................... 5 mg
Butilhidroxianisol ........................................................... 0,2 mg
ND – KIT
GRUPA FARMACEUTICĂ: Reagenți. Seturi de diagnostic.
ACŢIUNE TERAPEUTICĂ: Detecția și determinarea titrului anticorpilor anti virusul bolii de Newcastle prin reacția de inhibare a hemaglutinării.
INDICAȚII:
Setul ND - KIT reprezintă un ansamblu de componente pentru detecția și determinarea titrului anticorpilor față de virusul bolii de Newcastle din serul sanguin de pasăre, prin reacția de inhibare a hemaglutinării (IHA) - micrometodă. Setul se utilizează în scop de diagnostic și pentru aprecierea statusului imunitar al efectivelor de păsări testate.
COMPONENTELE SETULUI:
- Antigen NDV liofilizat – suspensie virală, tulpina La Sota. Titrul hemaglutinant (THA) este înscris pe eticheta flaconului.
- Ser pozitiv NDV, liofilizat. Titrul inhibohemaglutinant (TIHA) este înscris pe eticheta flaconului.
- Ser negativ, liofilizat
- Diluant pentru rehidratarea antigenului și a serurilor martor.
NEDEVAC
TIPUL VACCINULUI: vaccin inactivat uleios
SPECII ȚINTĂ: Găini (tineret începând cu vârsta de 16 săptămâni rase ușoare și 20 săptămâni rase grele).
INDICAȚII:
Se utilizează pentru imunizarea activă a găinilor în vederea prevenirii mortalităților, semnelor clinice și/sau leziunilor specifice bolii de Newcastle.
Instalarea și durata imunității:
Imunitatea se instalează după vaccinare la 21 zile și durează 6 luni.
COMPOZIȚIE:
O doza de 0,5 ml conține:
Substanță activă:
Virusul bolii de Newcastle, tulpina lentogenă La Sota ≥ 1/64 UIHA*
* Unități inhibo-hemaglutinante (Test serologic pe puii de găină)
Adjuvant: Drakeol 5LT............................... 0,315 ml
Excipienți:
Formaldehidă............... 0,03 ml
Tiomersal.....................0,00005 g
Polisorbat 80, Sorbitan oleat, Gentamicină, Apă pentru preparate injectabile.
CONTRAINDICAȚII:
Vaccinarea cu Nedevac nu se efectuează la păsări cu boli infectocontagioase, parazitare sau cu deficiențe nutriționale și metabolice și nici la păsări după transport, lotizări, transfer.
NEOMICINĂ FP 40%
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere solubilă
SPECII ȚINTĂ: Suine, Broileri
INDICAȚII:
NEOMICINA FP 40% este recomandată la suine și broileri în tratamentul enteritelor bacteriene produse de germeni Gram negativi sensibili la neomicină .
COMPOZIȚIE:
1 gram de pulbere conține:
Substanță activă:
Neomicină sulfat.........................400 mg
Excipienți : Lactoză monohidrat.
NEOMICINA SULFAT FP 10%
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere orală
SPECII ȚINTĂ: Cabaline de agrement, Bovine (viței), Ovine (miei), Caprine (iezi), Porcine (purcei), Găini (găini ouătoare, pui broileri), Câini, Pisici, Nurci
INDICAȚII:
Produsul se recomandă la cabaline de agrement, bovine (viței), ovine (miei), caprine (iezi), porcine (purcei), găini (găini ouătoare și pui broileri), câini, pisici, nurci în tratamentul enteritelor bacteriene produse de bacterii sensibile la neomicină.
COMPOZIȚIE:
1 g pulbere conține:
Substanță activă:
Neomicină (sub formă de sulfat)...........................................................100 mg
Excipienți: Lactoză monohidrat.
NEOTYL
FORMA FARMACEUTICĂ: unguent intramamar
SPECII ȚINTĂ: Bovine
COMPOZIȚIE:
Fiecare seringă de 10g conține :
Substanțe active:
Neomicină (sub formă sulfat) ………………... 100 mg
Tilozină (sub formă tartrat)……………….........250 mg
Prednisolon………………………………….........10 mg
Vitamina A palmitat…………………………..10000 U.I.
Excipienți:
Alcool benzilic ..………...................................…90 mg
Butilhidroxianisol................................................1,8 mg
Dioxid de siliciu coloidal, parafină solidă, parafină lichidă.
NEOXIGAL
FORMA FARMACEUTICĂ: comprimate
SPECII ȚINTĂ: Găini
INDICAȚII:
Produsul este recomandat la păsări pentru profilaxia și tratamentul infecţiilor bacteriene, gastrointestinale și infecţiilor secundare apărute consecutiv evoluției unor boli virotice: micoplasmoză, sinuzită infecțioasă, coriză infecțioasă, laringotraheită infecțioasă, difterovariolă.
COMPOZIȚIE:
1 comprimat conține:
Substanțe active:
Oxitetraciclină clorhidrat …….................…………....... 10 mg
Neomicină sulfat .......................................................... 10 mg
Acid ascorbic ................................................................. 1 mg
Excipienți: Lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, carboximetilceluloză sodium, stearat de magneziu, polivinilpirolidona K30, dioxid de siliciu coloidal, acid stearic.
NEOXIVIT
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere solubilă
SPECII ȚINTĂ: Viței, Purcei, Miei
INDICAȚII:
În tratamentul infecţiilor digestive cu germeni sensibili la oxitetraciclină și neomicină la purceii sugari și tineretul porcin înțărcat în cazul enteritelor produse de E. coli și Salmonella spp..
În tratamentul enteritelor bacteriene, pneumoniilor si bronhopneumoniilor la viței, miei și tineretul ovin, precum și în tratamentul altor infecții produse de germeni Gram-negativi și Gram-pozitivi sensibili la oxitetraciclină și neomicină.
COMPOZIȚIE:
1 g produs conține :
Substanțe active :
- Neomicină sulfat ……………..............….…..…….……55 mg
- Oxitetraciclină clorhidrat ……………...….......……..…..55 mg
- Vitamina B1................................................................….6 mg
- Vitamina B2...........................................…..................….6 mg
- Vitamina B6..............................................…..........…....14 mg
- Vitamina B12.............................................….….........0,03 mg
Excipienți: Lactoză monohidrat.
NEWVAC LA SOTA
TIPUL VACCINULUI: vaccin viu liofilizat
SPECII ȚINTĂ: Găini
INDICAȚII:
Pentru imunizarea activa împotriva bolii de Newcastle la găini cu scopul reducerii mortalităților și a semnelor clinice cauzate de virusul bolii de Newcastle.
Imunitatea s-a dezvoltat începând cu 7 zile după vaccinare și durează 49 zile.
COMPOZIȚIE:
1 doză conține:
Substanță activă:
Virusul viu, al bolii de Newcastle, tulpina LaSota: min 106,5 – max. 107,0 EID50
EID50 = 50% doza infecțioasă embrionara
Excipienți: Lactoză, Fosfat dibazic de potasiu, Fosfat monobazic de potasiu, Fosfat disodic, Clorură de sodiu
CONTRAINDICAȚII:
Nu se cunosc.
NEWVAC LS 79
FORMA FARMACEUTICĂ: vaccin viu liofilizat
SPECII ȚINTĂ: Găini
INDICAȚII:
Pentru imunizarea activă împotriva bolii Newcastle la găini în scopul reducerii mortalității și semnelor clinice cauzate de virusul bolii de Newcastle .
Imunitatea s-a dezvoltat începând cu 7 zile după vaccinare și durează 49 zile.
COMPOZIȚIE:
1 doză conține:
Substanță activă:
Virus viu de Newcastle, tulpina lentogenă clona LS 79, minim 106,5 EID50/doză - maxim 107,0 EID50
*EID50= 50% din doza infecțioasă embrionară.
Excipienți: Lactoza, Fosfat dibazic de potasiu, Fosfat monobazic de potasiu, Clorura de sodiu, Fosfat disodic, Apă pentru preparate injectabile
CONTRAINDICAȚII:
Nu se cunosc.
OPTI CLOR
FORMA FARMACEUTICĂ: unguent oftalmic
SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici
INDICAȚII:
Produsul este indicat la câini și pisici în tratamentul conjunctivitei granuloase, keratoconjunctivitei epidemice, conjunctivitei cu incluzii, ulcerelor corneene sau în alte infecții oculare superficiale produse de germeni sensibili la acțiunea cloramfenicolului.
COMPOZIȚIE:
1 g produs conține:
Substanțe active:
Cloramfenicol...........…….……....................................20 mg
Vitamina A...........…….……...................................15000 UI
Excipienți:
Metil parahidroxibenzoat...........…….……..................0,5 mg
Propil parahidroxibenzoat...........…….……................0,1 mg
Lanolină, vaselină albă, ulei de parafină, propilenglicol.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.
OPTI-CLOR
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție oftalmică
SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici
INDICAȚII:
OPTI - CLOR soluție oftalmică este indicat în tratamentul trahomului, conjunctivitei granuloase, keratoconjunctivitei epidermice, conjunctivitei cu incluzii sau în alte infecții oculare superficiale produse de germeni sensibili la acțiunea cloramfenicolului la câini și pisici.
COMPOZIȚIE:
100 ml soluție conține :
Substanță activă:
Cloramfenicol….…………………………..….. 1 g
Excipienți:
Metil parahidroxibenzoat ………………….. 0,030 g
Propil parahidroxibenzoat……….…………..0,010 g
Acid boric, tetraborat de sodiu, propilenglicol, apă purificată.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
OTOSTATIC
FORMA FARMACEUTICĂ: suspensie otică
SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici
INDICAȚII:
Produsul OTOSTATIC este indicat la câini și pisici în tratamentul otitei externe produsă de bacteriile și fungii sensibili la nistatin, neomicină și bacitracină.
COMPOZIȚIE:
1 g suspensie otică conține :
Substanțe active:
Nistatin.................. ……………………...........10 mg
Neomicină sulfat.............................................. 4 mg
Bacitracină..................................................... 16 mg
Hidrocortizon acetat....................................... 10 mg
Excipienți : lanolină, ulei de parafină.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează la animalele cu hipersensibilitate cunoscută la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.
OTTO CLEANS
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție otică
SPECII ȚINTĂ: Câini, Pisici
INDICAȚII:
Curățarea conductului auricular extern la câini și pisici.
COMPOZIȚIE:
100 g soluție conțin:
- Acid salicilic ....................................................................2 g
- Excipienți q.s.ad..........................................................100 g
Excipienți: Alcool etilic, macrogol 400, glicerină, polivinilpirolidonă K30, apă distilată.
ACȚIUNE:
Acidul salicilic este keratolitic, keratoplastic, slab antiseptic și ușor caustic, utilizat pentru întreținerea și curățarea conductului auricular extern.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre componenți.
OXITETRACICLINA FP 10%
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție injectabilă
SPECII ȚINTĂ: Bovine, Ovine, Caprine, Suine, Câini , Pisici
COMPOZIȚIE:
1 ml produs conține :
Substanță activă:
Oxitetraciclină clorhidrat.........................100 mg
Excipienți:
Formaldehid sulfoxilat de sodiu.................5 mg
Clorură de magneziu hexahidrat, apă pentru preparate injectabile, monoetanolamina, propilen glicol.
OXITETRACICLINA FP 20%
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere orală
SPECII ȚINTĂ: Suine, Mânji, Viței, Miei, Iezi, Iepuri, Nurci, Câini, Pisici, Păsări (pui broiler, găini, curci, rațe, gâște), Pești.
COMPOZIȚIE:
100 grame de pulbere conțin:
Substanță activă:
Oxitetraciclină clorhidrat ............................................. 20 g
Excipienți: acid citric monohidrat, lactoză monohidrat.
OXITETRACICLINA FP 20% RETARD
FORMA FARMACEUTICĂ: soluție injectabilă
SPECII ȚINTĂ: Bovine, Ovine, Caprine, Suine
INDICAȚII:
Tratamentul infecţiilor gastrointestinale, pulmonare, genitale, pododermite, actinobaciloză, rujet, leptospiroză la bovine, ovine, caprine și suine.
COMPOZIȚIE:
1 ml conține :
Substanță activă:
Oxitetraciclina (sub forma dihidrat) …………200 mg
Excipienți:
Formaldehid sulfoxilat de sodiu......................5 mg
Polietilenglicol 400, propilen glicol, monoetanolamină, oxid de magneziu, apă pentru preparate injectabile.
OXITETRACICLINĂ FP 40%
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere solubilă
SPECII ȚINTĂ: Porcine, pui de găină (broileri)
INDICAȚII:
Oxitetraciclină FP 40% este recomandată în tratamentul curativ al afecțiunilor produse de germeni sensibili la oxitetraciclină la porcine și pui de găină (broileri).
Porcine: bronșite, pneumonii, bronhopneumonii, abcese pulmonare, tratamentul infecţiilor secundare asociate cu pneumonia enzootică porcină, enterite bacteriene, artrite și rujet, leptospiroză.
Pui de găină (broileri) - holera aviară, tifoza aviară, coriza infecțioasă, sinuzita infecțioasă, diaree nespecifică, micoplasmoză, artrita stafilococică, pseudotuberculoză, stări septicemice și pentru tratamentul infecţiilor secundare asociate cu bronșita infecțioasă, boli respiratorii cronice, laringotraheita infecțioasă, variola aviară.
OXITETRACICLINA FP 90%
FORMA FARMACEUTICĂ: pulbere orală
SPECII ȚINTĂ: Porcine, Mânji, Viței, Miei, Iezi, Iepuri, Câini, Păsări ( pui broileri, găini, curci, rațe, gâște), Pești
COMPOZIȚIE:
1 gram pulbere conține:
Substanță activă:
Oxitetraciclină clorhidrat .................................. 900 mg
Excipienți: Acid citric monohidrat, Lactoză monohidrat
